db37t3309-20xx化妝品中維生素d2和維生素d3測定高效液相色譜法(編輯修改稿)
2025-06-19 18:25 本頁面
【文章內容簡介】 g）于10 mL具塞比色管中，用流動相定容至刻度，搖勻，超聲提取30 min。 μm有機相微孔濾膜過濾，濾液作為待測樣液。 色譜參考條件 色譜柱：C18柱，250 mm mm，5 μm?！?檢測器：二極管陣列檢測器?！?檢測波長：265 nm。 流動相：甲醇+乙腈=90+10（HPLC分析前， μm濾膜過濾及真空脫氣）?！?流速： mL/min?！?進樣量：10 μL。 柱溫：室溫?！?其它能夠達到同等分離效果的色譜條件均可使用?！?標準曲線的制備 純度校正由于維生素D2和維生素D3對光不穩(wěn)定，因此在配置標準溶液之前需用紫外分光光度法進行純度校正，方法如下：維生素D2和維生素D3在263 nm波長處有最大紫外吸收，而乙醇在該波長無吸收。95%乙醇溶液中，質量分數(shù)為1%的維生素D2溶液的吸光系數(shù)為460，質量分數(shù)為1%的維生素D3溶液的吸光系數(shù)為485，吸光系數(shù)相當于吸光度/濃度，因此通過測定吸光度可得出所配置溶液的準確濃度，進而校正純度。維生素D2和維生素D3的純度按照式（1）計算。 (1)式中：P——維生素D維生素D3的純度，%；A——維生素D維生素D3的吸光
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