【文章內(nèi)容簡介】 . Biochem. 67 (2003) 1580.[17] A. Pugin, . Burdeska, A. Staub, US Patent 3484,454 1969.[18] B. Lotsch, US Patent 4719,300 1988.[19] Y. Mulyana, . Kepert, . Lindoy, . McMurtie, Eur. J. Inorg. Chem (2005)2470.[20] . Chitanda, . Prokopchuk, . Quail, . Foley, Dalton Trans. (2008)6023.[21] . Chitanda, . Quail, . Foley, J. Organomet. Chem. 694 (2009) 1542.[22] M. Broering, C. Kleeberg, Inogr. Chim. Acta 362 (2009) 1065.[23]Irena ,Vladimir stilinovic ,Branko Kaitner ,Sandra KraljevicPavelic ,Maro Bujak ,Katarina Culjak ,Grace KarminskiZamola. Journal of Molecular structure 1006(2011)259265[24]王志會，王曉?！痘瘜W進展》。第24卷第10期。[25]郝乘儀，朱鶴云* ( 吉林醫(yī)藥學院藥學院，吉林吉林132013) 第33 卷第5 期2012 年10 月吉林醫(yī)藥學院學報[25]梁慶豐1”，楊敏1”，齊彥興1，李靜1，齊靜1，伍致生1，楊云裳2，張應(yīng)鵬2，合成化學，2008年第16卷第2期，180—182[26] ShuangLian Cai a, Yong Chen a,_, WenXia Sun b,_, Hui Li a,_, Yun Chen a,*, ShiShan Yuan b,* Bioorganic amp。 Medicinal Chemistry Letters 20 (2010) 5649–5652 設(shè)計（論文）成果要求：（包括外文翻譯、文獻綜述、開題報告、設(shè)計或論文正文的數(shù)量等要求）開題報告格式正確，能查閱外文資料，外文翻譯準確，摘要四篇；根據(jù)文獻寫一篇五頁紙以上的綜述，條理清晰，內(nèi)容性強，數(shù)據(jù)來源有一定依據(jù)。進度及要求起止日期要求完成的內(nèi)容及質(zhì)量2012年10月2013年11月2013年1月至4月2013年4月至5月2013年5月查閱文獻，收集資料，確定論文題目根據(jù)文獻開始做外文翻譯，并根據(jù)論文題目及參考文獻寫一篇綜述。大量進行實驗合成，根據(jù)文獻合成該配合物整理并分析實驗結(jié)果，撰寫相關(guān)論文完成答辯審核（教研室負責人）批準（院部負責人）附錄B畢業(yè)設(shè)計（論文）外 文 文 獻 翻 譯 譯文題目：吲哚啉類氮雜環(huán)配體的合成及其配合物的制備學生姓名： 周 希 專 業(yè)： 化學教育 指導(dǎo)教師： 彭艷紅 2013年 2 月 28日外文翻譯一：高性能的N型單晶晶體管的萘二（二甲酰亞胺）和各向異性晶體中的轉(zhuǎn)換【正文】 高性能的N型有機單晶晶體管的萘二酰亞胺的證明。 。（遷移率）。 20世紀90年代以來，有機場效應(yīng)材料和設(shè)備已經(jīng)吸引了全世界的關(guān)注。其中，n型材料和晶體管是互補電路非常重要的發(fā)展，具有高的響應(yīng)速度，可靠性和穩(wěn)定性。對于這個目標，當務(wù)之急是要合成具有高穩(wěn)定性的n型半導(dǎo)體，了解其結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。有機晶體提供了機會，揭示了有機半導(dǎo)體材料內(nèi)在的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，由于其完美有序的分子，不存在晶界，和最小化濃度的電荷陷阱。 萘二酰亞胺（NDIS）被視為有前途的n型材料是由于其容易合成從市場上可買到的萘四羧酸二酐，他們的高電子親和力，和可調(diào)性的光電屬性。眾所周知，萘二酰亞胺上的子成分酰亞胺氮大大影響了分子包裝，薄膜的形態(tài)和電荷的載流子遷移率。已經(jīng)被合成并具有一個特定的氟烷基鏈的NDI受雇于n通道的有機薄膜晶體管（OTFT）。 cm2V1s1。遺憾的是，迄今為止，沒有任何單晶設(shè)備基于FNDI，進行了調(diào)查和結(jié)構(gòu)性質(zhì)相關(guān)性的FNDI還沒有很好的被理解。在這種溝通中，我們專注于基于FNDI的單晶設(shè)備制造的“有機色帶隱藏”技術(shù)。 用于本研究中的FNDI單晶用的是PVT法中的兩個區(qū)水平方向的管式爐。一個石英器皿與FNDI的粉末放置在高溫區(qū)域與高純度的氬氣用作運載氣體(100毫升每分鐘）。該化合物中生長的細長的六角磁盤是生長在一個octadecyltri氯硅烷（OTS）修改的硅/二氧化硅的基板上，在一個較低的溫度下約80~90℃。圖1b示出了大量的磁盤和一個單獨的液晶掃描電子顯微鏡（ SEM ）圖片，是本圖的低倍率的光學圖像（OM）。典型的二維六邊形形狀提供了機會來查詢了晶體的各向異性，這有助于進一步理解結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相關(guān)性關(guān)系。結(jié)晶磁盤的典型尺寸范圍從幾個微米到幾十個微米，與厚度不同從幾十納米到接近微米大小，這取決于生長期間。單個磁盤的表面是很平坦的，根據(jù)原子力顯微鏡（AFM)圖像示于圖1c中，其中重要的是，為了保證晶體管的制造過程中的半導(dǎo)體和柵極絕緣體之間的緊密接觸。圖、1（一）分子結(jié)構(gòu)的FNDI，（b）大面積OM圖像FNDI的單晶，（c）AFM圖像的部件的個體六角單晶和（d）的SEM圖像的單晶。 這個單晶x射線衍射（XRD)模式的大水晶表明晶體的FNDI屬于單斜晶系，P2/c 空間群a =(4) A?, b = (16) A?, c = (3) A?. 水晶結(jié)構(gòu)見圖2a和一個平面的分子核心可以被看到。不對稱單元包含兩個半分子的FNDI的化合物，一個躺在一個雙重的軸，另一個在反轉(zhuǎn)中心的P2 / c結(jié)構(gòu)。許多強氫鍵存在于分子包裝中，見圖2b，例如，F(xiàn) H（鍵長=）和O H（鍵長= ， ， ），這可能有助于分子包裝，應(yīng)該是有幫助電荷傳輸。水晶磁盤的形狀非常有規(guī)律，水晶面可以依據(jù)直接索引的一致性檢驗的界面的角度檢查自己的外表，用掃描電鏡（SEM）（見圖1d）。一個FNDI單晶的索引示意圖和他所示的各個方面在圖示2c和分子堆積沿bc的平面見于圖2d。有四種類型的層疊，如圖示列的重復(fù)距離，見圖2d。，這兩者都比PP的堆疊距離大得多。然而，這四個包裝列是相互疊加和電子之間仍然可以通過列。 C......，另外，這意味著那里是強大的分子之間的相互作用，這可能會幫助晶體器件里的電荷轉(zhuǎn)移。正如在這個圖中所示，（100）面晶體平行于襯底的表面，（100）d間距值的FNDI單晶，表示一層層的單晶的生長機制。粉末XRD模式的FNDI水晶磁盤圖案顯示于圖S2。基線是非常平坦和衍射峰很尖銳的，表明FNDI單晶的高品質(zhì)。在這個模式中所有的峰都很好采集索引沿著晶格面（100）表示的高結(jié)晶度的FNDI單晶磁盤。制造晶體管基于個體微米大小的晶體遵循在圖3ad所示的程序，這被6150探針臺和高分辨率顯微鏡證明了（放大在40200x）。首先，細長的六角單晶FNDI沉積在一個OTS/SiO2/Si基質(zhì)的PTV襯底的沉積氣相。其次，一個單獨的有機色帶被剝離，并直接增加在沉積晶體上。微米或亞微米的有機帶面具要提前預(yù)定。第三，另一個有機色帶壓在上一層成90度的角度。第四，60nm的Au被真空沉積在蒙面單晶（圖3c）。最后，一個晶體管和四個交叉的電極在一個單獨的六角晶體上在有機絲帶被識別后獲得。我們的目標晶體是只有微米大小，但不能在這里適用Au線（20毫米直徑）面具或彈性印章方法，該方法適用于調(diào)整大晶體。因此，微米大小的有機絲帶在這里第一次被用作面具研究n型單晶場效應(yīng)晶體管。根據(jù)我們的經(jīng)驗，足夠長而薄的面膜色帶是為制造高品質(zhì)設(shè)備不可或缺的。如果屏蔽帶太短，它很容易破壞我們的晶體在操作機械技巧的時候，如果蒙帶過厚，它很容易由離開目標晶體和失敗的設(shè)備制造引起。這個所謂的“二維有機色帶隱藏”技術(shù)使微米大小的單晶探針的移動性沿著不同方向成為可能和調(diào)查他們的運輸差異。一個光學圖像產(chǎn)生的晶體管顯示在圖4a中。典型的輸出和傳遞特性，晶體管運輸各向異性和導(dǎo)電通道沿著兩個不同方向顯示在圖4bd。所有的設(shè)備在真空下進行了測試，并表現(xiàn)出典型的n型晶體管的行為。FNDI單晶器件電子遷移率值在單晶設(shè)備的提取根據(jù)等式Isid=W/2LxμCi(VgVs)，其中，L是通道長度，W為通道寬度，Ci是測量電容的單位面積在柵極和傳導(dǎo)通道之間。根據(jù)在圖4b中顯示的傳遞特性。閥值電壓和開/。圖2.圖3 應(yīng)當注意，在低Vds的稍微彎曲的輸出曲線，很清晰的閥值電壓依賴在更高的閘門門電壓。指示的存在的接觸電阻在金的費米能級（)和LUMO能級的有機半導(dǎo)體()之間由于能級不匹配，而和沿著c軸的遷移率相比，,這是比c軸低得多的。圖4d顯示了典型的沿著兩個方向的傳遞特性。，觀察沿著c軸的分子堆積比沿著b軸更密集，顯示了沿著c軸有更強的分子間的相互作用。據(jù)說更緊密堆疊和更強的薄膜或晶體中的相鄰分子之間的分子間的相互作用可導(dǎo)致更高的流動性，在其他情況下，預(yù)計的流動性較低。六方晶的FNDI在一個方向上延伸，這意味著這個方向擁有較強的分子間的相互作用和更密集的分子排列，這與我們的實驗結(jié)果是一致的。在圖2a中科院很清楚的看出，一個細長沿著c軸方向生長的六方系的單晶。顯然，流動性各向異性是相干的事實，即越接近分子堆積，遷移率越高。圖4. 綜上所述，由物理氣相傳輸技術(shù)和基于個別晶體的晶體管制造的細長的六角微米大小的單晶FNDI已經(jīng)制備成功。，這比有機薄膜電晶體高70倍。借助一個有機色帶隱藏技術(shù)，運輸各向異性的單獨晶體的進行了檢查，外文翻譯二：Three hydrogenbonding tectons functionalised with pyrimidinedione hydrogenbonding moieties, either uracil or thymine groups, have been synthesised and their solidstate structures studied by single crystal Xray diffraction. The tectons have different linkers between the pyrimidinedione hydrogenbonding groups. Whereas tectons 1 and 2 have either naphthalenetetracarboxylic diimide or pxylyl spacers, respectively, linking two hydrogenbonding appendages, tecton 3 prises three thymine moieties linked via a 2,4,6tris(methyl)mesitylene spacer. All three tectons have been structurally characterised and in the case of 2 and 3 exhibit the anticipated R22(8) double hydrogenbonded arrangement between the imide moieties. In contrast, the single crystal structure of the DMSO solvate of 1 does not exhibit intertecton hydrogenbonding but adopts N朒/O interactions with guest DMSO molecules. However, bimolecular hydrogenbonded adducts have successfully been prepared exploiting the plementary triple hydrogenbonding interactions between 1, or 2, and melamine to give twodimensional hydrogenbonded sheets.中文譯文：氫鍵構(gòu)造的雙分子的框架材料摘要：三氫鍵結(jié)合官能嘧啶 二酮氫結(jié)合的部分，無論是尿嘧啶和胸腺嘧啶組??，并研究了其固態(tài)結(jié)構(gòu)研究單單晶X射線衍射。有不同的連接器之間的嘧啶二酮的組。鑒于構(gòu)造 1和2具有任萘四羧酸二酰亞胺或p 二甲苯基墊片，分別連接兩個氫鍵附屬物， 構(gòu)造3包括三個胸腺嘧啶通過2,4,6 三（甲基）均三甲苯間隔件部分的鏈接。所有的3種構(gòu)造已經(jīng)結(jié)構(gòu)其特征在于，在2和3的情況下，顯示出預(yù)期的R2（8）雙氫鍵安排之間的酰亞胺部分。相比之下， DMSO的溶劑化物的單晶結(jié)構(gòu)1 ，不會出現(xiàn)跨Tecton的氫鍵，但采用N H / O與客人的互動DMSO分子。然而，雙分子的氫鍵加合物已成功地編制利用互補的三重1，或2 ，和蜜胺之間的氫鍵作用給二維氫鍵合的片材。外文翻譯三：ABSTRACT: A series of Mn(II), Cd(II), and Co(II) metal_organic frameworks,namely,{[Mn(L1)(NCS)2(CH3OH)2] 3 2(CH3OH)}n (1), {[Mn(L2)2(NCS)2(CH3OH)2]}n (2), {[Mn(L3)2(NCS)2] 3