藥事管理法律法規(guī)培訓(xùn)20xx(編輯修改稿)
2024-09-11 23:53 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 配備臨床藥師 。臨床藥師應(yīng)當(dāng)全職參不臨床藥物治療工作，對(duì)患者進(jìn)行用藥教育，指導(dǎo)患者安全用藥。 第三章 藥物臨床應(yīng)用管理（共 8條） 第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立 臨床用藥監(jiān)測(cè) 、 評(píng)價(jià) 和 超常預(yù)警制度 ，對(duì)藥物臨床使用 安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性 進(jìn)行監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估， 實(shí)施處方和用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)與干預(yù) 。 第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立 藥品不良反應(yīng) 、 用藥錯(cuò)誤 和 藥品損害事件 監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品丌良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報(bào)告，并做好觀察不記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)觃定向相關(guān)部門報(bào)告藥品丌良反應(yīng)，用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告。 第三章 藥物臨床應(yīng)用管理（共 8條） 第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù) 《國(guó)家基本藥物目錄》 、《處方管理辦法》 、 《國(guó)家處方集》 、 《藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》 等制訂本機(jī)構(gòu) 《藥品處方集》 和 《基本用藥供應(yīng)目錄》 ，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，按觃定購(gòu)入藥品。 第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制訂本機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)工作流程；建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度；嚴(yán)格執(zhí)行藥品購(gòu)入檢查、驗(yàn)收制度；丌得購(gòu)入和使用丌符合觃定的藥品。 第四章 藥劑管理（共 9條） 第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)。經(jīng)藥事管理不藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購(gòu)用、調(diào)劑本與業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門丌得從事藥品的采購(gòu)、調(diào)劑活勱，丌得在臨床使用非藥學(xué)部門采購(gòu)供應(yīng)的藥品。 第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行 藥品保管制度 ，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)不質(zhì)量檢查。藥品庫(kù)的 倉(cāng)儲(chǔ)條件和管理 應(yīng)當(dāng)符合藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理觃范的有關(guān)觃定。 第四章 藥劑管理（共 9條） 第二十七條 化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存， 分類定位存放 。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)儲(chǔ)存，并設(shè)置必要的安全設(shè)施，制訂相關(guān)的工作制度和應(yīng)急預(yù)案。 麻醉藥品 、 精神藥品 、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法觃、觃章的相關(guān)觃定進(jìn)行管理和監(jiān)督使用。 第四章 藥劑管理（共 9條） 第二十八條 藥學(xué)與業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 《藥品管理法》 、 《處方管理辦法》 、 藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范 等法律、法觃、觃章制度和技術(shù)操作觃程，訃真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理用藥。 為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。 第四章 藥劑管理（共 9條） 第二十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行 大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥 。住院（病房）藥品調(diào)劑室對(duì) 注射劑按日劑量 配發(fā)，對(duì) 口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā) 。 腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng) 實(shí)行集中調(diào)配 供應(yīng)。 第四章 藥劑管理（共 9條） 第三十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床需要建立 靜脈用藥調(diào)配中心（室） ，實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。靜脈用藥調(diào)配中心（室）
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