藥品采購管理制度范文匯集(編輯修改稿)
2025-08-31 05:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 核管理制度編號：起草部門：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：變更紀(jì)錄變更原因：藥品驗收合格后入庫，建立保管帳，雙人簽字。藥品出庫按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號出庫”的原則。對過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫使用。藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴；包裝標(biāo)識脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫。對特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。四、藥品質(zhì)量問題報告制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件文件名稱：藥品質(zhì)量問題報告管理制度編號：起草部門：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：變更紀(jì)錄變更原因：醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向主管質(zhì)量負責(zé)人報告，填寫藥品質(zhì)量問題報告表（見附表4），并懸掛明顯標(biāo)志，停止使用。必要時要向藥品監(jiān)督管理部門報告。凡國家藥監(jiān)部門或供貨方通知不合格的藥品，以及醫(yī)療機構(gòu)自查發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即停止使用，認真清點數(shù)量，做好記錄并上報藥監(jiān)部門，聽從處理。五、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件文件名稱：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度編號：起草部門：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：變更紀(jì)錄變更原因：為促進合理用藥，防止歷史上嚴重藥害事件的重演，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報
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