高中生物人類遺傳病學案1新人教版必修(編輯修改稿)
2025-07-07 02:27 本頁面
【文章內容簡介】 【典題剖析】例題下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的依次是 ( )①21三體綜合征 ②原發(fā)性高血壓 ③糖尿病 ④苯丙酮尿癥 ⑤軟骨發(fā)育不全 ⑥并指 ⑦抗維生素D佝僂病 ⑧性腺發(fā)育不良 ⑨先天性聾啞A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B、③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C、⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧例題下列有關遺傳病的說法，正確的是 （ ）A．家族性疾病都是遺傳病 B．非家族性疾病一定不是遺傳病C．由遺傳因素引起的疾病一定是遺傳病 D．遺傳病一定是先天性的【自我檢測】“人類基因組計劃”中的基因測序工作是指測定 ( )A．DNA的堿基對排列順序 B．mRNA的堿基排列順序C．蛋白質的氨基酸排列順序 D．基因的堿基對排列順序血友病的遺傳屬于伴性遺傳，某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者，血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 ( )A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩耳廓多毛癥總是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子，決定這個性狀的基因最可能的位置是 ( )A．在常染色體上 B．在Y染色體上C．在X染色體上 D．在X、Y染色體上下
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