【文章內(nèi)容簡介】 取代反應： 有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。 判斷方法： 舊的單鍵斷裂，新的單鍵生成； 取代反應與置換反應的比較： 取代反應 置換反應 可與化合物發(fā)生取代，生成物中不一定有單質(zhì) 反應物、生成物中一定有單質(zhì) 反應能否進行受外界條件影響較大 在水溶液中進行的置換反應遵循金屬活動性順序 逐步取代，很多反應是可逆的 反應一般單方向進行 二、烷烴 比較下列烴的結構式及球棍模型嘗試歸納它們在結構上的特點 H H C H H H C H H H C H H H C H H C H H H C H H C H H C H H H C H 乙烷 丁烷 丙烷 結構： 碳原子間以碳碳單鍵結合成鏈狀 剩余價鍵全部與氫原子相結合 —— 飽和烴 烷烴 表示方法 ? 分子式 ? 結構式 ? 結構簡式 H H H H H C C C C H C H C H H H H H H H 分子式通式： CnH2n+2 同系物： ① 結構相似（必須是同類物質(zhì)） ② 分子組成差若干 CH2（ C原子數(shù)不同） 烷烴命名：叫“某烷”或“環(huán)某烷” 性質(zhì)： ? (1)物理性質(zhì)： 狀態(tài)：氣 (14) 熔沸點：隨碳原子數(shù)的增多而升高 同碳原子時，支鏈越多，沸點越低 密度：增大 ? (2)化學性質(zhì)：與 CH4相似 （ 1）氧化反應 燃燒通式 均不能使酸性 KMnO4溶液褪色 （ 2）取代反應 與純鹵素在 光照下反應，產(chǎn)物復雜。 名 稱 熔 點 沸 點 相對密度 正丁烷 異丁烷 C4H10 丁烷 同分異構現(xiàn)象和同分異構體 （ 1）同分異構現(xiàn)象 （ 2）同分異構體 ? 分子式相同結構不同的化合物互稱為同分異構體。 衡量一個國家化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平的標志是什么 ? —— 乙烯的產(chǎn)量 一、乙烯 分子結構 空間構型 : 平面結構，六個原子在同一平面。 分子式： C2H4 結構式： H H H C=C H 電子式： H H .. .. H:C::C:H 結構簡式： CH2 = CH2 或 H2C = CH2 CH2CH2 分 子 式 乙烷 C2H6 乙烯 C2H4 碳碳鍵型 C－ C單鍵 C=C雙鍵 鍵 角 109186。28ˊ 120176。 鍵長 (1010m) 鍵能 (kJ/mol) 348 615 C=C雙鍵中有一個鍵不穩(wěn)定，易斷裂 物理性質(zhì)： 無色、稍有氣味的氣體； 難溶于水； 密度略小于空氣 （標況 ） 石蠟油的分解實驗 石蠟油： 17個 C以上的烷烴 混合物 ① ② 碎瓷片：催化劑 ③ 加熱位置：碎瓷片 ④ 將生成氣體通入 酸 性 高錳酸鉀溶液中。 ⑤ 生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液 ⑥ 點燃氣體 化學性質(zhì)： ⑴ 氧化反應： 現(xiàn)象：火焰明亮、伴有黑煙 規(guī)律：含碳量越高，黑煙越大。 C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O 點燃 ① 可燃性 (點燃前驗純 ) ② 乙烯與酸性 KMnO4溶液 現(xiàn)象： 紫紅色褪去 結論： 乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ——鑒別乙烯和甲烷 將乙烯通入溴的 CCl4溶液中 現(xiàn)象：橙色褪去 H — C＝ C — H＋ Br—Br H — C — C — H H H Br Br H H 1,2二溴乙烷 ⑵ 加成反應： 碳碳雙鍵中有一個鍵易斷 加成反應： 不飽和鍵斷開，其他原子或原子團連在原不飽和碳原子上。 例如： CH2=CH2 + H—OH CH3CH2OH 催化劑 CH2=CH2 + H2 CH3CH3 催化劑 CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl 催化劑 (3)聚合反應 乙烯分子之間可否發(fā)生加成反應呢 ? n CH2=CH2 [ CH2—CH2 ]n 催化劑 （聚乙烯） [ CH2—CH2 ]n —CH2—CH2— + —CH2—CH2— + —CH2—CH2— + …… CH2= CH2 + + …… CH2= CH2 + CH2= CH2 小的 變大 ——聚合反應 以加成的方式聚合 加成聚合反應， 簡稱 加聚反應 聚合反應： 加聚反應： 某烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物如圖： CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 思考：該烯烴的雙鍵在哪兩個碳原子之間 只能是③④之間 乙烯分子內(nèi)碳碳雙鍵的鍵能（ 615KJ/mol）小于碳碳單鍵鍵能（ 348KJ/mol）的二倍，說明其中有一條碳碳鍵鍵能小，容易斷裂。 乙烯與溴反應實質(zhì) 乙烯 溴分子 1， 2－二溴乙烷 請寫出該反應的化學方程式 。 二、苯 物理性質(zhì)： 無色帶有特殊氣味的液體 密度比水小，不溶于水 熔沸點低 有毒 苯的結構： 最簡式 : CH 分子式 : C6H6 結構式 : 凱庫勒式 簡寫為 CC 1010m C=C 1010m 結構簡式 : 分子構型 : 正六邊形 2C6H6 + 15 O2 12CO2+6 H2O 現(xiàn)象： 明亮的火焰并伴有大量的黑煙 苯的化學性質(zhì) (1)氧化反應 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 點燃 ① 鹵代反應： Br－ Br + 催化劑 + HBr － Br 溴苯 (2)取代反應 溴苯：無色液體，密度大于水。 液溴 除去溴苯中的溴， 用 NaOH溶液 HO－ NO2 + 濃硫酸 + H2O － NO2 硝基苯 苯分子中的氫原子被－ NO2所取代的反應叫做 硝化反應 硝基 :－ NO2 ② 苯的硝化反應 環(huán)己烷 （ 3）加成反應 C H 2C H 2C H 2C H 2CH 2CH 2+ 3H2 催化劑 △ 催化劑 △ + 3H2 第三節(jié) 生活中兩種常見的有機物 乙醇的分子結構 分子式 : 結構式 : 結構簡式 : CH3CH2OH或 C2H5OH 官能團： C2H6O — OH 羥基 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa +H2↑ H C O H H H H C H 乙醇的化學性質(zhì) （ 1） 乙醇和鈉的反應 乙醇羥基里的氫原子不如水分子中氫原子活潑 乙醇的化學性質(zhì) (2)氧化反應 ①乙醇的燃燒： ②催化氧化反應 反應過程： 2Cu + O2 == 2CuO CH3CH2OH + CuO CH3CHO + Cu + H2O △ 催化劑 加熱 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O CH3CH2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O 點燃 ③ 乙醇與強氧化劑酸性高錳酸鉀或酸性重鉻酸鉀反應 酸性高錳酸鉀溶液： 褪色 酸性重鉻酸鉀溶液： 橙紅色 綠色 醇氧化機理 : C—C—H H H H H O—H 兩個氫脫去與 O結合成水 醇催化氧化的條件：羥基碳原子上必須有氫 在有機反應中 加氧 或 去氫 的反應均為氧化反應。 醇催化氧化的斷鍵方式：斷羥基上的氫和羥基碳上的氫 乙醇結構與性質(zhì)關系： 置換反應 →CH3CH2ONa A. ① 處斷鍵 ： B. ① , ③ 處斷鍵 ： 氧化反應 → CH3CHO H C O H H H H C H ① ③ ② ④ 第三節(jié) 生活中兩種常見的有機物 二、乙酸 乙酸的分子結構 : 結構簡