藥物及生物活性小分子發(fā)現(xiàn)與分子設(shè)計(jì)(編輯修改稿)
2025-09-12 00:07 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 on —— 用于生物活性小分子靶點(diǎn)預(yù)測(cè) ? 交叉驗(yàn)證： – 在給定的建模樣本中，拿出大部分樣本進(jìn)行建模型，留小部分樣本用剛建立的模型進(jìn)行預(yù)報(bào)，并求這小部分樣本的預(yù)報(bào)誤差； – K折交叉驗(yàn)證：初始采樣分割成 K個(gè)子樣本，一個(gè)單獨(dú)的子樣本被保留作為驗(yàn)證模型的數(shù)據(jù)，其他 K1個(gè)樣本用來(lái)訓(xùn)練，交叉驗(yàn)證重復(fù) K次， 10折交叉驗(yàn)證最為常用； – 留一驗(yàn)證：只使用原本樣本中的一項(xiàng)來(lái)當(dāng)做驗(yàn)證資料， 而剩余的則留下來(lái)當(dāng)做訓(xùn)練資料 SwissTargetPrediction —— 用于生物活性小分子靶點(diǎn)預(yù)測(cè) Prostaglandin G/H synthase 前列腺素合成酶 Estrogen receptor 雌激素接收體 Chlorotrianisene 婦女因雌激素缺乏所引起的癥狀 男性前列腺增生 抑制尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白重吸收 Microtubuleassociated protein tau微管相關(guān)蛋白 Muscleblindlike protein 盲肌蛋白 Lesinurad Selexipag Cannabinoid receptor 大麻素受體 Adenosine receptor 腺苷受體 PGI2(前列環(huán)素 )激動(dòng)劑 ? 目的： – 藥物 藥物相互作用（ DDIs）可能導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用，一些 DDIs和 藥物 蛋白相互作用 有關(guān) ， 因此 分析藥物 蛋白相互作用組（ CPI）結(jié)構(gòu)來(lái)預(yù)測(cè)DDIs是有價(jià)值的 ； ? 創(chuàng)新點(diǎn)： – 根據(jù)上傳分子的 CPI構(gòu)象，預(yù)測(cè) DDIs； – 不集中在單一藥物 蛋白相互作用， 而是考慮 了對(duì)于 所 有 目標(biāo)分子 ? 優(yōu)勢(shì)： – 同時(shí)預(yù)測(cè) PK(藥代動(dòng)力學(xué) )蛋白 和 PD(藥效動(dòng)力學(xué) )蛋白導(dǎo)致 的 DDIs； – 預(yù)測(cè)模型的生物學(xué)原理簡(jiǎn)單 ；
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