腎上腺素受體阻斷藥(編輯修改稿)
2025-06-22 18:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ② 阻滯突觸 α 2－ R； ③ 阻滯 NE再攝?。? 組胺樣作用； 5羥色胺樣作用； 〖 藥理作用 〗 〖 臨床應(yīng)用 〗 ； ：出血性 、 創(chuàng)傷性 、 感染性休克 ， （ 在補足血容量時用 ） ； ：不宜手術(shù)者或術(shù)前準備 :(阻斷前列腺或膀胱底部 α 受體 ) 選擇性 α 1受體阻滯藥 哌唑嗪（ Prazosin） 用途： 。 特拉唑嗪（ Trazosin） ? 特點： 生物利用度高、作用時間長、 口服吸收 好 ? 分類 ： ① 選擇性阻斷 β1； ② 阻斷 β1和 β2； ③ 阻斷 β（ β1和 β2 ） 和 α 受體 2. 按有無內(nèi)在擬交感活性 ： ① 有內(nèi)在擬交感活性：吲哚洛爾，醋丁洛爾 ② 無內(nèi)在擬交感活性：普萘洛爾 等 構(gòu)效關(guān)系：基本結(jié)構(gòu)有芳香基及乙胺基鏈 第二節(jié) β腎上腺素受體阻斷藥 ? 表 91 ?受體阻斷藥的藥理學(xué)特征比較 ? 藥物 受體選擇性 內(nèi)在擬交感活性 首過消除 (％ ) 生物利用度 (％ ) t1/2(h) 普萘洛爾 ?1， ?2 0 60~70 30 3~4 阿普洛爾 ?1， ?2 ++ 90 10 2~5 氧烯洛爾 ?1， ?2 ++ 40~70 24~60 2~3
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