東坡中心衛(wèi)生院醫(yī)療質量管理方案doc(編輯修改稿)
2025-08-13 14:14 本頁面
【文章內容簡介】 四、每半年一次記錄：。五、每年一次記錄：。、操作規(guī)程，按醫(yī)院和專業(yè)發(fā)展，每年調整，必要時及時調整。（停水、停電、停氣）預案演練。院藥事管理小組組 長：潘新良副組長：張志輝成 員：馬蘭英、武亮、付忠祥 附：臨床用藥督導小組和ADR監(jiān)測小組名單組 長 張志輝 副組長 付忠祥 成 員 朱子蓮、武亮、王瓊芬、韓玉華院藥事管理小組職責：（一）認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關法律法規(guī)制定本院有關藥事管理工作的規(guī)章制度； （二）確定本院用藥目錄和處方手冊； （三）審核本院擬購入藥品及新藥上市后臨床觀察的申請； （四）制定本院新藥引進規(guī)則，建立新藥引進評審專家?guī)?，隨機抽取組成評委，負責對新藥引進的評審工作；（五）定期分析本院藥物使用情況，組織評價本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見； （六）組織檢查毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正； （七）組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本院臨床各科室合理用藥。 （八）加強對藥學部門，臨床藥學， 藥物臨床應用，藥品供應，調劑，藥學研究的管。 臨床用藥督導小組和ＡＤＲ監(jiān)測小組職責 臨床用藥督導小組工作制度 1. 臨床用藥督導小組由臨床藥師、中級以上專業(yè)技術職務的醫(yī)療技術人員、業(yè)務院長組成。 ，遵循藥物臨床應用指導原則、本院臨床治療規(guī)范，開展臨床合理用藥的監(jiān)督、指導、評審工作，開展藥物安全性監(jiān)測，重點對用藥失誤、濫用藥物、抗菌藥物臨床應用進行監(jiān)測。 3. 參與臨床藥物治療方案設計、實施與監(jiān)測，重視臨床用藥的理論總結和用藥實踐經驗的累積。 4. 成員定期（每周三次）參加臨床查房、會診和病例討論，參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實施，對藥物治療提出建議 5. 深入臨床了解藥物應用情況，進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案；負責收集、整理和核實ADR報告并及時上報。 6. 指導臨床醫(yī)護人員合理使用藥品、管理好藥品；為臨床提供最新實用的藥品信息和藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識。 7. 協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息； 8. 結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。 ，為患者和臨床服務的宗旨，經常與臨床醫(yī)護人員溝通和交流，促進合理用藥，安全用藥。 ；向藥學部門的藥學技術人員通報臨床用藥情況，以便掌握臨床用藥動態(tài)，保證臨床安全合理的藥品供應。，都應有詳實的工作記錄和相關的工作報告，并分類建檔保管。藥品不良反應監(jiān)測小組組 長： 張志輝 副組長： 武亮 成 員?！「吨蚁椤Ⅳ敃苑?、張燕、韓玉華藥品不良反應兼職上報員 張志輝 藥品不良反應監(jiān)測報告管理制度： 根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》及《云南省省藥品不良反應報告和監(jiān)測管理實施辦法》有關規(guī)定制定本制度 藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 成立藥品不良反應監(jiān)測小組，負責我院藥品不良反應的監(jiān)測及報告。本院醫(yī)務人員均有藥品不良反應監(jiān)測及報告義務。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應匿而不報的按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定處理。報告程序：本院醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應及時向藥品不良反應監(jiān)測小組報告，藥品不良反應監(jiān)測小組應詳細記錄、調查、分析、評價，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，每季度集中向縣藥品不良反應監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報
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