藥品采購管理制度樣例-在線瀏覽
2024-09-26 23:37本頁面
【正文】 收程序，以防假劣藥品進入倉庫，切實保證入庫藥品質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確。藥品驗收應(yīng)在驗收區(qū)進行。驗收時根據(jù)隨貨同行 單或送貨單，對藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、有效期、 數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、供貨單位等進行核對。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑的藥品，應(yīng)拒收或單獨存放（放入不合格區(qū)或退貨區(qū)），填寫藥品拒收報告單（見附表3），作好標(biāo)記，并迅速上報主管人員。驗收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。進口藥品驗收時，應(yīng)憑蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件驗收；進口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《生物制品進口批件》復(fù)印件；并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。驗收記錄內(nèi)容必須真實、完整、準(zhǔn)確、不缺項。驗收合格后將藥品放入合格區(qū)按藥品相應(yīng)儲存條件儲存。藥品出庫按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號出庫”的原則。藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫。四、藥品質(zhì)量問題報告制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件文件名稱：藥品質(zhì)量問題報告管理制度編號：起草部門：起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：變更紀(jì)錄變更原因：醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向主管質(zhì)量負責(zé)人報告，填寫藥品質(zhì)量問題報告表（見附表4），并懸掛明顯標(biāo)志，停止使用。凡國家藥監(jiān)部門或供貨方通知不合格的藥品，以及醫(yī)
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