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正文內(nèi)容

先天性疾病-枕大孔畸形(編輯修改稿)

2025-06-22 03:07 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 升,樞椎齒狀突亦隨之上升,重度者可造成延髓或頸髓的壓迫。 神經(jīng)外科診療常規(guī) 枕大孔畸形 病理分類 ( 3)寰、樞椎脫位 由于寰椎韌帶或樞椎齒狀突發(fā)育不良或齒狀突分離,寰椎向前、樞椎向后脫位,以至該段椎管管腔狹窄。 神經(jīng)外科診療常規(guī) 枕大孔畸形 病理分類 ( 4)頸椎融合 頸椎數(shù)目減少,頸項(xiàng)縮短,頸部運(yùn)動(dòng)受限。頭顱重心前移使頭顱傾斜或旋轉(zhuǎn)。 神經(jīng)外科診療常規(guī) 枕大孔畸形 病理分類 ( 5)小腦扁桃體下疝 多由于后顱窩中線腦結(jié)構(gòu)在胚胎時(shí)期的發(fā)育異常,導(dǎo)致延髓下段移入椎管,小腦扁桃體異常延長(zhǎng)呈楔形,并向下移位至枕大孔前后唇連線以下 3mm以上,往往伴有延髓和第四腦室的尾向移位,部分病人伴有腦、脊髓積水。 神經(jīng)外科診療常規(guī) 枕大孔畸形 臨床表現(xiàn) ( 1)頸項(xiàng)短粗,后發(fā)際低,面頰不對(duì)稱。 ( 2)有頸神經(jīng)根刺激癥狀。 ( 3)有顱內(nèi)壓增高癥狀存在,有腦脊液循環(huán)受阻而產(chǎn)生腦積水
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