【總結(jié)】........血液制品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（征求意見稿）目錄前言...................................................................................5第一章
2025-07-18 14:21
【總結(jié)】2010版GMP（基本要求）部分----條款解讀第一章 總 則第1條 為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，制定本規(guī)范。●闡述《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》的立法依據(jù)，根據(jù)《藥品管理法》第九條的規(guī)范制定本規(guī)范?！癖緱l從法律角度明確了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國家在法律授權(quán)范圍內(nèi)頒布的規(guī)章?！ 〉?條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品
2025-06-29 08:55
【總結(jié)】,血液制品的質(zhì)量(zhìliàng)控制及平安性,第一頁，共九十五頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,1、血液制品的概況2、血液制品的別離(fēnlí)純化技術(shù)和生產(chǎn)工藝3、血液制品的平安性和病毒滅活4、...
2024-11-04 06:14
【總結(jié)】四川遠(yuǎn)大蜀陽藥業(yè)股份有限公司生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地——血液制品生產(chǎn)基地、生物醫(yī)藥研發(fā)中心項(xiàng)目血液制品車間總承包工程綠色施工專項(xiàng)方案編制人：審核人：成都建筑工程集團(tuán)總公司遠(yuǎn)大蜀陽血液制品車間項(xiàng)目經(jīng)理部二0一八年四月目錄第一
2025-04-26 07:40
【總結(jié)】中國最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁共12
2025-08-07 18:57
【總結(jié)】--1血液制品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（征求意見稿）目錄前言...................................................................................5第一章血液制品臨床應(yīng)用基本原則.......................................................
2025-07-18 14:28
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《血液制品去除／滅活病毒技術(shù)方法及驗(yàn)證指導(dǎo)原則》的通知國藥監(jiān)注[2022]160號2002年05月09日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：為防止肝炎、艾滋病等血源性傳播疾病隨血液制品的應(yīng)用而傳播，保證臨床使用安全，我局組織有關(guān)單位和專家制定了《血液制品去除／滅活病毒
2025-01-08 11:02
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《血液制品去除／滅活病毒技術(shù)方法及驗(yàn)證指導(dǎo)原則》的通知國藥監(jiān)注[2002]160號2002年05月09日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：???為防止肝炎、艾滋病等血源性傳播疾病隨血液制品的應(yīng)用而傳播，保證臨床使用安全，我局組織有關(guān)單位和專家制定了《血液制品去除／滅活病毒技術(shù)方法及驗(yàn)證指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行并轉(zhuǎn)發(fā)
2025-08-23 17:00
【總結(jié)】輸血安全與血液制品的合理應(yīng)用安康市中心醫(yī)院輸血科方曉蕾安康市中心醫(yī)院三基三嚴(yán)培訓(xùn)課件主要內(nèi)容?臨床輸血安全?合理有效的用血安全輸血
2025-01-08 05:53
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。部長：陳竺2011年1月17日 目錄30/32，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，制定本
2025-07-15 04:38
【總結(jié)】《中國藥典》2023年版附錄通用檢測方法和指導(dǎo)原則主要增修訂內(nèi)容凌大奎一、主要報(bào)告內(nèi)容?1、附錄增修訂原則?2、擬增修訂項(xiàng)目?3、主要增訂項(xiàng)目內(nèi)容?4、主要修訂項(xiàng)目內(nèi)容?5、評價(jià)與展望二、附錄增修訂原則?1、新增通用檢測方法應(yīng)是目前藥品檢驗(yàn)檢測急需的
2025-01-01 03:47
【總結(jié)】附錄ⅨG干燥失重測定法取供試品，混合均勻（如為較大的結(jié)晶，應(yīng)先迅速搗碎使成2mm以下的小粒），取約1g或各品種項(xiàng)下規(guī)定的重量，置與供試品相同條件下干燥至恒重的扁形稱量瓶中滿密稱定，除另有規(guī)定外，在105℃干燥至恒重。由減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的干燥失重。供試品干燥時(shí)，應(yīng)平鋪在扁形稱量瓶中，厚度不可超過5mm，如為疏松物質(zhì)，厚度不可超過10mm。放入烘箱或干燥器進(jìn)行干燥時(shí)，應(yīng)將瓶
2025-07-15 05:34
【總結(jié)】2016-2022年中國血液制品行業(yè)現(xiàn)狀分析與發(fā)展趨勢研究報(bào)告報(bào)告編號：1618615中國產(chǎn)業(yè)調(diào)研網(wǎng)51/51 行業(yè)市場研究屬于企業(yè)戰(zhàn)略研究范疇，作為當(dāng)前應(yīng)用最為廣泛的咨詢服務(wù)，其研究成果以報(bào)告形式呈現(xiàn)，通常包含以下內(nèi)容：投資機(jī)會分析市場規(guī)模分析
2025-07-18 14:41
【總結(jié)】附錄Ⅴ分光光度法分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。常用的波長范圍為：（1）200～400nm的紫外光區(qū)；（2）400～760nm的可見光區(qū)；（3）760～2500nm的近紅外光區(qū)；（4）～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000～400cm-1）的中紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅
2025-07-15 04:58
【總結(jié)】上海市《安全血液和血液制品》遠(yuǎn)程教育模擬試題本冊模擬試題為上海市《安全血液和血液制品》遠(yuǎn)程教育教員所出的思考題，與正式考試題目并不相關(guān)。各類人員的考試范圍提醒如下：Ⅰ類：應(yīng)精讀導(dǎo)言冊（包括法規(guī)，每類人員都要考法規(guī)，以下同）和第一冊（即大綱所有內(nèi)容，包括劃線和未劃線內(nèi)容，下面精讀要求同）。還包括：第二冊．第三冊和補(bǔ)充教材（成分輸血）的泛讀部分。Ⅱ類：應(yīng)精讀第二冊．第三冊和導(dǎo)言冊
2025-06-07 23:18
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