香料指定標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑d-核糖(編輯修改稿)
2025-08-11 04:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 溫(約1 h)，精密稱定，如果不合格，則重新加硫酸浸潤，重復(fù)前面步驟進(jìn)行加熱和灼燒，精密稱定。在規(guī)定條件下繼續(xù)灼燒30分鐘， mg以下的重量，直至恒重。 按照下列公式計(jì)算供試品的灼燒殘?jiān)?。?jì)算公式: X=W2W0W1W0100% (2)式中：X——灼燒殘?jiān)馁|(zhì)量百分?jǐn)?shù)，%；W2——恒重后殘?jiān)哇釄宓馁|(zhì)量，g；W1——恒重后空坩堝的質(zhì)量與樣品的質(zhì)量，g；W0——恒重后空坩堝的質(zhì)量，g?！?注意事項(xiàng) 炭化與灰化的前一段操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。供試品放入高溫爐前，務(wù)必完全炭化并除盡硫酸蒸汽，必要時(shí)，高溫爐應(yīng)加裝排氣管道?！?坩堝應(yīng)編碼標(biāo)記，蓋子與坩堝應(yīng)編碼一致。從高溫爐中取出時(shí)的溫度、先后次序、在干燥器內(nèi)的放冷時(shí)間以及稱量順序，均應(yīng)前后一致；同一干燥內(nèi)同時(shí)放置的坩堝最好不超過4個(gè)，否則不易達(dá)到恒重?！?坩堝放冷后干燥內(nèi)易形成負(fù)壓，應(yīng)小心開啟干燥器，以免吹散坩堝內(nèi)的輕質(zhì)殘?jiān)??！?灼燒殘?jiān)缧枇糇髦亟饘贆z查， g，灼燒溫度必須控制在(500～600) ℃?！?開關(guān)爐門時(shí)，應(yīng)注意勿損壞高質(zhì)耐火絕緣層。 溶液透光率測定法 原理通過測定被測物質(zhì)在特定波長或一定范圍內(nèi)的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。穿過供試液的透射光通量與照射到供試液的入射光通量的之比，用百分?jǐn)?shù)表示。 試劑和溶液純化水?！?儀器與設(shè)備 分光光度計(jì)； 容量瓶； 電子分析天平(萬分之一)?！?操作步驟 g試品，置于100 mL容量瓶中，用純化水溶解并稀釋至刻度。將供試品溶液沖洗1 cm石英吸收池?cái)?shù)次，再緩緩將供試液注入1 cm石英吸收池中，按分光光度法在430 nm的波長處測定透光率。重復(fù)讀取3次，取平均值為測定值?！?注意事項(xiàng) 取吸收池時(shí)，手指拿毛玻璃面的兩測。使用的石英吸收池必須潔凈。 使用前應(yīng)先配對試驗(yàn)，即用于盛裝供試品、參比溶液及空白溶液的吸收池，當(dāng)裝入同一溶劑時(shí)，在規(guī)定波長測定吸收池的透光率，%以下者可配對使用，否則必須加以校正?！?盛裝供試品時(shí)應(yīng)用被測溶液沖洗(2～3)次，以保證被測溶液不變，裝盛供試品溶液以池體積的4/5為限?！?吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意每次放入方向及位置應(yīng)相同?！?含量測定法 原理采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動(dòng)相泵入
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