木芙蓉花中有效成份的提取與性能研究(編輯修改稿)
2025-07-16 22:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 景。關(guān)鍵詞：木芙蓉；理化性質(zhì) ； 藥用價(jià)值 木芙蓉花中有效成份的提取與性能研究孫宙（指導(dǎo)老師：倪明）（湖北師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院 湖北 黃石 435000）1 實(shí)驗(yàn)材料與方法 實(shí)驗(yàn)材料和儀器 實(shí)驗(yàn)材料 木芙蓉和蘆丁 木芙蓉花采自湖北師范學(xué)院校區(qū)；蘆丁購自上海展云化工有限公司 儀器設(shè)備分析天平 （AB204N型，梅特勒托利多儀器上海有限公司）數(shù)顯恒溫水浴鍋（DK8D型，金壇市醫(yī)療儀器廠）粉碎機(jī)三用紫外儀真空泵分光光度計(jì)調(diào)溫電熱套（KDM型，武漢精華科教儀器有限公司）比色管 試劑及溶液 對氨基苯磺酸（分析純）；檸檬酸（分析純）；磷酸氫二鈉（分析純）；鹽酸萘乙二胺（分析純）；二甲胺（分析純）；1萘胺（分析純）；鎢酸鈉（分析純）；鉬酸鈉（分析純）；沒食子酸（分析純）；乙醇（分析純）；A1(NO3)3（分析純）；鹽酸（分析純）；NaOH（分析純）；濃H2SO4（分析純）；磷酸（分析純）。 實(shí)驗(yàn)方法 樣品的處理及提取 處理：新鮮木芙蓉花水洗后，于60℃烘干，粉碎機(jī)粉碎，過篩備用。 提?。壕芊Q取干燥、 g置于錐形瓶中，加入60 %乙醇溶液30mL，于60℃浸提2 h，濾去殘?jiān)?，殘?jiān)礈?3次，定容至100 mL，即得提取液。 樣品測定 黃酮測定 黃酮類物質(zhì)的鑒定方法(1)鹽酸一鎂粉反應(yīng)：取待測液1．0 mL放在測試瓶中，加入少許鎂粉振搖，滴加幾滴濃鹽酸，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(2)氨水反應(yīng)：取待測液1．0 mL放在測試瓶中，滴加幾滴氨水振搖，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(3)硝酸鋁反應(yīng)：取待測液1．0 mL放在測試瓶中，滴加幾滴硝酸鋁振搖，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(4)三氯化鋁反應(yīng)：取待測液1．0 mL放在測試瓶中，滴加幾滴1 %三氯化鋁振搖，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(5)氯化鐵反應(yīng)：在試管中加1 mL提取物，再加入1．0 mL的2％FeCl3，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(6)濃硫酸反應(yīng): 在樣品液中滴加少量濃H2SO4溶液，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(7)堿性試劑顯色反應(yīng)在樣品液中加入5 % NaNO2溶液。 搖勻，旋轉(zhuǎn)6 min 后，加入等體積10% A1(NO3)3溶液，6 min 后再加入4 % NaOH 溶液，混勻，用65 %乙醇稀釋，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(8)與5％的醋酸鉛反應(yīng)：在5％的醋酸鉛溶液中滴加數(shù)滴提取物，觀察反應(yīng)現(xiàn)象。(9)與1％高錳酸鉀溶液反應(yīng)：在試管中加1．0 mL 1％KMnO4，滴入3～4滴提取物，觀察KMnO4溶液是否褪色。(10)與堿性試劑(1％NaOH)反應(yīng)：在1 mL提取物中加入0．5 mL的1％NaOH，觀察顏色變化。 黃酮類物質(zhì)定量測定 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取蘆丁對照品10 mg，置50 mL量瓶中，加80%乙醇溶解至刻度，搖勻即得對照品溶液。 mL， mL， mL， mL置于10mL比色管中，各加80%乙醇至5 mL，加5% mL，搖勻放置6 min，再加10 % A1(NO3)3。 mL，搖勻，再放置6 min，加4 % NaOH溶液4mL，搖勻放置15min，在510 nm波長處，以同法配制空白對照，測定吸光度值，得回歸方程。 樣品黃酮含量測定 mL于10 mL比色管中，按“各加80 %乙醇至5 mL”起依法進(jìn)行操作， mL于10 mL比色管中，加80 %乙醇至5 mL，再加1mL水，4 mL4 %NaOH溶液，作樣品空白測定吸光度值。按回歸方程計(jì)算樣品黃酮提取得率。 多酚測定 福林酚（FolinCiocalteu）試劑的配制稱取100 g鎢酸鈉和25 g鉬酸鈉置于2L的磨口圓底燒瓶中，用700 mL蒸餾水溶解，再緩慢加入50 mL 85 %的磷酸和100 mL的濃鹽酸，充分混勻，放入數(shù)粒玻璃珠，連接回流冷凝裝置，文火回流10 h。用50mL蒸餾水沖洗冷凝管上的附著物，拆開冷凝管后加入150 g無水硫酸鋰和幾滴溴水（邊加邊搖晃），開口繼續(xù)加熱沸騰15 min，使溴水完全揮發(fā)為止，終點(diǎn)顏色為黃綠色。冷卻后定容至1000 mL，過濾，儲存于棕色瓶中，放入冰箱中保存?zhèn)溆谩? 制作沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線 g的干燥沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品，用蒸餾水溶解，定容于100 mL的容量瓶中，配成濃度為700 mg/L的沒食子酸溶液。然后分別精密吸取0、、 mL沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液定容于50 mL容量瓶內(nèi)，配成濃度為056 mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。再從各系列標(biāo)準(zhǔn)
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