【正文】 池產(chǎn)生泡沫和浮渣時,應(yīng)根據(jù)泡沫顏色分析原因,采取相應(yīng)措施并恢復(fù)正常。第四章 常見問題及處理方法—— 調(diào)節(jié)池運(yùn)行中的常見問題及處理方法來水水質(zhì)、水量波動形成原因：由制造部生產(chǎn)造成的波動性而引起。來水PH波動形成原因：由制造部排水造成的。冷卻形成原因：制造部排水溫度較高?！?曝氣池運(yùn)行中常見的問題及處理方法污泥膨脹正常的活性污泥沉降性能好，含水率在90%左右。為防止污泥膨脹，首先應(yīng)加強(qiáng)操作管理，經(jīng)常檢測污水水質(zhì)、曝氣池溶解氧、污泥沉降比、污泥指數(shù)和進(jìn)行顯微鏡觀察等，如發(fā)現(xiàn)不正?，F(xiàn)象，就需立即采取預(yù)防措施：一般可調(diào)整、加大空氣量，及時排泥，以減輕二沉池負(fù)荷。運(yùn)行不當(dāng)，如曝氣過量，會使活性污泥生物－營養(yǎng)的平衡遭到破壞，使微生物量減少并失去活性，吸附能力降低，絮凝體縮小，一分部則成為不易沉淀的羽毛狀污泥，處理水質(zhì)渾濁，SVI值降低等。它與污泥脫氮上浮不同，污泥腐敗變黑，產(chǎn)生惡臭。只有沉積在死角長期滯留的污泥才腐化上浮?！狟IC 、UASB反應(yīng)器運(yùn)行中常見的問題及處理方法揮發(fā)酸過高揮發(fā)酸就控制在300mg/L以下，過高是由于高負(fù)荷、高進(jìn)水濃度、甲烷活性低，應(yīng)降低進(jìn)水量，情況嚴(yán)重時可停止進(jìn)水，打回流，查找是否是污泥量減少造成的。污泥生長不充分形成原因：微量、營養(yǎng)元素限制；進(jìn)水預(yù)酸化程度太高；污泥負(fù)荷率太低；顆粒污泥沖出；懸浮物沖出；顆粒污泥解體。反應(yīng)器超負(fù)荷形成原因：反應(yīng)器內(nèi)沒有足夠的污泥；污泥活性不足。顆粒污泥沖出形成原因:顆粒污泥中心出現(xiàn)空洞,充滿沼氣；顆粒粒徑偏大；低溫、低負(fù)荷、低進(jìn)水濃度；形成多層結(jié)構(gòu)捕捉氣體，顆粒上有一層（乙酸菌）生物質(zhì)。沼氣產(chǎn)量不均衡形成原因:來水濃度波動、不均衡造成；厭氧器內(nèi)部污泥活性發(fā)生變化。第五章 運(yùn)行監(jiān)控與分析――需要監(jiān)測的數(shù)據(jù)COD需要監(jiān)測調(diào)節(jié)池、BIC、UASB進(jìn)水和出水、二沉池出水、好氧池出水的COD，每天一次，其中二沉池出水COD每班二次，采取在線自動監(jiān)測。氨氮需要監(jiān)測厭氧池出水、氧化池出水、二沉池出水的氨氮，每周監(jiān)測一次。堿度需要監(jiān)測厭氧池出水的堿度，每班一次。溫度需要監(jiān)測厭氧池進(jìn)水與出水的溫度，用玻璃溫度計每小時一次。水樣的采集與保存(一)水樣的采集水樣原水可以在調(diào)節(jié)池的進(jìn)口采集，上一個工藝段的出水為下一個工藝段的進(jìn)水。水樣采集的類型：瞬時樣（單一時間的水樣）、平均樣（在同一采樣點(diǎn)上的不同時間按照加權(quán)平均方法所采集的瞬時樣的混合樣）。(二)水樣的保存保存水樣的基本要求：(1)減緩生物作用。(3)減少組分的揮發(fā)和吸附損失。(2)控制溶液PH值。(4)冷藏或冷凍以降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。序號測定項目保存方法最長保存時間1COD加H2SO4至PH2，25℃冷藏7天，24小時2BOD5冷凍 PH21個月，4天3硫酸鹽25℃冷藏28天4溶解氧（碘量法）加硫酸錳和堿性碘化鉀4 8小時5氨氮、凱氏氮、硝酸鹽氮加H2SO4至PH2，25℃冷藏24小時6亞硝酸鹽氮25℃冷藏立即分析7總氮加H2SO4至PH224小時8總磷加H2SO4至PH2，25℃冷藏數(shù)月9六價鉻加NaOH PH為89當(dāng)天測定10堿度25℃冷藏24小時11揮發(fā)酚每升加1克硫酸銅抑制生化,用磷酸酸化PH224小時12懸浮物25℃冷藏盡快測定13硫化物用NaOH調(diào)至中性,加2ml 1mol/L乙酸鋅和1ml 1mol/LNaOH7天――檢測方法一、 揮發(fā)性脂肪酸(VFA)的檢測 揮發(fā)性脂肪酸是厭氧硝化過程的中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它們的異構(gòu)體，在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的反應(yīng)器中，乙酸比例較高，反應(yīng)器不好時，甲酸、丙酸濃度升高。常用的測定方法有：滴定法和氣相色譜分析法滴定法測VFA：原理將廢水酸化后，從中蒸餾出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用氫氧化鈉滴定餾出液。儀器：50ml堿式滴定管、錐形瓶、帶磨口的具支蒸餾燒瓶（500ml）、與燒瓶配套的蛇形冷凝管、橡膠導(dǎo)管、電爐試劑：(1)10%氫氧化鈉：10g氫氧化鈉溶于水,稀至100ml。(3)酚酞指示劑： 95%的乙醇中,用水稀釋至100ml。稱取在105110℃干燥過的基準(zhǔn)試劑(鄰)（）,置于250ml錐形瓶中，加無二氧化碳水100ml使之溶解，加入4滴酚酞指示劑，用待標(biāo)定的氫氧化鈉標(biāo)液滴定至淺紅色為終點(diǎn)，同時，用無二氧化碳水做空白滴定。—滴定空白時消耗氫氧化鈉標(biāo)液的量(ml)—滴定苯二甲酸氫鉀時消耗氫氧化鈉的量(ml)。(2)打開冷凝水，開始蒸餾，蒸餾至瓶中液體為50～60ml，(如果測定氨氮，則可用50ml硼酸吸收餾出液。)(3)加入約40～50ml蒸餾水，加入10ml10%磷酸酸化，在接受瓶中加入10ml蒸餾水，將冷凝管插入液面下，蒸餾至瓶中液體為15～20ml。(4)向餾出液中加入10滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)液滴定至氮淡粉紅色不消失止，記錄用量?！粶y水樣的體積，ml。注意事項：(1)蒸餾前打開冷凝水；(2)冷卻時，把接受瓶移開，以免倒吸；二、 堿度(mgCaCO3/L)r檢測 堿度表示水樣中與強(qiáng)酸中的氫離子結(jié)合的物質(zhì)的量。一般常用溴甲酚綠甲基紅指示劑滴定法測定。儀器、藥品酸式滴定管、錐形瓶、濾紙、漏斗(1)溴甲酚綠甲基紅指示劑：稱取100mg溴甲酚綠和20mg甲基紅溶于100ml 95%乙醇中。(3) ：(于250℃烘干4h)的無水碳酸鈉，溶于少量無二氧化碳水中，移入500ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，混勻。 (4)：，以碳酸鈉溶液標(biāo)定。計算：測定步驟：(1)取20ml過濾水樣于錐形瓶中，加入100ml無二氧化碳水；(2)加入3滴溴甲酚綠甲基紅指示劑和1滴硫代硫酸鈉溶液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好出現(xiàn)淡紅色，記錄消耗鹽酸的量?！嚇拥捏w積，ml—空白對照消耗鹽酸標(biāo)液的體積，ml—鹽酸標(biāo)液的濃度，mol/L50—碳酸鈣的摩爾質(zhì)量三、懸浮物（SS）的測定懸浮物又稱總不可濾殘渣，是指不能通過濾器的固體物。濾紙(濾膜)法：原理 用中速定量濾紙(或濾膜)過濾水樣,經(jīng)103105℃烘干后得到的SS的含量。 (3)恒溫干燥箱(烘箱)實驗步驟(1)將一張濾紙或濾膜放在稱量瓶中，打開瓶蓋，在103105℃烘干2小時，取出放冷后蓋好瓶蓋，稱重。計算：—SS+濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g) —濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g)—水樣體積(一般取100ml)*如果不容易過濾，可用真空泵抽濾，用布氏漏斗過濾。pH值偏高時，游離氨比例較高，反之，銨鹽比例較高。水樣應(yīng)保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，盡快分析。 絮凝沉淀法 加適量硫酸鋅于水樣中，并加氫氧化鈉使成堿性，生成氫氧化鋅沉淀，經(jīng)過濾除去顏色和渾濁。(2)25%氫氧化鈉溶液：25g氫氧化鈉溶于水，稀至100ml,貯于聚乙烯瓶中。蒸餾預(yù)處理 ，加入適量氧化鎂使呈微堿性，蒸餾釋出氨，吸收于硼酸溶液，采用納氏試劑或酸滴定法測定。 (2) 1mol/L氫氧化鈉：稱取40g氫氧化鈉溶于水，稀至1000ml (3)輕質(zhì)氧化鎂(MgO)：氧化鎂于500℃。 (5)硼酸吸收液:稱取20g硼酸溶于水，稀至1L。(2)水樣的蒸餾：①取250ml水樣移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)；②用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)至pH在7左右； ③～5粒玻璃珠；④立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入50ml硼酸吸收液面下；⑤加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200ml時，停止蒸餾，定容至250ml。注意事項：(1)蒸餾時不要發(fā)生暴沸和產(chǎn)生泡沫，造成氨吸收不完全。試劑(1)混合指示劑：稱取200mg甲基紅溶于100ml 95%的乙醇中；另稱取100mg