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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理體系文件專項(xiàng)內(nèi)審(編輯修改稿)

2024-09-04 18:17 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 問(wèn)的形式開(kāi)展檢查。3)審核內(nèi)容:A) 查質(zhì)量管理體系文件是否符合經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制要求。B)查質(zhì)量管理體系文件是否與企業(yè)實(shí)際相符合;C)查質(zhì)量管理體系文件是否與計(jì)算機(jī)系統(tǒng)相符合;D)查質(zhì)量管理制度、職責(zé)、規(guī)程、記錄相互之間是否相符。質(zhì)量副總經(jīng)理意見(jiàn):簽名:****醫(yī)藥有限公司2014年12月17日醫(yī)藥有限公司會(huì)議簽到表會(huì) 議 主 題質(zhì)量管理體系文件專項(xiàng)內(nèi)審會(huì)議(首次會(huì)議)會(huì) 議 時(shí) 間2014年12月18日會(huì) 議 地 點(diǎn)公司會(huì)議室到 會(huì) 人 員 名 單姓名部門/職務(wù)姓名部門/職務(wù)共計(jì):(人數(shù))醫(yī)藥有限公司會(huì)議簽到表會(huì) 議 主 題質(zhì)量管理體系文件專項(xiàng)內(nèi)審會(huì)議(末次會(huì)議)會(huì) 議 時(shí) 間2014年12月18日會(huì) 議 地 點(diǎn)公司會(huì)議室到
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