【文章內(nèi)容簡介】 出水的COD，每天一次，其中二沉池出水COD每班二次，采取在線自動監(jiān)測。SS需要監(jiān)測厭氧池出水、曝氣池出水、二沉池出水的SS，每周監(jiān)測一次。氨氮需要監(jiān)測厭氧池出水、氧化池出水、二沉池出水的氨氮，每周監(jiān)測一次。揮發(fā)酸需要監(jiān)測厭氧池出水的揮發(fā)酸，每班二次。堿度需要監(jiān)測厭氧池出水的堿度，每班一次。PH需要監(jiān)測厭氧池進(jìn)水與出水的PH，進(jìn)水PH用試紙監(jiān)測；出水PH用試紙和便攜式酸度計(jì)監(jiān)測，每小時一次，在出現(xiàn)問題是用酸度計(jì)實(shí)施精確檢測，正常時每周一次。溫度需要監(jiān)測厭氧池進(jìn)水與出水的溫度，用玻璃溫度計(jì)每小時一次。污泥需要監(jiān)測厭氧池、氧化池的污泥，每周一次，監(jiān)測污泥的形狀、沉降速度、污泥量。水樣的采集與保存(一)水樣的采集水樣原水可以在調(diào)節(jié)池的進(jìn)口采集，上一個工藝段的出水為下一個工藝段的進(jìn)水。采集時要注意水樣的代表性。水樣采集的類型：瞬時樣（單一時間的水樣）、平均樣（在同一采樣點(diǎn)上的不同時間按照加權(quán)平均方法所采集的瞬時樣的混合樣）。采樣器一般采用具塞聚乙烯瓶，特殊的水樣要用專用采樣器，如測定溶解氧要用溶解氧瓶等。(二)水樣的保存保存水樣的基本要求：(1)減緩生物作用。(2)減緩化合物或絡(luò)合物的水解及氧化作用。(3)減少組分的揮發(fā)和吸附損失。保存措施：(1)選擇適當(dāng)材料的容器。(2)控制溶液PH值。(3)加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用。(4)冷藏或冷凍以降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。采樣容器的選擇(1)容器不能是新的污染源；(2)不應(yīng)吸附待測組分(3)所用洗滌劑不能影響水樣指標(biāo)的測定(三)樣品采集后要注名采樣時間、要監(jiān)測的項(xiàng)目、水樣名稱等。序號測定項(xiàng)目保存方法最長保存時間1COD加H2SO4至PH2，25℃冷藏7天，24小時2BOD5冷凍 PH21個月，4天3硫酸鹽25℃冷藏28天4溶解氧（碘量法）加硫酸錳和堿性碘化鉀4 8小時5氨氮、凱氏氮、硝酸鹽氮加H2SO4至PH2，25℃冷藏24小時6亞硝酸鹽氮25℃冷藏立即分析7總氮加H2SO4至PH224小時8總磷加H2SO4至PH2，25℃冷藏?cái)?shù)月9六價鉻加NaOH PH為89當(dāng)天測定10堿度25℃冷藏24小時11揮發(fā)酚每升加1克硫酸銅抑制生化,用磷酸酸化PH224小時12懸浮物25℃冷藏盡快測定13硫化物用NaOH調(diào)至中性,加2ml 1mol/L乙酸鋅和1ml 1mol/LNaOH7天――檢測方法一、 揮發(fā)性脂肪酸(VFA)的檢測 揮發(fā)性脂肪酸是厭氧硝化過程的中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。VFA在厭氧反應(yīng)器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態(tài)或反應(yīng)器操作條件的惡化，較高的VFA濃度對甲烷菌有抑制作用。VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它們的異構(gòu)體，在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的反應(yīng)器中，乙酸比例較高，反應(yīng)器不好時，甲酸、丙酸濃度升高。在VFA測定中，其單位常換算為按乙酸計(jì)，以mg/L表示。常用的測定方法有：滴定法和氣相色譜分析法滴定法測VFA：原理將廢水酸化后，從中蒸餾出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用氫氧化鈉滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮先在堿性條件下蒸餾出。儀器：50ml堿式滴定管、錐形瓶、帶磨口的具支蒸餾燒瓶（500ml）、與燒瓶配套的蛇形冷凝管、橡膠導(dǎo)管、電爐試劑：(1)10%氫氧化鈉：10g氫氧化鈉溶于水,稀至100ml。(2)10%磷酸溶液：取70ml濃磷酸稀釋至1L。(3)酚酞指示劑： 95%的乙醇中,用水稀釋至100ml。(4)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液()：稱取60g氫氧化鈉溶于50ml水中，轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中靜置24h，,稀釋至標(biāo)線。稱取在105110℃干燥過的基準(zhǔn)試劑(鄰)（）,置于250ml錐形瓶中，加無二氧化碳水100ml使之溶解，加入4滴酚酞指示劑，用待標(biāo)定的氫氧化鈉標(biāo)液滴定至淺紅色為終點(diǎn)，同時，用無二氧化碳水做空白滴定。計(jì)算：苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量(g)?！味瞻讜r消耗氫氧化鈉標(biāo)液的量(ml)—滴定苯二甲酸氫鉀時消耗氫氧化鈉的量(ml)。—苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量(g/L)測定步驟：(1)于蒸餾燒瓶中加入100ml待測水樣，幾粒玻璃珠，加入幾滴酚酞指示劑，然后加入10%氫氧化鈉溶液使使水樣呈堿性（溶液出現(xiàn)紅色），并使氫氧化鈉略過量。(2)打開冷凝水，開始蒸餾，蒸餾至瓶中液體為50～60ml，(如果測定氨氮，則可用50ml硼酸吸收餾出液。如果不，可倒掉。)(3)加入約40～50ml蒸餾水，加入10ml10%磷酸酸化，在接受瓶中加入10ml蒸餾水，將冷凝管插入液面下，蒸餾至瓶中液體為15～20ml。待冷卻后，加入50ml蒸餾水繼續(xù)蒸餾，至瓶中剩余液體10～20ml止。(4)向餾出液中加入10滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)液滴定至氮淡粉紅色不消失止，記錄用量。計(jì)算：—消耗氫氧化鈉的體積，ml；—?dú)溲趸c標(biāo)液的濃度，mol/L?！粶y水樣的體積，ml。60—乙酸的摩爾質(zhì)量，mg/L。注意事項(xiàng)：(1)蒸餾前打開冷凝水；(2)冷卻時，把接受瓶移開，以免倒吸；二、 堿度(mgCaCO3/L)r檢測 堿度表示水樣中與強(qiáng)酸中的氫離子結(jié)合的物質(zhì)的量。它能反映出廢水在厭氧處理過程中所具有的緩沖能力。一般常用溴甲酚綠甲基紅指示劑滴定法測定。溴甲酚綠甲基紅指示劑滴定法：原理以溴甲酚綠甲基紅作指示劑滴定水樣堿度時，終點(diǎn)由淡藍(lán)色變?yōu)榈奂t色時。儀器、藥品酸式滴定管、錐形瓶、濾紙、漏斗(1)溴甲酚綠甲基紅指示劑：稱取100mg溴甲酚綠和20mg甲基紅溶于100ml 95%乙醇中。(2)(1/2Na2S2O3)溶液：，稀釋至100ml。(3) ：(于250℃烘干4h)的無水碳酸鈉，溶于少量無二氧化碳水中，移入500ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，混勻。貯于聚乙烯瓶中，保存一周。 (4)：，以碳酸鈉溶液標(biāo)定。，加無二氧化碳水稀釋至100ml，加入3滴甲基橙指示劑，用鹽酸標(biāo)液滴定至由桔黃色剛變成桔紅色，記錄用量V。計(jì)算：測定步驟：(1)取20ml過濾水樣于錐形瓶中，加入100ml無二氧化碳水；(2)加入3滴溴甲酚綠甲基紅指示劑和1滴硫代硫酸鈉溶液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好出現(xiàn)淡紅色，記錄消耗鹽酸的量。計(jì)算：—試樣消耗鹽酸標(biāo)液的體積，ml。—試樣的體積，ml—空白對照消耗鹽酸標(biāo)液的體積，ml—鹽酸標(biāo)液的濃度，mol/L50—碳酸鈣的摩爾質(zhì)量三、懸浮物（SS）的測定懸浮物又稱總不可濾殘?jiān)?，是指不能通過濾器的固體物。它可降低水體的透明度,影響水質(zhì)質(zhì)量。濾紙(濾膜)法：原理 用中速定量濾紙(或?yàn)V膜)過濾水樣,經(jīng)103105℃烘干后得到的SS的含量。儀器(1)稱量瓶：6030(2)中速定量濾紙()、玻璃漏斗。 (3)恒溫干燥箱(烘箱)實(shí)驗(yàn)步驟(1)將一張濾紙或?yàn)V膜放在稱量瓶中，打開瓶蓋，在103105℃烘干2小時，取出放冷后蓋好瓶蓋，稱重。 (2)取適量混勻水樣在已稱至恒重的濾紙或?yàn)V膜上過濾，必要時可用真空泵抽濾，用蒸餾水沖洗殘?jiān)?—3遍； (3)小心取下濾紙或?yàn)V膜，放入原稱量瓶中，在103105℃烘箱中烘干2小時，取出放冷，蓋好瓶蓋稱至恒重。計(jì)算：—SS+濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g) —濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g)—水樣體積(一般取100ml)*如果不容易過濾，可用真空泵抽濾，用布氏漏斗過濾。四、氨氮(NH3N)的測定 氨氮以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)的形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。pH值偏高時，游離氨比例較高，反之，銨鹽比例較高。 在無氧條件下，亞硝酸鹽受微生物作用還原為氨；在有氧條件下水中的氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}，繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}.測定氨氮的方