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2025-06-03 18:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2022。 29(12):913918. 4 5 . 2 %4 6 . 8 %8 . 0 %7 2 . 9 %2 2 . 8 %4 . 3 %0%20%40%60%80%T A 6 / 6 T A 6 / 7 T A 7 / 7白種人 (n=6 2)中國人 (n=7 0)患者 伊立替康治療后遲發(fā)性腹瀉發(fā)生率：中國 vs. 歐美 Liu CY, et al. Cancer 2022。 112:19321940. 王巖等 . 中華腫瘤雜志 2022。 29(12):913918. Kohne CH, et al. J Clin Oncol 2022。 23:48564865. Douillard JY, et al. Lancet 2022。 35:10411047. 5 . 7 %1 0 . 2 %2 9 . 0 %4 4 . 4 %0%20%40%60%80%100%W a n g (n =7 0 ) L i u (n =1 2 8 ) E4 0 9 8 6 (n =2 1 3 ) V 3 0 3 (n =1 4 5 )3/4級腹瀉發(fā)生率 中國人的數(shù)據(jù) 歐美人的數(shù)據(jù) UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治療 (歐洲研究 ) UGT 1A1 *28基因亞型 (白種人研究 ) 6/6 (n=91) 6/7 (n=98) 7/7 (n=25) P 中位生存期 (年 ) 3/4級血液學毒性 (%) ? 中位至毒性發(fā)生時間 (周 ) 因毒性住院 (%) 短期死亡 (%) *該研究中伊立替康為小劑量給藥 Shulman K, et al. Cancer 2022DOI:UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治療 (亞洲研究 ) 基因型分類 2~4度遲發(fā)性腹瀉 3~4度遲發(fā)性腹瀉 例數(shù) /總數(shù) % P1 例數(shù) /總數(shù) % P1 6/6 型 11/58 % 4/58 % 6/7 型 27/65 % 12/65 % 7/7型 15/29 % 8/29 % 基因型分類 3~4度中性粒細胞減少 4度中性粒細胞減少 例數(shù) /總數(shù) % P1 例數(shù) /總數(shù) % P1 6/6 型 10/58 % 3/58 % 6/7 型 26/65 % 6/65 % 7/7 型 8/29 % 13/29 % 王巖等 . 中華腫瘤雜志 2022。 29(12):913918. 不同基因型患者一線治療 CRC的一期劑量爬坡實驗（西班牙） 研究 設計 94例患者檢測
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