【總結(jié)】附件:XX省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則說(shuō)明 一、為規(guī)范我省《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》,制定《XX省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則》。二、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),應(yīng)當(dāng)按照本《檢查細(xì)則》中包含的檢查項(xiàng)目及其涵蓋的內(nèi)容,對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)
2025-04-17 05:20
【總結(jié)】零售企業(yè)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)-----------------------作者:-----------------------日期:吉林省藥品零售企業(yè)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)說(shuō)明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)
2025-07-15 03:40
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);(三
2025-07-15 06:13
【總結(jié)】第二部分藥品零售企業(yè) 一、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分 序號(hào) 條款號(hào) 檢查項(xiàng)目 1 總則 **00401 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營(yíng)。 2 **00402 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)...
2024-11-19 04:45
【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作要點(diǎn)剖析 藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作要點(diǎn) 一、申請(qǐng)材料 一、申報(bào)資料(2份,其中一份證件要彩色掃描);申請(qǐng)人應(yīng)按要求報(bào)送以下相關(guān)材料,所有材料用A4紙制作,文字...
2024-11-19 03:10
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申請(qǐng)材料藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄1、GSP認(rèn)證申報(bào)資料初審表2、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)表3、藥品經(jīng)營(yíng)許可證正本復(fù)印件4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件5、實(shí)施GSP自查報(bào)告6、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表7、全體職工名單8、藥學(xué)技術(shù)人員及市局
2025-07-15 06:01
【總結(jié)】零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)參考解釋?藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共109項(xiàng)關(guān)鍵項(xiàng)目34項(xiàng)一般項(xiàng)目75項(xiàng)評(píng)定結(jié)果:項(xiàng)目結(jié)果嚴(yán)重缺陷一般缺陷0≤10%通過(guò)gsp認(rèn)證010-30%限期3個(gè)月內(nèi)整改后追蹤檢查≤2≤10%≤210%不通過(guò)gsp認(rèn)證2?0
2025-07-15 04:06
【總結(jié)】附件:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);
2025-07-15 05:50
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)整治方案與藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證方案匯編 第6頁(yè)共6頁(yè) 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)整治方案 為進(jìn)一步推動(dòng)新版藥品GSP的貫徹落實(shí),嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,整頓和規(guī)范區(qū)藥品市場(chǎng)秩序,經(jīng)研究...
2024-11-22 23:45
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定細(xì)則 零售藥店GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定細(xì)則 第一部分管理職責(zé)*5801-*6102共17項(xiàng)其中帶*號(hào)4項(xiàng)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)價(jià)17項(xiàng)其中帶*號(hào)4項(xiàng) *5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)...
2024-10-25 12:30
【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證匯報(bào)材料 11月12日,我縣最后一批藥品零售企業(yè)認(rèn)證工作結(jié)束,這標(biāo)志著全縣2005年度藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSp認(rèn)證工作全部完成。2005年,全縣需認(rèn)證的藥品零售企業(yè)210家,...
2024-10-28 15:23
【總結(jié)】零售藥房GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 1、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范GSP認(rèn)證檢查,保證認(rèn)證工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》()及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,制定藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。2、藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共109項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款前加“*”)34項(xiàng),一般項(xiàng)目75項(xiàng)。3、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),應(yīng)對(duì)所列項(xiàng)目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全面檢查,并逐項(xiàng)作出肯定、或者否定的評(píng)定。
2025-07-15 04:00
【總結(jié)】1海南省藥品零售企業(yè)分級(jí)管理辦法(試行)第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便,做好藥品零售企業(yè)的分級(jí)管理工作,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》及國(guó)家開(kāi)展藥品零售企業(yè)分級(jí)管理試點(diǎn)工作的情況和本省實(shí)際,制定本辦法。第二條以科學(xué)監(jiān)管理念為指導(dǎo),以控制藥品流通領(lǐng)域風(fēng)險(xiǎn)、消除安全隱患和保障公眾用藥安全為目
2025-01-08 12:01
【總結(jié)】江蘇省藥品零售連鎖企業(yè)GSP檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(總部和門店)GSP(goodsupplypractice)意為:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第四條?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,依法經(jīng)營(yíng)。禁止任何虛假、欺騙行為。00401藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)誠(chéng)實(shí)守信,禁止任何虛假、欺騙行為。(否決項(xiàng)?。?.企業(yè)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、提供資料和信息等,不得有虛假、欺騙的行為。2.企業(yè)對(duì)誠(chéng)信等級(jí)
2025-07-15 00:30
【總結(jié)】........XXX大藥房GSP實(shí)施情況自查報(bào)告(請(qǐng)結(jié)合本店實(shí)際,對(duì)部分內(nèi)容進(jìn)行修改)xx食品藥品監(jiān)督管理局:根據(jù)《藥品管理法》及其實(shí)施條例和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,為使XXX大藥房盡早通過(guò)GSP認(rèn)證,在xx食藥監(jiān)部門的指導(dǎo)
2025-07-15 06:19