【總結(jié)】第三章縮聚反應(yīng)與逐步聚合反應(yīng)學(xué)習(xí)目的:學(xué)習(xí)掌握縮聚反應(yīng)的基本概念、基本特點(diǎn)和類型;掌握縮聚反應(yīng)的基本規(guī)律和應(yīng)用?!?-1縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)與分類●定義縮聚反應(yīng)是由含兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體或各種低聚物之間的縮合反應(yīng)。式中和可取1,2,3,4,5,···
2025-01-18 19:43
【總結(jié)】第三章縮聚反應(yīng)與逐步聚合反應(yīng)學(xué)習(xí)目的:學(xué)習(xí)掌握縮聚反應(yīng)的基本概念、基本特點(diǎn)和類型;掌握縮聚反應(yīng)的基本規(guī)律和應(yīng)用。§3-1縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)與分類●定義縮聚反應(yīng)是由含兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體或各種低聚物之間的縮合反應(yīng)。式中和可取1,2,3,4,5,···
2025-01-12 16:00
2025-01-12 15:41
【總結(jié)】2022/5/251線性縮聚等摩爾的2-2體系和2體系NNXn0??大分子總數(shù)結(jié)構(gòu)單元總數(shù)?平均數(shù)均聚合度pXNNNpn?????1100?反應(yīng)程度官能度?縮聚反應(yīng)動(dòng)力學(xué)(以酯化反應(yīng)為例)重要概念等活性假設(shè)2022/5/252?線性縮聚的聚合度(以酯化反應(yīng)為例)
2025-05-03 14:05
【總結(jié)】第六章加成反應(yīng)定義:π鍵打開(kāi),兩個(gè)不飽和原子和其他原子或基團(tuán)結(jié)合,形成兩個(gè)б鍵。分類(1)碳碳重鍵,無(wú)極性的加成。(2)碳雜重鍵,有極性的加成。所以機(jī)理不同。根據(jù)反應(yīng)歷程反應(yīng)又分為:(1)自由基加成(2)離子型加成(包括,親電加成、親和加成)(3)協(xié)同加成第一節(jié)
2025-01-14 09:26
【總結(jié)】1第二章逐步聚合反應(yīng)1概述1.1逐步聚合的基本概念與連鎖聚合不同,逐步聚合的基本特征是聚合度隨時(shí)間逐步增長(zhǎng),而轉(zhuǎn)化率在聚合初期即可達(dá)到很高,因此表現(xiàn)出與連鎖聚合完全不同的規(guī)律??s聚反應(yīng)是最常見(jiàn)的逐步聚合反應(yīng)。聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、酚醛樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂等均為重要的縮聚產(chǎn)
2025-01-08 13:44
【總結(jié)】Page1第10章親電加成反應(yīng)?10-1碳-碳雙鍵的親電加成?10-2炔烴和丙二烯類的親電加成反應(yīng)?10-3共軛二烯烴的親電加成反應(yīng)?10-4親電加成反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用Page2碳-碳雙鍵的親電加成反應(yīng)CCalkeneCC?鍵=
2025-05-05 22:14
【總結(jié)】可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移可控活性自由基聚合RAFT的定義?在二硫代酯調(diào)控的聚合體系中,傳統(tǒng)引發(fā)步驟產(chǎn)生的增長(zhǎng)自由基進(jìn)攻硫原子,生成一個(gè)自由基中間體,該中間體兩臂中的任何一個(gè)均可以發(fā)生裂解,再次釋放出二硫代酯和一個(gè)增長(zhǎng)自由基.該過(guò)程是一個(gè)可逆反應(yīng),稱為可逆加成-裂解鏈轉(zhuǎn)移過(guò)程,也就是RAFT.RAFT的
2024-08-25 01:18
【總結(jié)】第五章聚合方法本體聚合溶液聚合懸浮聚合乳液聚合本章主要內(nèi)容:1.引言2.本體聚合3.溶液聚合4.懸浮聚合5.乳液聚合教學(xué)目的及要求:1.了解:各種聚合方法的特點(diǎn);2.掌握:乳液聚合的優(yōu)點(diǎn)及三個(gè)階段
2025-01-15 08:44
【總結(jié)】第六章離子聚合引言離子聚合:活性中心是離子的聚合。離子聚合與自由基聚合聚合活性種不同的根本區(qū)別離子聚合的活性種是帶電荷的離子。碳陰離子:碳陽(yáng)離子:陰離子聚合陽(yáng)離子聚合羰基化合物、雜環(huán)化合物,大多屬離子聚合。離子聚合對(duì)單體有較高的選擇性:帶有1,1-二烷基、烷氧基等推電子基的單體
2025-01-15 06:04
【總結(jié)】1/65配位聚合72/65乙烯:無(wú)取代基,結(jié)構(gòu)對(duì)稱,無(wú)誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng),單體活性低,可自由基聚合但條件苛刻(高溫高壓);丙烯:烷基供電性和超共軛效應(yīng)較弱,且有一定的自阻聚作用,不能進(jìn)行自由基聚合。乙烯、丙烯在熱力學(xué)上有聚合傾向,但相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)期內(nèi)卻不能得到高分子量的聚合物。為什么?原因在于:3/651
2025-05-12 13:31
【總結(jié)】第五章活性聚合美國(guó)化學(xué)家1952年起,任紐約州立大學(xué)林學(xué)院教授,1956~1964年任研究教授。1969年在國(guó)內(nèi)外幾個(gè)大學(xué)任教授或講學(xué)施瓦茨(Szwarc1909~2022)高分子化學(xué)方面最著名的成就:1956年發(fā)現(xiàn)
2025-05-01 06:33
【總結(jié)】第八章開(kāi)環(huán)聚合概述開(kāi)環(huán)聚合:環(huán)狀單體開(kāi)環(huán)相互連接形成線型聚合物的過(guò)程。?鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng):包括鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)和鏈終止等基元反應(yīng)。但開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)與乙烯基單體的鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)又有所區(qū)別,其鏈增長(zhǎng)反應(yīng)速率常數(shù)與許多逐步聚合反應(yīng)的速率常數(shù)相似,而比通常乙烯基單體的鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)低數(shù)個(gè)數(shù)量級(jí)。
2025-04-29 01:25
【總結(jié)】6第七章配位聚合CoordinationPolymerization1953年,德國(guó)科學(xué)家K.Ziegler發(fā)現(xiàn)用過(guò)渡金屬化合物(TiCl4)與有機(jī)金屬化合物(AlEt3)相結(jié)合作為催化劑,在低溫,低壓下使乙烯聚合得到聚乙烯。這種聚乙烯主要為線型的,沒(méi)有支鏈,密度大,強(qiáng)度高,熔點(diǎn)高,稱為HDPE。Ziegler催化劑馬上受到意大利科學(xué)
2024-12-23 13:25
【總結(jié)】第二章逐步聚合一、名稱解釋1.線形縮聚:在聚合反應(yīng)過(guò)程中,如用2-2或2官能度體系的單體作原料,隨著聚合度逐步增加,最后形成高分子的聚合反應(yīng)。線型縮聚形成的聚合物為線形縮聚物,如滌綸、尼龍等。2.體形縮聚:參加反應(yīng)的單體,至少有一種單體含有兩個(gè)以上的官能團(tuán),反應(yīng)中形成的大分子向三個(gè)方向增長(zhǎng),得到體型結(jié)構(gòu)的聚合物的這類反應(yīng)。3.官能度:一分子聚合反應(yīng)原料中能參與反應(yīng)的官能
2025-06-29 16:30