四川省樂(lè)山外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高中生物53人類(lèi)遺傳病課件新人教版必修2(編輯修改稿)
2025-07-02 22:56 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 丁 常染色體 /X染色體 常染色體 有中生無(wú)為顯性， 顯性遺傳看男病， 母女正常非伴性。 再確定致病基因的位置（一般不考慮 XY同源區(qū)段） 【 典例 2】 下圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖 ,已知個(gè)體 6不帶有甲病的致病基因。 (甲病基因用 B、 b表示 ,乙病基因用 A、 a表示 ) (1)甲病是位于 染色體上的 性基因控制的遺傳病。 (2)乙病是位于 染色體上的 性基因控制的遺傳病。做出此判斷的理由是 。 (3)個(gè)體 5的基因型為 ,個(gè)體 6的基因型為 。 (4)若允許 3和 4再生一個(gè)孩子 ,兩種病都不患的幾率是 。 X 隱 常 隱 4號(hào)無(wú)病 ,其女兒 8號(hào)有病 AaXBXb AaXBY 9/16 序號(hào) 類(lèi)型 計(jì)算公式 1 患甲病的概率 m 2 患乙病的概率 n 3 只患甲病的概率 4 只患乙病的概率 5 同患兩種病的概率 6 只患一種病的概率 7 患病概率 8 不患病概率 三、人類(lèi)基因組計(jì)劃 1．人類(lèi)
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