藥動學(xué)試題-(2)(編輯修改稿)
2025-09-01 16:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 A．代表真正的容積 B．與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān) c．反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度 D．如某藥的Vd為1020I，則此藥主要分布細胞內(nèi)液 E．是機體體液的體積 答案[C] 43．生物利用度是 A．評價藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo) B．就是絕對生物利用度 C．與藥一時曲線下面積無關(guān) D．無法比較兩種制劑的吸收情況 E．不能評價經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度 答案[A] 44．藥物達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著 A．藥物在體內(nèi)的分布達到平衡 B．藥物的吸收過程已經(jīng)開始 C．藥物的清除過程已經(jīng)開始 D．藥物的吸收速度與消除速度達到平衡 E．藥物作用增強 答案[D] 45．藥物半衰期主要取決于 A．分布容積B．劑量 C．給藥途徑D．給藥間隔 E．消除速率 答案[E] 46．肝清除率小的藥物 A．易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響 B．首關(guān)消除少 C．易受血漿蛋白結(jié)合力影響 D．口服生物利用度高 E．易受諸多因素影響 答案[B]47．首次劑量加倍的原因是 A．為了使血藥濃度迅速達到Css B．為了使血藥濃度持續(xù)高水平 C．為了增強藥理作用 D．為了延長半衰期 E．為了提高生物利用度 答案[A] 48．藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間為 A．O．5dB．1～2d C．3～4dD．5d E．6～8d 答案[B] 49．血藥濃度達到坪值時意味著 A．藥物的吸收過程又重復(fù) B．藥物的分布過程又重復(fù)C．藥物的作用最強 D．藥物的吸收速度與消除速度達到平衡 E．藥物的消除過程開始 答案[I)] 50．藥動學(xué)中房室模型概念的建立基于 A．藥物的分布速度不同 B．藥物的消除速度不同 C．藥物的吸收速度不同 D．藥物的分布容積不同 E．藥物的分子大小不同 答案[A] 51．某藥按一級動力學(xué)消除，其t1／2為2h，在 恒量定時多次給藥后要經(jīng)過多少時間可達坪值 A．5hB．10h C．20hD．30h E．40h 答案[B] 52。決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是 A．吸收快慢B．作用強弱 C．體內(nèi)分布速度D．體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E．體內(nèi)消除速度 答案[E] 53．阿司匹林的pKa是3．5，它在pH為7。5的溶液中，按解離情況計算，可吸收約 A．1％B．O．1％ C．O．01％D．10％ E．99％ 答案[C] 54．恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為 A．峰濃度B．有效藥濃度 C。穩(wěn)態(tài)藥濃度D．中毒濃度 E。最小中毒濃度 答案[c] 55．在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物 A．尿中濃度高 B．組織內(nèi)藥物濃度高 C．生物利用度小 D．血漿蛋白結(jié)合少 E．血漿藥物濃度低 答案[B] 56。某藥在口服和靜注相同劑量后的時一量曲線下面積相等，意味著 A．口服吸收完全 B．口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收 C．口服吸收較快 D．生物利用度相同 E．口服受首關(guān)效應(yīng)的影響 答案[A] 57．需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是 A．每4h給藥一次 B．每6h給藥一次 C．每8h給藥一次 D．每12h給藥一次 E．根據(jù)藥物的半衰期確定 答案[E] 58．某藥按一級動力學(xué)消除，是指 A．藥物消除量恒定 B．其血漿半衰期恒定 C．機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和 D．增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長 E．消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變 答案[B] 59．某催眠藥物的消除常數(shù)為O．35／h，設(shè)靜脈注射后病人入睡血藥濃度為lmg／L， 當(dāng)病人醒來時血藥濃度為O．0625mg／L， 問病人大約睡眠時間有多少 A．2hB．4h C．6hD．8h E．10h 答案[D] 60．為了維持藥物的良好療效，應(yīng) A．增加給藥次數(shù) B．減少給藥次數(shù) c．增加藥物劑量 D．首劑加倍 E．根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間 答案[E] 61．藥物消除的零級動力學(xué)是指 A．吸收與代謝平衡 B．血漿濃度達到穩(wěn)定水平 c．單位時間消除恒定量的藥物 D．單位時間消除恒定比值的藥物 E．藥物完全消除到零 答案[C] 二、B型題(配伍選擇題) [62—66] A．簡單擴散B．易化擴散 C．胞飲D
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