【文章內(nèi)容簡介】 菌株仍有高 度抗菌活性。 度抗菌活性。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 （二）磺胺類 人工合成的廣譜抗菌藥，單獨使用易產(chǎn)生耐藥性，常與抗菌增效劑如 人工合成的廣譜抗菌藥，單獨使用易產(chǎn)生耐藥性， TMP (三甲氧芐氨嘧啶)等聯(lián)用；作用機理為抑制細(xì)菌的生長繁殖 (三甲氧芐氨嘧啶 等聯(lián)用； 三甲氧芐氨嘧啶) A. 適用于全身感染的磺胺藥 1. 磺胺嘧啶(SD)：內(nèi)服吸收快，可通過血腦屏障，常與TMP配伍。 磺胺嘧啶(SD)：內(nèi)服吸收快，可通過血腦屏障，常與TMP配伍 配伍。 2. 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)：作用較SD弱，但不良反應(yīng)也小 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)：作用較SD弱 3. 磺胺異噁唑(SIZ)：作用較SD強，但吸收和排泄均快， (SIZ)：作用較SD強 但吸收和排泄均快， 4. 磺胺甲基異噁唑(新諾明，SMZ)：作用較強，常與TMP合用。 新諾明，SMZ)：作用較強，常與TMP合用 合用。 5. 磺胺噻唑(ST)：作用較強SD強，肌肉注射吸收快， 磺胺噻唑(ST)：作用較強SD強 肌肉注射吸收快， B. 適用于腸道感染的磺胺藥 1. 磺胺脒(SM)：內(nèi)服極少吸收，在腸道可保持較高濃度 磺胺脒(SM)：內(nèi)服極少吸收， 2. 琥珀?；前粪邕?SST)：原藥無抗菌作用，在腸道經(jīng)細(xì)菌分解成ST 琥珀?；前粪邕?SST)：原藥無抗菌作用，在腸道經(jīng)細(xì)菌分解成ST 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 C. 外用的磺胺藥 1. 磺胺嘧啶銀(燒傷寧，SDAg): 抗菌譜同SD，但對綠膿桿菌作用大 磺胺嘧啶銀(燒傷寧，SD抗菌譜同SD， (SML)：廣譜抗菌，對綠膿桿菌作用強，常用于治療燒傷。 甲磺滅膿(SML) 廣譜抗菌，對綠膿桿菌作用強，常用于治療燒傷。 D. 磺胺增效劑類磺胺藥 該類磺胺藥為合成廣譜抑菌藥物，抗菌譜及作用機理與其他磺胺藥類似， 該類磺胺藥為合成廣譜抑菌藥物，抗菌譜及作用機理與其他磺胺藥類似， 與其它磺胺藥合用后可使后者的抗菌范圍擴大，藥效增強數(shù)倍至數(shù)十倍。 與其它磺胺藥合用后可使后者的抗菌范圍擴大，藥效增強數(shù)倍至數(shù)十倍。 1. 三甲氧芐氨嘧啶(TMP): 抗菌譜廣，常與SMZ、SD、SMD等合用： 三甲氧芐氨嘧啶(TMP): 抗菌譜廣，常與SMZ、SD、SMD等合用 等合用： 復(fù)方新諾明： 混合而成； 復(fù)方新諾明：SMZ : TMP = 5 : 1 混合而成； 復(fù)方磺胺嘧啶(雙嘧啶) 復(fù)方磺胺嘧啶(雙嘧啶)： SD : TMP = 5 : 1 混合而成。 混合而成。 (敵菌凈，DVD): 作用與TMP類似，但抗菌作用較 敵菌凈， 二甲氧芐氨嘧啶( 作用與TMP類似 類似， 常與磺胺藥配伍（比例為5 制成復(fù)方制劑。內(nèi)服吸收少， 弱，常與磺胺藥配伍（比例為5 : 1）制成復(fù)方制劑。內(nèi)服吸收少，對 球蟲抑制作用比TMP強 常與其他磺胺藥配伍后防治腸道病和球蟲病。 球蟲抑制作用比TMP強，常與其他磺胺藥配伍后防治腸道病和球蟲病。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 E. 磺胺藥的作用機理 磺胺與對氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，從而影響細(xì)菌的生長繁殖 磺胺與對氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶， 磺胺： 磺胺：H2N SO2NH R 磺胺(對氨苯磺酰胺)與對氨苯甲酸結(jié)構(gòu)相似，細(xì)菌攝入磺胺后， 磺胺(對氨苯磺酰胺)與對氨苯甲酸結(jié)構(gòu)相似，細(xì)菌攝入磺胺后，大量 磺胺與對氨苯甲酸競爭并取代后者，從而阻止細(xì)菌葉酸合成。 磺胺與對氨苯甲酸競爭并取代后者，從而阻止細(xì)菌葉酸合成。抑 制細(xì)菌生長繁殖： 制細(xì)菌生長繁殖： 正常：細(xì)菌攝入對氨苯甲酸+其他→ 合成)葉酸→細(xì)菌核酸合成： 正常：細(xì)菌攝入對氨苯甲酸+其他→(合成)葉酸→細(xì)菌核酸合成：生長正常 異常：細(xì)菌攝入磺胺+其他→不形成葉酸，細(xì)菌核酸合成受阻，繁殖受阻 異常：細(xì)菌攝入磺胺+其他→不形成葉酸，細(xì)菌核酸合成受阻， 對氨苯甲酸： H2N 對氨苯甲酸： COOH 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 F. 磺胺藥物的用藥常規(guī) ： 第一次給藥以“突擊劑量”(平時的2倍以上)，以后以 第一次給藥以“突擊劑量” 平時的2倍以上) 大劑量原則： 正常劑量維持（50200mg/Kg魚），病癥消失后仍以半劑量投喂23d。 病癥消失后仍以半劑量投喂2 正常劑量維持（50200mg/Kg魚），病癥消失后仍以半劑103f量投喂 3d。 原因： 原因： a. 其作用機制為與對氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶 b. 易產(chǎn)生抗藥性 2. 避免毒性反應(yīng)：大劑量容易引起磺胺結(jié)晶中毒 避免毒性反應(yīng)： 預(yù)防： a. 服用等量的小蘇打 預(yù)防： b. 采用磺胺復(fù)合制劑(加入1/6TMP) 采用磺胺復(fù)合制劑(加入1/6TMP) 3. 磺胺藥物難溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等給藥方 磺胺藥物難溶或不溶于水， 一般不全池潑灑。 式，一般不全池潑灑。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 （三）呋喃類 A. 特點 1. 廣譜抗菌藥，對G+、 G、某些真菌和原蟲均有作用。 廣譜抗菌藥， 某些真菌和原蟲均有作用。 2. 不易產(chǎn)生耐藥性；與磺胺類交叉耐藥性； 不易產(chǎn)生耐藥性；與磺胺類交叉耐藥性； 3. 口服吸收差，難進入循環(huán)系統(tǒng)，常用于治療腸道感染和體表感染 口服吸收差，難進入循環(huán)系統(tǒng)， 4. 作用機制為抑制乙酰輔酶A活性，從而干擾糖代謝，使細(xì)菌代謝紊亂致死 作用機制為抑制乙酰輔酶A活性，從而干擾糖代謝， B. 種類 1. 呋喃唑酮 (痢特靈)：廣譜抗菌藥，難溶于水， 痢特靈) 廣譜抗菌藥，難溶于水， 口服吸收少，常用于腸道感染 口服吸收少， 用藥方式：口服(1020mg/Kg魚 浸泡(220ppm)和遍灑 和遍灑()。 用藥方式：口服(1020mg/Kg魚)、浸泡(220ppm)和遍灑()。 2. 呋喃西林：廣譜抗菌藥，難溶于水，用于體表局部和創(chuàng)傷性細(xì)菌感染 呋喃西林：廣譜抗菌藥，難溶于水， 用藥方式： 用藥方式：浸泡或涂抹 3. 呋喃妥因：作用與呋喃唑酮類似，現(xiàn)已少用。 呋喃妥因：作用與呋喃唑酮類似，現(xiàn)已少用。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 （四）喹諾酮類 具喹諾酮結(jié)構(gòu)的人工合成抗菌藥，作用機制為抑制細(xì)菌DNA回旋酶活 具喹諾酮結(jié)構(gòu)的人工合成抗菌藥，作用機制為抑制細(xì)菌DNA回旋酶活 干擾DNA合成 與其他抗菌藥無交叉耐藥性。迄今共有三代產(chǎn)品： 合成。 性，干擾DNA合成。與其他抗菌藥無交叉耐藥性。迄今共有三代產(chǎn)品： 1962年開始合成 1962年開始合成 A. 第一代 1. 萘啶酸：主要對 G菌有較強作用，對G+菌作用較弱，一般不作首選 萘啶酸： 菌有較強作用， 菌作用較弱， 藥。 1974年開始合成 1974年開始合成 1. 吡哌酸：主要抗 G菌，效力比萘啶酸高。 吡哌酸： 效力比萘啶酸高。 2. 噁喹酸：對大部分G和部分G+菌有抗菌作用 喹酸：對大部分G 和部分G C. 第三代 即氟喹諾酮類 1979年開始合成 1979年開始合成 其喹諾酮結(jié)構(gòu)中添加了氟原子，增強對組織細(xì)胞穿透力， 其喹諾酮結(jié)構(gòu)中添加了氟原子，增強對組織細(xì)胞穿透力，藥效大為加強 B. 第二代 1. 主要種類： 主要種類： 1) 諾氟沙星(氟哌酸)：廣譜殺菌藥，內(nèi)服吸收迅速。 諾氟沙星(氟哌酸) 廣譜殺菌藥，內(nèi)服吸收迅速。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 2) 氧氟沙星(氟嗪酸)：廣譜抗菌藥，內(nèi)服吸收好，藥效優(yōu)于氟哌酸。 氧氟沙星(氟嗪酸) 廣譜抗菌藥，內(nèi)服吸收好，藥效優(yōu)于氟哌酸。 3) 環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸)：抗菌譜與氟哌酸類似，但作用強210倍。 環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸) 抗菌譜與氟哌酸類似，但作用強2 10倍 4) 恩諾沙星(乙基環(huán)丙氟哌酸)：動物專用的喹諾酮類廣譜抗菌藥。 恩諾沙星(乙基環(huán)丙氟哌酸) 動物專用的喹諾酮類廣譜抗菌藥。 2. 藥物特點與用藥原則： 藥物特點與用藥原則： 1) 抗菌譜廣、殺菌力強、毒副作用??；但對G+球菌的作用效果較差 抗菌譜廣、殺菌力強、毒副作用??； 2) 施藥后體內(nèi)分布廣、注射和內(nèi)服均易吸收； 施藥后體內(nèi)分布廣、注射和內(nèi)服均易吸收； 3) 可以產(chǎn)生耐藥性、與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性； 可以產(chǎn)生耐藥性、與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性； 4) 屬殺菌藥物，主要用于治療，一般不用于疾病預(yù)防； 屬殺菌藥物，主要用于治療，一般不用于疾病預(yù)防； 5) 安全范圍廣，但臨床用量不宜過大(因超過最小殺菌濃度后隨著 安全范圍廣，但臨床用量不宜過大( 藥物濃度的升高，殺菌作用反而降低) 藥物濃度的升高，殺菌作用反而降低)； 6) 利福平和氯霉素類藥物均可使其作用降低，不宜配伍使用。 利福平和氯霉素類藥物均可使其作用降低，不宜配伍使用。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 （五）抗菌中草藥 1. 中草藥制劑的主要種類 1) 抗病毒中草藥：如：大青葉、板藍(lán)根和金銀花等； 抗病毒中草藥： 大青葉、板藍(lán)根和金銀花等； 2) 抗菌藥：如：連翹、大蒜、蒲公英、金銀花等 抗菌藥： 連翹、大蒜、蒲公英、 3) 免疫增強藥: 如：黃芪的黃芪多糖；人參的人參皂甙 。大蒜素等 免疫增強藥: 黃芪的黃芪多糖；人參的人參皂甙 4) 其他藥物：如：當(dāng)歸有雌激素樣作用、人參有雄激素樣作用等； 其他藥物： 當(dāng)歸有雌激素樣作用、人參有雄激素樣作用等； 2. 中草藥制劑的特點 1) 天然性 2) 多功能性 3) 無耐藥性 4) 低毒副作用性 （六）細(xì)菌疫苗 水產(chǎn)藥物及其機理：抗真菌藥 三、抗真菌藥 （一）抗真菌抗生素 1. 制霉菌素：從鏈霉菌培養(yǎng)液中分離的多烯類廣譜抗真菌藥，； 制霉菌素：從鏈霉菌培養(yǎng)液中分離的多烯類廣譜抗真菌藥， 廣譜抗真菌藥 2. 克霉唑：人工合成的咪唑類藥物，對深、淺部真菌均有良好作用 克霉唑：人工合成的咪唑類藥物，對深、 103f （二）藥用染料 1. 孔雀綠：廣譜抗真菌藥，對車輪蟲等原生動物也有效； 孔雀綠：廣譜抗真菌藥，對車輪蟲等原生動物也有效； 不宜在白天強陽光時用藥；施藥勿用鋅具。因與鋅結(jié)合可使毒性毒 不宜在白天強陽光時用藥；施藥勿用鋅具。 增強。 (50510min)； 增強。浸泡 (5070ppm, 510min)； 2. 亞甲藍(lán)：又稱鎂藍(lán)、次甲基藍(lán)；抗真菌和原生動物藥，1~4ppm全池 亞甲藍(lán)：又稱鎂藍(lán)、次甲基藍(lán)；抗真菌和原生動物藥，1~4ppm全池 潑灑，隔2天重復(fù)1次。 天重復(fù)1 潑灑， 水產(chǎn)藥物及其機理：消毒劑 四、消毒劑 （一）酚類