檢驗(yàn)科新項(xiàng)目審批及實(shí)施流程(編輯修改稿)
2025-08-10 15:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、新項(xiàng)目目前在國內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院臨床應(yīng)用情況（科學(xué)性、先進(jìn)性、流行病調(diào)查情況等）； 、適應(yīng)癥和禁忌癥等； 、安全性、可行性等進(jìn)行具體分析，并對社會效益、經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行科學(xué)預(yù)測； ：技術(shù)操作規(guī)范、操作流程和質(zhì)量控制； 、新項(xiàng)目的科室技術(shù)力量，人力配備和設(shè)施等各種支撐條件； ； 、新項(xiàng)目所需的醫(yī)療儀器、試劑等須提供《生產(chǎn)許可證》、《經(jīng)營許可證》、《產(chǎn)品合格證》等各種相應(yīng)的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。 、新項(xiàng)目需在我院執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)許可證批準(zhǔn)、登記的診療科目范圍內(nèi)。
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