藥品采購(gòu)管理制度樣例(編輯修改稿)
2024-09-12 23:37 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 藥品管理制度文件文件名稱：藥品出入庫(kù)復(fù)核管理制度編號(hào)：起草部門(mén)：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更紀(jì)錄變更原因：藥品驗(yàn)收合格后入庫(kù)，建立保管帳，雙人簽字。藥品出庫(kù)按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號(hào)出庫(kù)”的原則。對(duì)過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫(kù)使用。藥監(jiān)部門(mén)通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識(shí)脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫(kù)。對(duì)特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。四、藥品質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件文件名稱：藥品質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告管理制度編號(hào)：起草部門(mén)：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更紀(jì)錄變更原因：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)向主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告，填寫(xiě)藥品質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告表（見(jiàn)附表4），并懸掛明顯標(biāo)志，停止使用。必要時(shí)要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。凡國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)或供貨方通知不合格的藥品，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即停止使用，認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量，做好記錄并上報(bào)藥監(jiān)部門(mén)，聽(tīng)從處理。五、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件文件名稱：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度編號(hào)：起草部門(mén)：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更紀(jì)錄變更原因：為促進(jìn)合理用藥，防止歷史上嚴(yán)重藥害事件的
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