【文章內容簡介】 應用方面，配位化學已被應用到燃料和反應堆材料的生產，稀有金屬和有色金屬的提取，半導體激光材料的提純，石油化工及有機高分子合成，高效高選擇性配位催化劑的設計和制備，抗癌、殺菌、抗風濕等重要藥物的研究等都有廣泛的應用。目前，隨著合成技術和檢測手段的飛速發(fā)展，配位化合物中的“中心原子”和“配體”的概念大大擴充。中心原子由過渡金屬、稀土金屬發(fā)展到主族金屬；配體也已由單純的有機分子或離子擴展到分子氫鍵結合的超分子化合物，即配位聚合物。對于有機配體而言，它與金屬離子之間存在多種作用力，而使其可能形成各種各樣的一維、二維和三維網狀結構的多功能配合物，常表現出雙穩(wěn)態(tài)、磁性、選擇性、吸附性和催化等多種多樣的性質。從理論上講，無機金屬離子有可能賦予配位聚合物不同尋常的磁性、介電性、光學性質、機械強度和熱穩(wěn)定性；而有機分子（或離子）有可能形成配位聚合物分子結構的多樣性、發(fā)光性和一定程度的極化。因此，基于這種性質互補方式合成了大量具有特殊結構和功能的配位聚合物，這對于我們的工農業(yè)有著巨大的理論和現實意義。從上述理論出發(fā)，我們將用 2吡嗪羧酸與 SmCl36H2O，合成一種新型的 2吡嗪羧酸配合物，并用紅外光譜、紫外可見光譜、元素分析、熒光分析以及 X射線單晶衍射進行表征文獻綜述配位化學起先是在無機化學基礎上發(fā)展起來的一門邊沿學科。自從 Werner 在 1893年提出配位化學理論以來，配位化學的發(fā)展已有 115 年的歷史?？偟膩碚f，當代的配位化學沿著廣度、深度、和應用三個方向發(fā)展，內涵也有了很大的變化。在過去的一個世紀中“配體”和“中心原子”的概念也大大擴充了，配體已經由單純的有機分子或離子擴展到分子氫配體，分子氮配體，分子氧配體，二氧化碳配體，還包括配合物配體以及冠醚等用非共價鍵結合的超分子配體。中心原子也已由過渡金屬、稀土金屬發(fā)展到主族元素。到了 21 世紀，配位化學與所有二級化學學科，以及生命科學、材料科學、環(huán)境科學等一級學科都有緊密的聯(lián)系和交叉滲透；如今，配位化學已遠遠超出無機化學的范圍，正在形成一個新的二級化學學科，并且處于現代化學的中心地位。 從配位化學到超分子化學超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結合在一起，組裝成復雜的、有組織的聚集體，并保持一定的完整性，使其具有明確的微觀結構和宏觀特性。超分子化學以分子間由非共價的弱相互作用結合而成的多分子體系為研究對象，是化學科學研究領域的一個重要擴展，使化學由專門研究共價鍵和由此形成的多原子集聚體拓展到研究共價鍵與非共價弱相互作用，包括配位鍵、氫鍵、ππ 堆積作用、靜電作用、疏水締合作用、金屬金屬作用等相互共存時的復雜體系。維爾納（Werner A.）1893 年創(chuàng)建了配位化學理論，標志著現代配位化學的開端，這是化學學科的一次升華。而超分子化學作為化學學科的又一次升華，將共價鍵、分子間弱相互作用融為一體，組成更復雜、更具功能性，甚至更有序的多分子體系。配位化學的建立對于打破無機化學與有機化學的界限起了極大的推動作用，而超分子化學的出現則不僅淡化了無機化學與有機化學的界限，還進一步為化學、物理學、材料科學、生命科學的交叉與合作創(chuàng)造了一個極好的切入點。超分子化學的奠基人之一，1987 年度諾貝爾化學獎獲得者，法國著名化學家萊恩（Lehn .）曾多次指出：在某種意義上說，超分子化學可以被看作是推廣了的配位化學。確實，超分子化學的許多基本概念乃至術語，例如：受體（receptor） 、底物（substrate） 、識別（recognition） 、組裝（assemble）……等都可以在配位化學中找到它們的發(fā)展線索，而能夠直接將配位化學與超分子化學連接起來的橋梁則是配合物分子內和分子間的配體間弱相互作用。超分子概念的引入賦予了配位化學更強的生命力，將配合物化學與超分子化學結合起來的超分子配合物化學，尤其是晶體工程和配位聚合物等方面的研究，已成為當前配位化學研究的熱點和前沿域之一。 配位化學與新材料從經典配位化學理論的提出，到超分子化學理論的建立，如今的配位化學迎來了新的戰(zhàn)略機遇和發(fā)展平臺。徐光憲院士對化學學科所作的比喻非常形象而又恰當地指出了配位化學的重要性以及發(fā)展前景，即配位化學必須在依靠其他二級化學學科的基礎上，和材料化學以及生命科學相結合才能是實現更好的發(fā)展，才是配位化學領域的研究前沿和最終目標之一。過渡金屬超分子配合物是金屬和有機配體依靠共價鍵或非共價鍵方式結合的聚集體，表現出結構和性能可調的特征，因其在導電、磁性、吸附、分離和催化等領域具有潛在的應用，具有特殊物理、化學和生物化學功能的超分子配合物在國際上得到蓬勃的發(fā)展。因此，超分子配合物可以說是無機、有機雜化和復合材料的粘結劑，如果人們能夠很好的控制超分子的自組裝過程，就可以設計構筑具有特定功能的化合物，實現從分子到材料的轉變。下面從磁性材料、多孔材料、含能材料三個方面簡要介紹一下近年來配位化學與新材料領域的研究進展。 磁性材料分子磁性研究是近年來蓬勃發(fā)展的跨學科前沿研究領域之一，分子磁性的研究，其主要任務是研究和闡明分子體系中自旋載體之間的相互作用及其機理，揭示分子磁性與結構之間的相關性規(guī)律，發(fā)現和研究新的物理現象。隨之配位化學的發(fā)展，與配合物有關的分子基磁體的設計合成、結構和磁性日益受到化學工作者的關注。此外，自旋交叉、單分子磁體和單鏈磁體也成為分子基磁性材料研究中的熱點課題。 多孔材料近年來，由于在催化、分子識別、主客體交換、氣體吸附等方面所具有的誘人的應用前景，設計合成穩(wěn)定的具有納米級孔洞的多孔配合物已經成為超分子配合物化學研究的一個熱點領域。日本的北川進（Kitagawa S.）教授，美國的奧馬爾(Omar )教授等人領導的科研小組在這一方面開展了系統(tǒng)而深入的研究工作，得到了一系列結構穩(wěn)定，具有可逆吸附 H2,O2,N2,Ar,CH4等氣體分子以及 CCl4,CH2Cl,C2H6等有機溶劑蒸氣分子的多孔配合物。 含能材料以含氮脂肪烴和含氮雜環(huán)化合物為配體的配合物具有良好的安定性和強烈的爆炸性，可用作軍用、民用火工品、爆破器材的起爆藥、起爆裝藥及含能催化劑。含能配合物是含能配體形成的具有一定爆炸性能的配合物，它的出現，預示著鈍感、含能、環(huán)保材料的一個重要發(fā)展方向。美國已從含能配合物中選出燃速為 320mm/s（代號 CP） （高氯酸五氨（2 （5 氰基四唑酸根） ）和鈷（III ） ） ，一種安全鈍感行能良好。與其它幾種常規(guī)炸藥相容性好，具有相對良好的熱安定性的無機炸藥，用于原子彈的起爆藥。 配合物的合成方法 簡單的合成方法國內用于過渡金屬配合物合成地方法簡單的講，可分為直接法和間接法 2種。所謂直接發(fā)就是由 2種或 2種以上的簡單化合物（不是配合物）反應直接生成配合物的方法，而間