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正文內(nèi)容

人事類管理制度樣例參考(編輯修改稿)

2025-05-09 11:30 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 01700 清場(chǎng)操作程序SOPPF001800 生產(chǎn)尾料處理程序2.崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOPPF100100 粗選工序標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOPPF100200 潤洗工序標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOPPF100300 切制工序標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOPPF100400 粉碎工序標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOPPF100500 干燥工序標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOPPF100600 炮炙工序標(biāo)準(zhǔn)操作程序3.清場(chǎng)及清潔規(guī)程SOPPF200100 切制間清場(chǎng)規(guī)程SOPPF200200 炮制間清場(chǎng)規(guī)程SOPPF200300 潤洗間清場(chǎng)規(guī)程SOPPF200400 干燥間清場(chǎng)規(guī)程SOPPF200500 晾曬場(chǎng)清場(chǎng)規(guī)程SOPPF200600 機(jī)動(dòng)車間清場(chǎng)規(guī)程SOPPF200700 粉碎間清場(chǎng)規(guī)程SOPPF200800 清洗間清場(chǎng)規(guī)程三、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件中藥產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程文件編號(hào)為 TYPF******四、記錄目錄RECPF000100 批生產(chǎn)記錄RECPF000200 批包裝記錄RECPF000300 物料領(lǐng)、收、退料單及其記錄RECPF000400 中間站物料臺(tái)帳RECPF000500 配料、結(jié)料單RECPF000600 物料平衡表RECPF000700 物料定額表RECPF000800 中間產(chǎn)品傳遞單質(zhì) 量 管 理 系 統(tǒng) 文 件一、管理標(biāo)準(zhǔn)文件SMPQF000100 質(zhì)量方針目標(biāo)管理制度SMPQF000200 質(zhì)量管理部門機(jī)構(gòu)設(shè)置SMPQF000300 質(zhì)量管理流程圖SMPQF000400 質(zhì)檢人員工作考核制度SMPQF000500 中心化驗(yàn)室管理?xiàng)l例SMPQF000600 檢驗(yàn)儀器與設(shè)備管理制度SMPQF000700 標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、檢定菌管理制度SMPQF000800 試劑、試液管理制度SMPQF000900 培養(yǎng)基管理制度SMPQF001000 化驗(yàn)室劇毒物品安全管理制度SMPQF001100 原輔材料、包裝材料檢驗(yàn)制度SMPQF001200 半成品、成品檢驗(yàn)制度SMPQF001300 質(zhì)量事故報(bào)告管理制度SMPQF001400 留樣觀察管理制度SMPQF001500 產(chǎn)品質(zhì)量臺(tái)帳管理制度SMPQF001600 用戶訪問制度SMPQF001700 用戶投訴與不良反應(yīng)處理制度SMPQF001800 產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度 二、質(zhì)量保證管理文件1.管理制度類:SMPQA000100 物料采購監(jiān)控管理規(guī)程SMPQA000200 物料貯存期監(jiān)控管理規(guī)程SMPQA000300 原輔料供應(yīng)檔案管理制度SMPQA000400 藥品包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)批準(zhǔn)管理規(guī)程SMPQA000500 質(zhì)量管理系統(tǒng)文件編制規(guī)程SMPQA000600 檢驗(yàn)記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫規(guī)定SMPQA000700 包裝材料的核對(duì)檢查規(guī)定SMPQA000800 標(biāo)簽的核對(duì)檢查制度SMPQA000900 成品留樣觀察制度SMPQA001100 檢品留樣觀察制度SMPQA001200 包裝材料質(zhì)量管理制度SMPQA001300 質(zhì)量否決權(quán)制度SMPQA001400 質(zhì)量獎(jiǎng)懲制度SMPQA001500 質(zhì)量三檢制度SMPQA001600 質(zhì)量分析會(huì)議制度SMPQA001700 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度SMPQA001800 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)管理制度2.管理程序類:SOPQA000100 企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、審核、批準(zhǔn)程序SOPQA000200 標(biāo)簽、說明書的設(shè)計(jì)、審查程序SOPQA000300 用戶投訴與不良反應(yīng)處理程序SOPQA000400 質(zhì)量事故處理工作程序SOPQA000500 物料檢驗(yàn)合格放行工作程序SOPQA000600 檢品復(fù)檢工作程序SOPQA0
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