工藝學(xué)期末復(fù)習(xí)資料(編輯修改稿)
2025-07-07 00:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 反應(yīng)類型一般反應(yīng) 爆炸反應(yīng) 催化加氫或酶反應(yīng) 反常反應(yīng)中試和實驗室研究區(qū)別中試放大比實驗室試驗規(guī)模放大50~100倍；新藥研究開發(fā)所需的樣品量通常是2~10kg廢氣廢渣處理法的判斷屬于活性污泥法的帶“曝氣”兩字；屬于生物膜法的帶“生物”；屬于厭氧生物處理法的帶“厭氧”簡答何剖析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)：① 分清主環(huán)和側(cè)鏈，基本骨架與官能團；② 找出易拆鍵的部位；③ 考慮骨架的組合方式，形成方法；④ 官能團的引入、轉(zhuǎn)換和消除，保護與去保護等；⑤ 若為手型藥物，需考慮手性拆分或不對稱合成等。藥物合成工藝路線的評價標準：① 化學(xué)合成途徑簡潔；② 所需的原輔料品種少且易得，并有足夠數(shù)量供應(yīng)；③ 中間體容易提純，質(zhì)量符合要求，最好是多步反應(yīng)連續(xù)操作；④ 反應(yīng)條件易控制；⑤ 設(shè)備條件要求不苛刻；⑥“三廢”少且易于治理；⑦操作簡便，經(jīng)分離純化易達到藥用標準；⑧收率最佳、成本最低、經(jīng)濟效益最好。手性藥物的制備技術(shù)酶催化反應(yīng)特點：①催化效率高 ②專一性強 ③反應(yīng)條件溫和 ④酶的催化活性受到調(diào)節(jié)和控制酶固定化的方法: ①載體結(jié)合法 ②交聯(lián)法 ③包埋法 ④選擇性熱變法固定化酶的優(yōu)點（1）穩(wěn)定性提高，可以多次使用；（2）反應(yīng)后，酶與底物、產(chǎn)物易于分離純化；（3）反應(yīng)條件易于控制，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化反應(yīng)的連續(xù)化和自動控制；（4）酶的利用率更高，單位酶催化的底物量增加，用酶量下降（5）比水溶性酶更適合多酶反應(yīng)化學(xué)制藥廠污染的特點：1．?dāng)?shù)量少、成分復(fù)雜、變動性大防治污染的主要措施：⑴采用綠色生產(chǎn)工藝⑵循環(huán)套用⑶改進生產(chǎn)設(shè)備，加強設(shè)備管理⑷綜合利用蘆氟沙星的結(jié)構(gòu)和兩條合成途徑 ，再環(huán)合成喹諾酮酸環(huán)，再引入哌嗪基；，然后形成喹諾酮酸環(huán)和噻嗪環(huán)。鹵代苯并噻嗪合成的兩條工藝路線以2,3,4三氯硝基苯為原料 以2,3,4三氟硝基苯為原料 五、判斷分析題（10分，每題5分，共2題）從對硝基苯甲酸合成局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的過程中，硝基還原和羧基酯化這兩步反應(yīng)先后次序可以顛倒，都可以得到普魯卡因。答：如果采用Ｂ法，即采用先還原后酯化的步驟，不僅還原產(chǎn)物分離困難（苯環(huán)的硝基還原通常采用鹽酸－鐵粉還原，羧基和鐵離子形成不溶性的沉淀混在鐵泥中，不易分離），而且由于B法中對氨基苯甲酸的酯化反應(yīng)活性較A法中的對硝基苯甲酸的活性要低，導(dǎo)致Ｂ法中的酯化收率不如Ａ法高，故生產(chǎn)上多采用Ａ法先酯化后還原的順序。氯霉素的生產(chǎn)中，對硝基－α－乙酰氨基苯乙酮的合成，是用對硝基－α－氨基苯乙酮鹽酸鹽在乙酸鈉的存在下用乙酸酐?；伞４穑簩ο趸粒阴０?
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