【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點與項目。二、?工藝驗證描述工藝驗證的原則及總體情況;(附工藝驗證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2024-07-24 04:54
【總結(jié)】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風險。針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對中藥飲片GMP的檢查條款細則,制訂更嚴格和詳細的操作規(guī)范,標志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【總結(jié)】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學委員會審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限等項目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標準
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準文號管理。
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】中藥飲片的工作內(nèi)容新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強一藥品的概念藥品:是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2024-10-20 21:07
【總結(jié)】中藥飲片驗收工作規(guī)范第一篇:中藥飲片驗收工作規(guī)范中藥飲片驗收工作規(guī)范,對于不符合驗收標準的中藥飲片不得驗收入庫。收,無配送單或配送記錄的要拒收。,有無受潮、水漬、蟲蛀、霉變,以及有無破損及污染情況。,符合中藥飲片質(zhì)量要求。(1)中藥飲片的標簽要注明品名,規(guī)格,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)日期。(2)整件包裝上要有品名,產(chǎn)地,日
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方專項點評制度 中藥飲片處方專項點評制度 為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)要求,特...
2024-11-09 13:31
【總結(jié)】中藥飲片質(zhì)量控制管理第一篇:中藥飲片質(zhì)量控制管理中藥飲片質(zhì)量控制管理黔南州中醫(yī)醫(yī)院藥學部于震長期以來,中藥飲片在防病治病、藥學保健等方面發(fā)揮著重要作用,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的物質(zhì)基礎。正因為如此,中藥飲片質(zhì)量是臨床用藥安全、有效的保證,所以加強中藥飲片質(zhì)量控制管理是確保中藥飲片質(zhì)量可控的重要手段。為了使中藥飲片在醫(yī)院流通過程中,其
2025-03-12 19:15
【總結(jié)】中藥飲片自查報告中藥飲片自查報告3篇篇一為進一步規(guī)范我院中藥飲片的采購、驗收工作,確保群眾用藥安全,保護人民群眾的健康權(quán)益,維護正常醫(yī)療秩序,我院按照省市上級主管部門專項清查工作實施方案,高度重視,開展專項檢查,保證不留死角,督促整改落實,建立長效機制,保證中藥飲片質(zhì)量安全,促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。我院成立工作領導小組,主管院長為主
2025-03-17 00:17
【總結(jié)】第一篇:《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》 國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的通知 (國中醫(yī)藥發(fā)〔2007〕11號) 各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)...
2024-10-13 15:26
【總結(jié)】中藥飲片管理制度第一篇:中藥飲片管理制度中藥飲片管理制度為加強醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養(yǎng)護、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理,保障患者用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定制定本制度。,由藥房管理人員依據(jù)本機構(gòu)臨床用藥情況提出計劃,經(jīng)本單位負責人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應單位
2025-03-30 03:28
【總結(jié)】目錄根及根莖類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝百合生產(chǎn)工藝 3九節(jié)菖蒲生產(chǎn)工藝 3麥冬生產(chǎn)工藝 4貓爪草生產(chǎn)工藝 4糯稻根生產(chǎn)工藝 5藕節(jié)生產(chǎn)工藝 5山慈姑生產(chǎn)工藝 6太子參生產(chǎn)工藝 6薤白生產(chǎn)工藝 7果實和種子類產(chǎn)品工藝八角茴香生產(chǎn)工藝 7巴豆生產(chǎn)工藝 8白扁豆生產(chǎn)工藝
2024-08-20 12:06