qhjn0002s-20xx圣宣牌彼德膠囊(編輯修改稿)
2025-06-19 18:27 本頁面
【文章內容簡介】 式檢驗 型式檢驗項目為要求中的全部項目。 型式檢驗每半年進行一次，有下列情況應進行型式檢驗：a) 產品定型投產時；b) 停產6個月以上恢復生產時；c） 原輔料產地、供應商發(fā)生改變或更新主要生產設備時；d) 檢驗結果與型式檢驗差異較大時和質檢部門認為有必要時；e) 供需雙方對產品質量有爭議，請第三方進行仲裁時；f) 國家質量監(jiān)督管理部門提出要求時。4Q/HJN 0002S2012 判定規(guī)則產品經檢驗全部指標符合本標準要求時，判定為合格品。若有不合格項時，可在同批產品中加倍取樣對不合格項進行復檢，以復檢結果為準。微生物指標不得復檢。6 標志、食用說明書、包裝、運輸與貯存 標志產品的標志按GB 16740《保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴藴省泛汀侗＝∈称窐俗R規(guī)定》執(zhí)行。 食用說明書說明書應包括如下內容：a) 產品概述；b) 主要原料c) 標志性成分及含量d) 保健功能；e) 適用人群；f) 不適宜人群；g) 食用方法及食用量；h) 產品規(guī)格；i) 保質期；j) 貯存方法；k) 注意事項；l) 批準文號；m) 執(zhí)行標準編號；n) 委托企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、生產許可證號（或衛(wèi)生許可證號）；o) 受委托生產企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、生產許可證號（或衛(wèi)生許可證號）。r）聯(lián)系電話或網址。 包裝 產品包裝規(guī)格及包裝材料產品內包裝采用鋁塑袋或PVC硬片，12粒/板，3板/盒。鋁箔應符合GB12255的規(guī)定，PVC硬片應符合YBB0021要求。中包裝用紙板盒，大包裝采用符合GB/T 6543標準規(guī)定的瓦楞紙箱包裝，外包裝上應印有產品名稱、生產企業(yè)名稱及地址、天藍色保健食品標識、保健食品批準文號、商標、保健功能、生產日期、保質期等，箱內必須有產品合格證或產品質量檢驗證。 產品包裝材料應當清潔衛(wèi)生、干燥并符合食品安全法要求。 包裝箱表面圖示標志應符合GB/T 191規(guī)定。 運輸運輸工具應清潔衛(wèi)生，禁止與有毒、有害、有異味物品混運。 貯存 產品應存放在清潔、干凈通風的倉庫中，不得與有害、有腐蝕性、有毒物品堆放在一起。 入庫產品應分批堆放，堆疊高度不得超過六層，并掌握先進先出的原則。 保質期5在上述條件下，產品保質期為24個月。Q/HJN 0002S2012附錄A（規(guī)范性附錄）保健食品中總皂甙、總黃酮、粗多糖的測定方法 試劑 mberliteXAD2大孔樹脂，Sigma化學公司。 分析純。 乙醇 分析純。 中性氧化鋁 層析用，100～200目。 人參皂甙Re 購自中國藥品生物制品檢定所。 香草醛溶液 稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL。 高氯酸 分析純。 冰乙酸 分析純。 人參皂甙Re標準溶液。 儀器 比色計 層析柱 實驗步驟 樣品處理 固體樣品（根據(jù)樣品含人參量多少而定）置于100mL容量瓶中，加少量水，超聲30min，再用水定容至100mL，搖勻，放置。 液體試樣 含乙醇的補酒類保健食品，用水浴溶解殘渣，用此液進行柱層析。非乙醇類的液體樣品：（假如濃度高、或顏色深，）進行柱層析。 柱層析 用10ml注射器作層析管，內裝3cm高的AmberliteXAD2大孔樹脂，上加1cm高的中性氧化鋁。先用25ml70%乙醇洗柱，充去洗脫液，再用25mL水洗柱，棄去洗脫液，（），用25mL的水洗柱，以洗去糖份等水溶性雜質，棄去洗脫液，用25mL70%乙醇洗脫人參皂甙，收集洗脫液于蒸發(fā)皿中，放水浴揮干。以此作顯色用。 顯色 6%香草醛冰乙酸溶液，轉動蒸發(fā)皿，使殘渣都溶解，混勻后移入5mL帶塞刻度離心管中，放在60℃以下的水浴上加溫10min，取出，冰浴冷卻后，搖勻后，以1cm比色池于560nm波長處與標準管一起進
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1