20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)院感染管理防控及抗菌藥物合理應(yīng)用專項(xiàng)培訓(xùn)(編輯修改稿)
2024-08-31 23:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 床應(yīng)用的管理策略 打靶29A ADCDD1 、門診患者抗菌藥物處方比例不得超過：%%%%2 、下列哪種情況不考慮預(yù)防用藥？，時(shí)間長(zhǎng)，污染機(jī)會(huì)增加，一旦發(fā)生感染容易造成嚴(yán)重后果者，局部無炎癥，無損傷，無污染，且不涉及人體與外界相通的器官3 、衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[2009]38號(hào)文件規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制（）藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥：4 、為降低醫(yī)院感染的發(fā)生率，減少抗菌藥物過度的預(yù)防應(yīng)用，可通過（）加強(qiáng)全院控制感染的環(huán)節(jié)管理：5 、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，應(yīng)實(shí)現(xiàn)：A．科學(xué)化B．規(guī)范化C．常態(tài)化D．以上都是準(zhǔn)確判讀細(xì)菌藥敏試驗(yàn)的結(jié)果 打靶28B BDDACADD1 、以下關(guān)于微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行藥敏試驗(yàn)應(yīng)該遵循的原則中，錯(cuò)誤的是：A．應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化方法進(jìn)行試驗(yàn)B．臨床標(biāo)本可以直接做藥敏試驗(yàn)C．試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)針對(duì)感染部位的致病菌D．發(fā)現(xiàn)重要菌株應(yīng)及時(shí)與臨床溝通2 、以下屬于藥敏定量試驗(yàn)方法學(xué)的是：A．紙片擴(kuò)散法B．瓊脂對(duì)倍稀釋法C．儀器法D．以上均是3 、試驗(yàn)中常見的錯(cuò)誤來源包括以下哪項(xiàng)：A．菌株有污染B．錯(cuò)誤的孵育溫度C．接種菌懸液太濃D．以上均是4 、產(chǎn)前篩查克林霉素誘導(dǎo)試驗(yàn)，如果結(jié)果為陰性（即沒有誘導(dǎo)耐藥），用于預(yù)防分娩期鏈球菌感染的抗生素應(yīng)為：5 、有關(guān)碳青霉烯的耐藥特點(diǎn)的說法中錯(cuò)誤的是：，例如某些頭孢菌素酶 (如 AmpC ?內(nèi)酰胺酶 或 ESBLs) 有低水平的碳青霉烯酶活性和通道蛋白的缺失減少了碳青霉烯類藥物進(jìn)入細(xì)菌菌體 M16 、制備菌液，要挑選的菌落數(shù)至少為：7 、流感嗜血桿菌中，可產(chǎn)出β內(nèi)酰胺酶的菌群耐藥的藥物是：8 、葡萄球菌屬可選擇的藥敏方法配對(duì)中錯(cuò)誤的是:：僅MIC：紙片法、MIC（僅對(duì)金葡菌）：紙片法或MIC：紙
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