實驗室資質(zhì)認(rèn)定、內(nèi)部質(zhì)量手冊程序文件培訓(xùn)試題(編輯修改稿)
2025-06-27 12:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 記錄表格的設(shè)計要合理適用B、規(guī)定適當(dāng)?shù)谋４嫫谙?。C、記錄表格格式經(jīng)審批登記備案后方可投入使用 D、記錄的填寫應(yīng)及時、真實、內(nèi)容完整、字跡清晰，書寫規(guī)范E、應(yīng)有足夠的信息。F、記錄應(yīng)包含相關(guān)人員簽字。實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)測檢測和校準(zhǔn)結(jié)果的有效性，可包括（但不限于）下列內(nèi)容（ ）A、定期使用有證標(biāo)物進行監(jiān)控和/或使用次級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)開展內(nèi)部質(zhì)量控制B、參加實驗室間的比對或能力驗證C、使用相同或不同方法進行重復(fù)檢測或校準(zhǔn)D、對存留樣品進行再檢測或再校準(zhǔn)E、 分析一個樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性 實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：（BCDFG） A、由實驗室最高領(lǐng)導(dǎo)策劃并組織。B、按預(yù)先指定的計劃執(zhí)行。C、覆蓋質(zhì)量體系所有方面。D、內(nèi)審員經(jīng)過培訓(xùn)具備資格。E、審核的安排應(yīng)能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次。F、審核的范圍、日期和詳細(xì)方案應(yīng)按文件的程序策劃并實施。G、審核員不能審核自己的工作儀器設(shè)備管理員應(yīng)根據(jù)期間核查計劃和設(shè)備使用情況，在兩次檢定或校準(zhǔn)期間，對設(shè)備進行期間核查并填寫核查記錄。期間核查方式可采用( ) A、參加實間比對B 使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C、與相同準(zhǔn)確度等級的另一設(shè)備或幾臺設(shè)備的量值進行比較 D、對穩(wěn)定的樣品進行重復(fù)測試 E 計量檢定 F 在資源允許的情況下進行高等級的自校三、簡答題（每題4分，共20分） 公司質(zhì)量手冊頒布時間是什么？公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？答：質(zhì)量方針：行為公正、方法科學(xué)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、優(yōu)質(zhì)服務(wù)。質(zhì)量目標(biāo)：1）質(zhì)量體系完整合理并且運行通。2）檢測技
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1