【正文】 5%以上。 防治(1ppm)；清池(3050ppm) 2. 漂白精：為次氯酸鈣，有效含氯量為6070%，消毒力較漂白粉大23 漂白精：為次氯酸鈣，有效含氯量為6070%，消毒力較漂白粉大2 倍。 (1530ppm)；浸泡(250ppm, 30min生蟲均有良好的殺滅作用。浸泡 (5070ppm, 510min)； 2. 亞甲藍：又稱鎂藍、次甲基藍；抗真菌和原生動物藥，1~4ppm全池 亞甲藍：又稱鎂藍、次甲基藍；抗真菌和原生動物藥，1~4ppm全池 潑灑，隔2天重復1次。大蒜素等 免疫增強藥: 黃芪的黃芪多糖；人參的人參皂甙 4) 其他藥物：如：當歸有雌激素樣作用、人參有雄激素樣作用等； 其他藥物： 當歸有雌激素樣作用、人參有雄激素樣作用等； 2. 中草藥制劑的特點 1) 天然性 2) 多功能性 3) 無耐藥性 4) 低毒副作用性 （六）細菌疫苗 水產(chǎn)藥物及其機理：抗真菌藥 三、抗真菌藥 （一）抗真菌抗生素 1. 制霉菌素：從鏈霉菌培養(yǎng)液中分離的多烯類廣譜抗真菌藥，； 制霉菌素：從鏈霉菌培養(yǎng)液中分離的多烯類廣譜抗真菌藥， 廣譜抗真菌藥 2. 克霉唑：人工合成的咪唑類藥物，對深、淺部真菌均有良好作用 克霉唑：人工合成的咪唑類藥物，對深、 103f （二）藥用染料 1. 孔雀綠：廣譜抗真菌藥，對車輪蟲等原生動物也有效； 孔雀綠：廣譜抗真菌藥，對車輪蟲等原生動物也有效； 不宜在白天強陽光時用藥；施藥勿用鋅具。 恩諾沙星(乙基環(huán)丙氟哌酸) 動物專用的喹諾酮類廣譜抗菌藥。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 2) 氧氟沙星(氟嗪酸)：廣譜抗菌藥，內(nèi)服吸收好，藥效優(yōu)于氟哌酸。 1974年開始合成 1974年開始合成 1. 吡哌酸：主要抗 G菌，效力比萘啶酸高。迄今共有三代產(chǎn)品： 合成。 用藥方式：口服(1020mg/Kg魚)、浸泡(220ppm)和遍灑()。 式，一般不全池潑灑。 磺胺與對氨苯甲酸競爭并取代后者，從而阻止細菌葉酸合成。內(nèi)服吸收少， 弱，常與磺胺藥配伍（比例為5 : 1）制成復方制劑。 與其它磺胺藥合用后可使后者的抗菌范圍擴大，藥效增強數(shù)倍至數(shù)十倍。 新諾明，SMZ)：作用較強，常與TMP合用 合用。 度抗菌活性。 菌作用有干擾；能拮抗維生素B6和B12，因此應避免與這些藥物聯(lián)用。 四環(huán)素類：有的從鏈霉菌屬發(fā)酵而來，有的為半合成抗生素。 多粘菌素類：屬多肽類抗生素，從多粘桿菌培養(yǎng)液中分離出來。該藥抗藥性慢，無殘留，常用作飼料添加劑， 難吸收。 對G+不及第一、二代；但對G明顯加強，對腎臟基本無毒。 半合成青霉素：由天然青霉素進行結構改造而成，具廣譜抗菌特點。 主要由微生物產(chǎn)生的能選擇性抑制或殺滅病原體的次級代謝產(chǎn)物。 利巴韋林：為鳥苷類化合物， DNA病毒和 病毒和RNA病毒均有廣譜作用 病毒均有廣譜作用。 PVP 為含碘消毒劑，對病毒、細菌和真菌均有良好殺滅能力。 要求：既能進入宿主細胞殺死病毒，又不對宿主細胞造成傷害。 染料類：如孔雀綠、亞甲基藍和吖啶黃等。 其他：如溶解氧、光照， （4）其他：如溶解氧、光照，等。（也有例外 也有例外） 有機物：水體中有機物存在有時會影響藥效。 （3）個體差異：同種動物的不同個體之間對藥物敏感性存在差異。 種屬差異： 淡水白鯧、鱖魚和蝦對敵百蟲敏感。 藥物的儲藏與保管：如漂白粉接觸二氧化碳、 熱易失效。 藥物的劑型： （3）藥物的劑型：藥物在體內(nèi)經(jīng)化學變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的 過程。 水產(chǎn)藥物及其機理：藥物概述 水產(chǎn)藥物及其機理： 五、影響藥物作用的因素 1. 藥物方面的因素： 藥物方面的因素： （1）藥物的化學結構與理化性質(zhì)：如：氯霉素與氟苯尼考。主要生物轉(zhuǎn)化器官為肝臟 過程。 藥物吸收的快慢或難易受藥物理化性質(zhì)、濃度、 藥物吸收的快慢或難易受藥物理化性質(zhì)、濃度、給藥方式等因素影響 （2）分布：指藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運到各器官、組織的過程。 學科。 ）：能引起藥物效應的最小藥物劑量 C. 半數(shù)有效劑量（ED50）：對50%個體有效的藥劑量. 半數(shù)有效劑量（ ）：對50%個體有效的藥劑量 個體有效的藥劑量. D. 極量：出現(xiàn)最大藥物效應的藥劑量； 極量：出現(xiàn)最大藥物效應的藥劑量； E. 最小中毒劑量：使生物機體出現(xiàn)中毒的最低劑量； 最小中毒劑量：使生物機體出現(xiàn)中毒的最低劑量； F. 致死量：使生物出現(xiàn)死亡的最低劑量； 致死量：使生物出現(xiàn)死亡的最低劑量； E. 半致死量（LD50） ：使50%個體死亡的藥物劑量 50%個體死亡的藥物劑量 半致死量（ （3）治療指數(shù)： LD50和ED50的比值，其數(shù)值越大安全性越高。 類型： （2）類型： A. 無效量：藥物劑量過小，不產(chǎn)生任何效應。 停藥反應：停藥后原有疾病加劇的現(xiàn)象。 E. 后遺反應：停藥后藥物濃度已達到最低有效濃度以下時殘存的藥 后遺反應： 物效應。 C. 變態(tài)反應：機體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應，引起生理功能 變態(tài)反應：機體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應， 障礙或組織損傷，又稱過敏反應。 的不適反應。 水產(chǎn)藥物及其機理：藥物概述 水產(chǎn)藥物及其機理：三、藥效學 1. 藥物效應動力學：研究藥物對機體的作用機制、作用規(guī)律和作用 藥物效應動力學，闡明藥物對機體產(chǎn)生的生物效應的學科。粉劑、 須經(jīng)加工制成安全、穩(wěn)定和便于應用的形式，稱劑型。第一節(jié) 藥物概述一、藥物的定義和類型 1. 定義：指對機體產(chǎn)生某種生理生化影響，并在疾病診斷、預防和 治療方面有一定效果的物質(zhì)。 水產(chǎn)藥物及其機理：藥物概述 水產(chǎn)藥物及其機理：二、藥物的劑型 1. 定義：大多數(shù)藥物的原料一般不宜直接用于動物疾病的防治，必須經(jīng)加工制成安全、穩(wěn)定和便于應用的形式，稱劑型。 （4）固體劑型：如：粉劑、片劑、膠囊劑。副作用是可預見的，但很難避免。 毒性反應：用藥量過大或用藥時間過長而引起的不良反應。 繼發(fā)性反應：藥物治療后引起的不良后果，又稱治療矛盾。又稱回躍反應。 量效關系：指定量分析與闡明藥劑量和藥物效應之間的變化規(guī)律。 最小有效量（閾劑量）：能引103f起藥物效應的最小藥物劑量。簡稱藥代動力學或藥動學。 （1）吸收：指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。過去稱為代謝。 排泄：藥物的原形或代謝產(chǎn)物通過各種途徑從體內(nèi)排出的過程。 （2）藥物的劑量：指藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運到各器官、組織的過程。過去稱為代謝。 給藥途徑：口服、注射、浸泡， 給藥時間： （2）給藥時間： 用藥次數(shù)與反復用藥： （3）用藥次數(shù)與反復用藥： 水產(chǎn)藥物及其機理：藥物概述 水產(chǎn)藥物及其機理： 3. 動物方面的因素： 動物方面的因素： （1）種屬差異：如：淡水白鯧、鱖魚和蝦對敵百蟲敏感。 個體差異：同種動物的不同個體之間對藥物敏感性存在差異。（也有例外） 。 弱；堿性藥物、磺胺類藥物和陽離子表面活性劑隨pH升高藥效增強。 水產(chǎn)藥物及其機理：藥物種類 水產(chǎn)藥物及其機理： 5. 消毒劑和防腐劑： 消毒劑和防?103f粒?1) 醛類： 如福爾馬林； 醛類： 如福爾馬林； 2) 氧化劑：如高錳酸鉀； 氧化劑：如高錳酸鉀； 3) 鹵素類：如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其鈉鹽、氯銨T等； 鹵素類：如漂白粉( 氯乙氰尿酸及其鈉鹽、氯銨4) 表面活性劑：如新吉爾滅等； 表面活性劑：如新吉爾滅等； 5) 染料類：如孔雀綠、亞甲基藍和吖啶黃等。 9. 麻醉劑：如MS22 (間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽) 麻醉劑： (間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽 間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽) 10. 抗霉抗氧化劑：如乙氧基喹寧等 抗霉抗氧化劑： 水產(chǎn)藥物及其機理：藥物的選擇 水產(chǎn)藥物及其機理： 二、藥物的選擇 藥物選擇的基本原則： 藥物選擇的基本原則： 1. 有效性：療效高 有效性： 2. 安全性：毒性低：包括對養(yǎng)殖生物毒性、對環(huán)境毒性和對 安全性：毒性低：包括對養(yǎng)殖生物毒性、 人體毒性 3. 方便性：來源方便、使用方便： 方便性：來源方便、使用方便： 4. 廉價性：價格低廉 廉價性： 水產(chǎn)藥物及其機理： 水產(chǎn)藥物及其機理： 第三節(jié) 常用藥物及其作用機理 一、抗病毒藥 要求：既能進入宿主細胞殺死病毒，又不對宿主細胞造成傷害。 1. PVPI：為含碘消毒劑，對病毒、細菌和真菌均有良好殺滅能力。 3. 利巴韋林：為鳥苷類化合物，對DNA病毒和RNA病毒均有廣譜作用。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 二、抗菌藥 （一）抗生素 又稱抗菌素 主要由微生物產(chǎn)生的能選擇性抑制或殺滅病原體的次級代謝產(chǎn)物。 1) 天然青霉素：為青霉素G(芐青霉素，Penicillin G or Benzylpenicillin)： 天然青霉素：為青霉素G(芐青霉素 芐青霉素， Benzylpenicillin)： 優(yōu)點：殺菌力強，療效高，價格低； 優(yōu)點：殺菌力強，療效高，價格低； 缺點：抗菌譜窄，易被胃酸和青霉素酶水解破壞 缺點：抗菌譜窄， 2) 半合成青霉素：由天然青霉素進行結構改造而成，具廣譜抗菌特點。 3)第三代：包括頭孢三嗪、頭孢哌酮等 3)第三代 包括頭孢三嗪、 第三代： 不及第一、二代；但對G 明顯加強，對腎臟基本無毒。 桿菌肽： 從枯草桿菌變種苔蘚樣桿菌的培養(yǎng)液中提取獲得 桿菌肽： 作用機理為抑制細胞壁的合成， 作用強烈， 無效， 作用機理為抑制細胞壁的合成，對G+作用強烈，對G無效，口服 難吸收。 水產(chǎn)藥物及其機理：抗菌藥 B. 主要作用G的抗生素 主要作用G 1. 氨基糖苷類：由氨基糖和氨基環(huán)醇以肽鍵結合而成的堿性抗生素 氨基糖苷類： 1) 特點： 特點： a. 屬堿性抗生素，其硫酸鹽易溶于水，性質(zhì)較青霉素G穩(wěn)定； 屬堿性抗生素，其硫酸鹽易溶于水，性質(zhì)較青霉素G穩(wěn)定； b. 作用機理為抑制細菌蛋白質(zhì)合成； 作用機理為抑制細菌蛋白質(zhì)合成； c. 主要對G菌作用較強，某些種類對G+也有一定作用 主要對G 菌作用較強，某些種類對G d. 內(nèi)服不易吸收，主要用于腸道感染 內(nèi)服不易吸收， e. 該類藥物的不同種之間易產(chǎn)生交叉抗藥性 2) 主要種類： 主要種類： a. 鏈霉素：從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取的有機堿 鏈霉素： b. 慶大霉素：從放線菌的培養(yǎng)液中提取，臨床常用其硫酸鹽 慶大霉素：從放線菌的培養(yǎng)液中提取， c. 卡那霉素：從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取 卡那霉素： d. 其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壯觀霉素和新霉素等 其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、 ）、壯觀霉素和新霉素等 水產(chǎn)藥物及其