【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方點評制度 中藥飲片處方專項點評制度 為規(guī)范中藥處方管理,提高中藥處方質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范...
2024-11-09 13:38
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方點評制度 XX醫(yī)院中藥飲片處方專項點評制度 一、為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)...
2024-11-03 23:10
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方點評制度 中藥飲片處方點評制度 一、為了加強處方管理,中藥飲片合理應用,根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局通知精神,切實加強中藥飲片臨床應用管理,規(guī)范醫(yī)師中藥飲片處方行為。結(jié)合衛(wèi)生部《處方管...
2024-10-21 05:41
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片驗收管理 中藥飲片驗收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應按照...
2024-11-09 13:11
【總結(jié)】中藥飲片質(zhì)量標準通則(1990)、根莖、藤木類項目質(zhì)量標準檢驗方法性狀《中國藥典》2005年版、《地方中藥炮制規(guī)范》,無偽品,無蟲蛀、霉變及非藥用部位。、特征、氣味應符合該品種規(guī)定,色澤均勻,無傷水。取適量樣品進行觀察,鼻聞口嘗。片型各品種應符合各自規(guī)定的片型規(guī)格,厚薄均勻,表面光潔,無整體,異形片不得超過10%。取樣100g,揀出異形片稱重計算。
2025-07-14 22:23
【總結(jié)】XXXX:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版頒布令本公司依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》編制完成了《質(zhì)量手冊》第一版,現(xiàn)予以批準頒布實施。本手冊是公司質(zhì)量管理體系法規(guī)性文件,是指導公司建立并實施質(zhì)量管理體系的綱
2025-05-30 22:09
【總結(jié)】楓嘉中醫(yī)院中藥飲片管理制度一、??中藥飲片采購:1.??為了加強中藥飲片的管理,體現(xiàn)中藥飲片防病治病的特色,發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、GSP及其實施細則等法律法規(guī)的要求,特制定本制度。2.??中藥飲片的購進堅持“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則,注重藥品購進時的實效性和合理性,力求做到供應及
2025-04-07 22:55
【總結(jié)】第一篇:中藥炮制方法簡介 :是將凈藥物加入輔料(或不加輔料)裝入蒸制容器內(nèi),用水蒸氣蒸制的一類操作。蒸制品應色澤黑潤,內(nèi)無生心,未蒸透者不得超過3%,含水分不得超過13%.分清蒸,酒蒸,醋蒸,黑豆汁...
2024-10-28 23:58
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風險。針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對中藥飲片GMP的檢查條款細則,制訂更嚴格和詳細的操作規(guī)范,標志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【總結(jié)】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購制度為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購中藥飲片,由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負責人確定后,報分管院長審核,經(jīng)
2025-03-30 03:29
【總結(jié)】中藥飲片驗收管理第一篇:中藥飲片驗收管理中藥飲片驗收管理為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應按照藥典規(guī)定的方法進行抽樣檢查。二、質(zhì)量驗收員應嚴格按照藥典要求對購入的每一批次中藥飲片及時進行抽檢,不得遺漏。三、驗收時對中藥飲
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】中藥飲片管理自查總結(jié)第一篇:中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)省局《湖北省中藥飲片專項檢查工作方案》文下發(fā)后,為進一步規(guī)范我市中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為,確保中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營嚴格按照《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國食藥監(jiān)安〔XX〕25號)運作,認真執(zhí)行省局XX年藥品安全專項整治工作要求及藥品生產(chǎn)經(jīng)
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片考試題 中藥飲片基礎(chǔ)知識及藥品經(jīng)營考試題 姓名:_______________成績:_______________ 一、填空題:(每題1分,共45分) 1.在飲片的切制中,切制...
2024-10-21 05:51
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片驗收標準大全 亳州市開辦中藥材、中藥飲片批發(fā)企業(yè) 驗收實施標準(試行) 第一章機構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu),機構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組。 第二條企業(yè)質(zhì)量...
2024-11-09 13:15
【總結(jié)】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準文號管理。
2025-03-09 20:20