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正文內(nèi)容

20xx藥品采購、配送管理制度(編輯修改稿)

2024-11-15 12:01 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 管碼掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。藥品拆零銷售管理制度一、的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。二、負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)。三、拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生,防止交叉污染。四、做好拆零銷售記錄,內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等。五、拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。六、提供藥品說明書原件或者復(fù)印件。七、拆零銷售期間,保留原包裝和說明書。藥品銷售管理制度一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示。二、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,但是處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的,可以調(diào)配;調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。三、處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章,并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件。四、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。五、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確,并告知煎服方法及注意事項;提供中藥飲片代煎服務(wù),應(yīng)當(dāng)符合六、企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證,并做好銷售記錄。七、銷售國家有專門管理要求的藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。第三篇:藥品采購管理制度藥品采購管理制度一、目的:加強藥品采購管理,防止假劣藥品進入公司,控制經(jīng)營風(fēng)險。二、范圍:本制度適用藥品采購過程。三、職責(zé):質(zhì)量管理部、采購部負(fù)責(zé)對藥品采購管理。四、內(nèi)容:堅持“按需進貨,擇優(yōu)選購,質(zhì)量第一”的原則。采購藥品時必須對供貨方的法定資格、履約能力進行調(diào)查和評價,對供貨方業(yè)務(wù)人員資格進行核查,并建立合格供貨方檔案,將合格供貨方資質(zhì)有效期錄入計算機鎖定。藥品采購應(yīng)制定采購計劃,經(jīng)質(zhì)管部審核后方可執(zhí)行。采購藥品應(yīng)簽訂采購合同,明確質(zhì)量條款并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。供貨方應(yīng)開具合法憑證,并按規(guī)定建立購進記錄,做到票、帳、貨相符,憑證和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。首營企業(yè)和首營品種由采購部初審首營企業(yè)(品種)資質(zhì)材料合格后,填寫首營企業(yè)(品種)審批表,經(jīng)質(zhì)管部審核,送質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后才能發(fā)生業(yè)務(wù)。購進進口藥品,必須索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》(港、澳、臺地區(qū))及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件,核對進口藥品的合法性。采購冷藏、冷凍藥品時,必須要求供貨方采用符合冷藏、冷凍藥品運輸要求的運輸工具運輸,供貨方告知委托運輸?shù)?,采購部通知儲運部委托運輸單位,便入儲運部收貨查驗。特殊管理藥品的采購按照有關(guān)法規(guī)和本公司相關(guān)制度進行。采購人員應(yīng)遵循“勤進快銷、防止積壓”的原則,及時了解藥品庫存結(jié)構(gòu)情況,合理制定業(yè)務(wù)購進計劃,在保證滿足市場需求的前提下,避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。1每年年底對供貨企業(yè)的質(zhì)量體系、供貨能力、售后服務(wù)質(zhì)量進行綜合評審,對供貨企業(yè)實行動態(tài)管理。第四篇:藥品采購管理制度醫(yī)院藥品采購管理制度為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,規(guī)范藥品采購行為,醫(yī)院藥品采購工作在主管院級領(lǐng)導(dǎo)下,中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導(dǎo)與監(jiān)督下,藥品采購員具體負(fù)責(zé)藥品采購工作。一、藥品采購和保管藥品采購必須堅持如下基本原則:堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則;堅持低價原則;堅持對方的配送時間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則;堅持按計劃采購原則;急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。藥品采購實行規(guī)范化管理,藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在藥品招標(biāo)(集中)采購中心定點采購。藥品采購計劃以表格形式提出,交由藥劑科主任修改審核后,再交主管院長簽字同意,藥品采購員在網(wǎng)上采購;任何人不得私自向外發(fā)出計劃,亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網(wǎng)上采購
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