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正文內(nèi)容

急性癱瘓的診斷與鑒別診斷(編輯修改稿)

2024-09-11 23:28 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 營養(yǎng)障礙等。 癱瘓的定位診斷(二) 33 癱瘓的定位診斷(三) 神經(jīng)叢病變: 引起 單肢多數(shù)周圍神經(jīng)癱瘓、感覺及自主神經(jīng)功能障礙 ,如臂叢上從損傷引起三角肌、肱二頭肌、肱肌和肱橈肌癱瘓,手部小肌肉不受累,三角區(qū)、手及前臂橈側(cè)感覺障礙。 34 癱瘓的定位診斷(四) 前根病變: 呈 節(jié)段性 分布 弛緩性癱瘓 ,多見于髓外腫瘤壓迫、脊髓膜炎癥或椎骨病變,因后根常同時(shí)受累,可伴 根痛 和 節(jié)段性感覺障礙 。 35 癱瘓的定位診斷(五) 前角細(xì)胞病變: 癱瘓呈節(jié)段性分布 , 無感覺障礙 ,如 C5前角細(xì)胞病變引起三角肌癱瘓和萎縮, C8T1病變可見手部小肌肉癱瘓萎縮,L3病變股四頭肌萎縮無力, L5病變踝關(guān)節(jié)及足趾背屈不能。 急性起病多見于脊髓灰質(zhì)炎 ,慢性者因部分損傷的前角細(xì)胞受病變刺激出現(xiàn)肉眼可識(shí)別的肌束震顫或肉眼不能分辯而僅肌電圖上可見的肌纖維顫動(dòng) ,常見于進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥和脊髓空洞癥等。 36 癱瘓的定位診斷(六) 脊髓病變 : 1) 半切損害: 病變損傷平面以下 同側(cè) 痙攣性癱瘓及深感覺障礙, 對(duì)側(cè) 痛溫覺障礙 ,病損同節(jié)段征象常不明顯; 2) 橫貫性損害 :脊髓損傷常累及雙側(cè)錐體束,出現(xiàn)受損平面以下兩側(cè)肢體痙攣性癱瘓、完全性感覺障礙和括約肌功能障礙等。 頸膨大水平以上病變出現(xiàn)四肢上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱,頸膨大病變出現(xiàn)雙上肢下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱、雙下肢上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱;胸髓病變導(dǎo)致痙攣性截癱;腰膨大病變導(dǎo)致雙下肢下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱。 37 癱瘓的定位診斷(七) 腦干病變: 一側(cè)腦干病變累及 同側(cè) 腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核 和 未交叉 的 皮質(zhì)脊髓束和皮質(zhì)脊髓前束 ,產(chǎn)生 交叉性癱瘓綜合癥 ,即病灶 同側(cè)腦神經(jīng)癱 , 對(duì)側(cè)肢體癱 及病變水平以下腦神經(jīng)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱。 如: 1) Weber綜合征(大腦腳底綜合征):損害部位在大腦腳底(中腦),出現(xiàn)病灶側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)周圍性癱,對(duì)側(cè)面神經(jīng)、舌下神經(jīng)及肢體中樞性癱; 2) MillardGubler綜合征(腦橋基底外側(cè)綜合征):為腦橋基底部外側(cè)病損,出現(xiàn)病灶側(cè)外展神經(jīng)麻痹、面神經(jīng)核性癱瘓,對(duì)側(cè)舌下神經(jīng)、肢體中樞性癱瘓; 38 癱瘓的定位診斷(八) 內(nèi)囊病變 : 運(yùn)動(dòng)纖維最集中,小病灶也足以損及整個(gè)錐體束,引起 三偏征 ,內(nèi)囊膝部及后肢 2/3受累引起對(duì)側(cè) 均等性癱瘓 (中樞性面癱、舌癱、肢體癱),后肢后 1/3受累引起 對(duì)側(cè) 偏身感覺障礙 ,視輻射受累引起 對(duì)側(cè) 同向性偏盲 。 39 皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)病變: 局限性病損導(dǎo)致 對(duì)側(cè) 單癱 ,亦可為對(duì)側(cè)上肢癱合并中樞性面癱。刺激性病灶引起對(duì)側(cè)軀體相應(yīng)的部位局灶性抽動(dòng)發(fā)作,口角、拇指皮質(zhì)代表區(qū)范圍較大、興奮閾較低,常為始發(fā)部位,若抽動(dòng)沿運(yùn)動(dòng)區(qū)排列順序擴(kuò)散稱為 Jackson癲間。 癱瘓的定位診斷(九) 40 三、 急性遲緩性癱瘓 41 ? 急性弛緩性癱瘓 ,又稱急性弛緩性麻痹( acute flaccid paralysis, AFP)不是單一的疾病 ? 是 急性起病,肌張力減弱、肌力下降和腱反射減弱或消失 為主要特征的一組綜合征 ? AFP可見于不同病因和多種疾病 ? 非脊灰腸道病毒( NPEV)仍是 AFP重要病因之一 概述 42 衛(wèi)生部規(guī)定的 AFP病例 包括以下 14種疾病 ( 1) 脊髓灰質(zhì)炎 ( 2) 格林巴利綜合癥 ( 3) 橫貫性脊髓炎 ( 4)多神經(jīng)病 ( 5)神經(jīng)根炎 ( 6)外傷性神經(jīng)炎 ( 7)單神經(jīng)炎 ( 8)神經(jīng)叢炎 ( 9)周期性麻痹 ( 10) 肌病 ( 11) 急性多發(fā)性肌炎 ( 12)肉毒中毒 ( 13) 四肢癱截癱和單癱 ( 14)短暫性肢體麻痹 監(jiān)測(cè)病例的定義 所有 15歲以下出現(xiàn) 急性弛緩性麻痹癥狀 的病例,任何年齡臨床診斷為脊灰的病例。 43 AFP的目的和重要性 ? 脊髓灰質(zhì)炎 ( Poliomyelitis ) 是由 脊髓灰質(zhì)炎病毒 引起的 急性腸道病毒性傳染病 。臨床上出現(xiàn)肢體 急性弛緩性癱瘓(AFP), 部分病人留有永久的肢體癱瘓等后遺癥,是致殘的主要疾病之一。 ? 脊灰無特效的治療方法 ? 控制乃至消滅脊灰最重要策略是 預(yù)防 ? 口服脊灰減毒活疫苗 ( oral polio vaccine OPV) 或滅活脊灰病毒疫苗 ( inactived poliovirus vaccine IPV) 44 (一 ) 脊髓灰質(zhì)炎 45 脊髓灰質(zhì)炎 ?定義 : 脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的一種急性傳染病,部分患者可發(fā)生弛緩性癱瘓,多發(fā)于 5歲以下兒童,小兒麻痹癥 。 ?脊髓灰質(zhì)炎病毒的特性 : ? 微小核糖核酸病毒族腸道病毒屬, ? 耐潮濕寒冷,在水、糞便和牛奶中可存活數(shù)月 ? 按其抗原性分三個(gè)血清型,即 3型,型間無交叉免疫,1 型最為常見。
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