【文章內(nèi)容簡介】 邊合計數(shù)不變，若某格的實際頻數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)（ ）。 A. 增大 B. 減小 C. 不變 D. 不確定 E. 隨該格實際頻數(shù)的增減而增減10．對于總合計數(shù)為500的5個樣本率的資料作檢驗，其自由度為（ ）。A. 499 B. 496 C. 1 D. 4 E. 911．3個樣本率作比較，則在=，可認為（ ）。A. 各總體率均不等 B. 各總體率不全相等 C. 各樣本率均不等 D. 各樣本率不全相等 E. 至少有兩個總體率相等12．某醫(yī)院用三種方案治療急性無黃疸性病毒肝炎254例，觀察結(jié)果如下。欲比較三種方案的療效有無差別，應(yīng)選擇的統(tǒng)計分析方法是（ ）。三種方案治療肝炎的療效結(jié)果組 別無 效好 轉(zhuǎn)顯 效痊 愈西藥組4931 515中藥組45 922 4 中西醫(yī)結(jié)合組15281120 13．某實驗室分別用乳膠凝集法和免疫熒光法對58名可疑系統(tǒng)紅斑狼瘡患者血清中抗核抗體進行測定：乳膠法陽性13例，免疫法陽性23例，兩法同為陽性和陰性的分別為11例和33例。欲比較兩種方法檢測結(jié)果的差別有無統(tǒng)計學(xué)意義，應(yīng)選用（ ）。 A. 檢驗 B. 檢驗 C. 配對檢驗 D. 配對四格表資料的檢驗 E. 四格表資料的檢驗14．某醫(yī)師欲比較兩種藥物治療高血壓病的有效率有無差別，每組各觀察了35例，應(yīng)選用（ ）。 E. 四格表資料的檢驗校正公式15．某醫(yī)師為研究乙肝免疫球蛋白預(yù)防胎兒宮內(nèi)感染HBV的效果，將33例HBsAg陽性孕婦隨機分為預(yù)防注射組（22例）和非預(yù)防組（11例），觀察結(jié)果為：%，%。分析該資料，應(yīng)選用（ ）。 A. 檢驗 E. 四格表資料的檢驗校正公式16．用蘭芩口服液治療慢性咽炎患者34例，有效者31例；用銀黃口服液治療慢性咽炎患者26例，有效者18例。分析該資料，應(yīng)選用（ ）。A. 檢驗 E. 四格表資料的檢驗校正公式二、簡答題1．列出檢驗的用途？2．檢驗的基本思想？3．四格表資料的檢驗的分析思路？三、問答題1．RC表的分析思路四、計算題1．據(jù)以往經(jīng)驗，新生兒染色體異常率一般為1%，某院觀察了當(dāng)?shù)?000名新生兒，發(fā)現(xiàn)有5例染色體異常，問該地新生兒染色體異常率是否低于一般？2．現(xiàn)用某種新藥治療患者400例，治愈369例，同時用傳統(tǒng)藥物治療同類患者500例，477例治愈。試問兩種藥物的治愈率是否相同？3．某醫(yī)院分別用單純化療和符合化療的方法治療兩組病情相似的淋巴腫瘤患者，兩組的緩解率如下表，問兩療法的總體緩解率是否不同？兩種療法的緩解率的比較組別效果合計緩解率（%）緩解未緩解單純化療152035復(fù)合化療18523合計3325584．分別用對同一批口腔頜面部腫瘤患者定性檢測唾液和血清中癌胚抗原的含量，得到結(jié)果如下表，問這兩種方法的檢測結(jié)果有無差別？兩種方法的檢測結(jié)果 唾液 血清合計+－+151025－21315合計1723405．測得250例顱內(nèi)腫瘤患者的血清IL8與MMP9水平，結(jié)果如下表，問兩種檢測指標間是否存在關(guān)聯(lián)？血清IL8與MMP9水平MMP9IL8合計ⅠⅡⅢⅠ225027Ⅱ187020108Ⅲ05560115合計4013080250第六章 分類資料的假設(shè)檢驗（答案）一、選擇題1．D 　　2．Ｂ　　3．Ａ　　4．Ｂ　　5．Ｄ　　6．Ｃ　　7．Ｄ　　8．Ｄ　9．Ｃ　　10．Ｄ　 11．Ｂ　 12．Ａ 13．Ｄ 14．Ｃ 15．Ｄ 16．Ｅ二、簡答題1．答：推斷兩個總體率間或者構(gòu)成比見有無差別；多個總體率間或構(gòu)成比間有無差別；多個樣本率比較的的分割；兩個分類變量之間有無關(guān)聯(lián)性以及頻數(shù)分布擬合優(yōu)度的檢驗。2．答：值反映了實際頻數(shù)與理論頻數(shù)的吻合程度，若檢驗假設(shè)成立，實際頻數(shù)與理論頻數(shù)的差值會小，則值也會??；反之，若檢驗假設(shè)不成立，實際頻數(shù)與理論頻數(shù)的差值會大，則值也會大。3．答：（1）當(dāng)且所有的時，用檢驗的基本公式或四格表資料檢驗的專用公式；當(dāng)時，改用四格表資料的Fisher確切概率法。 基本公式： 專用公式： （2）當(dāng)，但有時，用四格表資料檢驗的校正公式或改用四格表資料的Fisher確切概率法校正公式： （3）當(dāng)，或時，用四格表資料的Fisher確切概率法三、問答題1．答：RC表可分為雙向無序、單向有序、雙向有序?qū)傩韵嗤碗p向有序?qū)傩圆煌念悾?） 雙向無序RC表 RC表中的兩個分類變量皆為無序分類變量。對于該類資料① 若研究目的為多個樣本率（或構(gòu)成比）的比較，可用行列表資料的檢驗；② 若研究目的為分析兩個分類變量之間有無關(guān)聯(lián)性以及關(guān)系的密切程度時，可用行列表資料的檢驗以及Pearson列聯(lián)系數(shù)進行分析。（2） 單向有序RC表 有兩種形式：一種是RC表的分組變量是有序的，但指標變量是無序的，其研究目的通常是多個構(gòu)成比的比較，此種單向有序RC表可用行列表資料的檢驗；另一種情況是RC表中的分組變量為無序的，而指標變量是有序的。其研究目的通常是多個等級資料的比較，此種單向有序RC表資料宜用秩和檢驗或Ridit分析。（3） 雙向有序?qū)傩韵嗤琑C表 RC表中的兩分類變量皆為有序且屬性相同。實際上是22配對設(shè)計的擴展，即水平數(shù)的診斷試驗配伍設(shè)計。其研究目的通常是分析兩種檢驗方法的一致性，此時宜用一致性檢驗（或稱Kappa檢驗）。（4） 雙向有序?qū)傩圆煌琑C表 RC表中兩分類變量皆為有序的，但屬性不同。對于該類資料：① 若研究目的為分析不同年齡組患者療效間有無差別時，可把它視為單項有序RC表資料，選用秩和檢驗；②若研究目的為分析兩個有序分類變量間是否存在相關(guān)關(guān)系，宜用等級相關(guān)分析或Pearson積矩相關(guān)分析； ③ 若研究目的為分析兩個有序分類變量間是否存在線性變化趨勢，宜用有序分組資料的線性趨勢檢驗。四、計算題1．答：（1）建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準 : 單側(cè) （2）計算統(tǒng)計量u值，做出推斷結(jié)論 本例，根據(jù)題意（3）確定P值，做出推斷結(jié)論。，P,按的檢驗水準，不拒絕,尚不能認為該地新生兒染色體異常率低于一般。2．答：（1）建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準 : 單側(cè) （2）計算統(tǒng)計量，做出推斷結(jié)論 本例，根據(jù)題意（3）確定P值，做出推斷結(jié)論。，P,按的檢驗水準，拒絕,接受，可以認為這兩種藥物的治愈率不同。3．答：（1）建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準 : 兩法總體緩解率相同 兩法總體緩解率不同 雙側(cè) （2）計算統(tǒng)計量，做出推斷結(jié)論 本例n=58 ,最小理論頻數(shù)，用四格表資料的檢驗專用公式 （3）確定P值，做出推斷結(jié)論。 ，P, 在的檢驗水準下，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，可以認為兩種治療方案的總體緩解率不同。4．答：（1）建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準 : 兩種方法的檢測結(jié)果相同 兩種方法的檢測結(jié)果不同 雙側(cè) （2）計算統(tǒng)計量，做出推斷結(jié)論 本例b+c=1240,用配對四格表資料的檢驗校正公式 （3）確定P值，做出推斷結(jié)論。，P, 在的檢驗水準下，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，可以認為兩種方法的檢測結(jié)果不同。5．答：（1）建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準 : 兩種檢測指標間無關(guān)聯(lián) 兩種檢測指標間有關(guān)聯(lián) 雙側(cè) （2）計算統(tǒng)計量，做出推斷結(jié)論 本例為雙向無序RC表,用式 求得 （3）確定P值，做出推斷結(jié)論。，P, 在的檢驗水準下，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，可以認為兩種檢測指標有關(guān)聯(lián)，進一步計算Pearson列聯(lián)系數(shù)，以分析其關(guān)聯(lián)密切程度。 列聯(lián)系數(shù) ，可以認為兩者關(guān)系密切。第七章 非參數(shù)檢驗習(xí)題一、 選擇題1．配對比較秩和檢驗的基本思想是：若檢驗假設(shè)成立，則對樣本來說（ ）。A．正秩和與負秩和的絕對值不會相差很大 B．正秩和與負秩和的絕對值相等C．正秩和與負秩和的絕對值相差很大 D．不能得出結(jié)論E．以上都不對2．設(shè)配對資料的變量值為和，則配對資料的秩和檢驗是（ ）。A．把和的差數(shù)從小到大排序 B．分別按和從小到大排序C．把和綜合從小到大排序 D．把和的和數(shù)從小到大排序E．把和的差數(shù)的絕對值從小到大排序3．下列哪項不是非參數(shù)統(tǒng)計的優(yōu)點（ ）。A．不受總體分布的限制 B．適用于等級資料C．適用于未知分布型資料 D．適用于正態(tài)分布資料E．適用于分布呈明顯偏態(tài)的資料4．等級資料的比較宜采用（ ）。A．秩和檢驗 B．檢驗 C．檢驗 D．檢驗 E．檢驗5．在進行成組設(shè)計兩樣本秩和檢驗時，以下檢驗假設(shè)哪種是正確的（ ）。A．兩樣本均數(shù)相同 B．兩樣本的中位數(shù)相同C．兩樣本對應(yīng)的總體均數(shù)相同 D．兩樣本對應(yīng)的總體分布相同E．兩樣本對應(yīng)的總體均數(shù)不同6．以下檢驗方法中，不屬于非參數(shù)檢驗方法的是（ ）。A．Friedman檢驗 B．符號檢驗 C．KruskalWallis檢驗D．Wilcoxon檢驗 E．檢驗7．成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗中，描述不正確的是（ ）。A．將兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)一由小到大編秩B．遇有相同數(shù)據(jù)，若在同一組，按順序編秩C．遇有相同數(shù)據(jù)，若不在同一組，按順序編秩D．遇有相同數(shù)據(jù)，若不在同一組，取其平均值E．遇有相同數(shù)據(jù)，若在同一組，取平均致詞二、簡答題1．簡要回答進行非參數(shù)統(tǒng)計檢驗的適用條件。2．你學(xué)過哪些設(shè)計的秩和檢驗，各有什么用途？3． 試寫出非參數(shù)統(tǒng)計方法的主要有缺點。三、計算題1．對8份血清分別用HITAH7600全自動生化分析儀（儀器一）和OLYMPUS AU640全自動生化分析儀（儀器二）測乳酸脫氫酶（LDH），結(jié)果見表71。問兩種儀器所得結(jié)果有無差別？表71 8份血清用原法和新法測血清乳酸脫氫酶（U/L）的比較編號儀器一儀器二110012021211303220225418620051951906150148716518081701712． 40名被動吸煙者和38名非被動吸煙者的碳氧血紅蛋白HbCO(%)含量見表72。問被動吸煙者的HbCO(%)含量是否高于非被動吸煙者的HbCO(%)含量？表72 吸煙工人和不吸煙工人的HbCO(%)含量比較含量被動吸煙者非被動吸煙者合計很低123低82331中161127偏高10414高4043． 受試者4人，每人穿四種不同的防護服時的收縮壓值如表，問四種防護服對收縮壓的影響有無顯著差別？四個受試者的收縮壓值有無顯著差別？表73 四種防護服與收縮壓值受試者編號防護服A防護服B防護服C防護服D1115135140135212212513512031101301361304120115120130第七章 非參數(shù)檢驗（答案）一、選擇題1．A 2．E 3．D 4．A 5．D 6．E 7．C二、簡答題1．答：（1）資料不符合參數(shù)統(tǒng)計法的應(yīng)用條件（總體為正態(tài)分布、且方差相等）或總體分布類型未知；（2）等級資料；（3）分布呈明顯偏態(tài)又無適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換方法使之滿足參數(shù)統(tǒng)計條件；（4）在資料滿足參數(shù)檢驗的要求時，應(yīng)首選參數(shù)法，以免降低檢驗效能。2. 答：（1）配對設(shè)計的符號秩和檢驗（Wilcoxon配對法）是推斷其差值是否來自中位數(shù)為零的總體的方法，可用于配對設(shè)計差值的比較和單一樣本與總體中位數(shù)的比較；（2）成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗（Wilcoxon兩樣本比較法）用于完全隨機設(shè)計的兩個樣本的比較，目的是推斷兩樣本分別代表的總體分布是否吸納共同。（3）成組設(shè)計多樣本比較的秩和檢驗（KruskalWallis檢驗），用于完全隨機設(shè)計的多個樣本的比較，目的是推斷兩樣本分別代表的總體的分布有無差別。（4）隨機區(qū)組設(shè)計資料的秩和檢驗（Friedman檢驗），用于配伍組設(shè)計資料的比較。3. 答：優(yōu)點：（1）適用范圍廣，不受總體分布的限制；（2）對數(shù)據(jù)的要求不嚴；（3）方法簡便，易于理解和掌握。缺點：如果對符合參數(shù)檢驗的資料用了非參數(shù)檢驗，因不能充分利用資料提供的信息，會使檢驗效能低于非參數(shù)檢驗；若要使檢驗效能相同，往往需要更大的樣本含量。三、 計算題1．解：（1）建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準：用方法一和方法二測得乳酸脫氫酶含量的差值的總體中位數(shù)為零，即:（2）計算檢驗統(tǒng)計量值①求各對的差值 見表74第（4）欄。②編秩 見表74第（5）欄。③求秩和并確定統(tǒng)計量。 取。（3）確定