羧酸和取代羧酸珊ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-30 04:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 CO?+ ? ? 酐鍵 27 ⑷ . 酰胺的生成： RCOOH + H2NR’ △ 酰胺鍵 R C N R’ O H + H2O 至少有 1個 H 28 3. 脫羧 (— CO2)、脫水反應(yīng) NaOH/CaO 高 溫 R CH 2 COONa Na2CO3 R CH 3 + 一元酸： R C H 2C OORCH2 碳負離子不穩(wěn)定，脫羧越難 29 二元酸： CO2 + HCOOH CO2 + CH3COOH COOH CH2COOH pπ共軛效應(yīng)使碳負離子較穩(wěn)定 COOH COOH 160～ 180℃ CH 2 COOH COOH 140～ 160℃ 30 C H 2 C H 2 C C O O O H O H + H2O C H 2 C H 2 C C O O O 丁二酸、戊二酸加熱時脫水生成 環(huán)酐 ： C O O H C H 2 C H 2 C O O H C H 2 C O C H 2 C H 2 C O O C H 2 H2O 形成五、六元環(huán)較穩(wěn)定，故脫水而不是脫羧 31 二元羧酸脫水脫羧的規(guī)律 : COOH (CH2)n COOH n=0,1 n=2,3 脫羧 脫水 32 COOH COOH CO2 + CH3CH2COOH CH COOH COOH CH3 COOH + CO2 練習： COOH COOH C C O O O + H 2 O 33 四、 鑒別反應(yīng) 羧酸 苯酚 NaHCO3 (— ) ( + ) 丙醇 苯酚 苯甲酸 (— ) NaHCO3 (— ) ( + ) 練習： FeCl3 (— ) ( + )紫色 34 第二節(jié) 取代羧酸 RCOOH中烴基上的 H被取代的衍生物。 CH3CHCOOH Cl 鹵代酸 CH3CHCOOH OH 羥基酸 CH3C COOH O CH3CHCOOH NH2 羰基酸 氨基酸 √ √ 35 一、羥基酸 C H 3 C H COOH OH O H COOH （一）、通式與官能團 1. 通式： C3H6O3 C7H6O3 醇酸 酚酸 36 2. 官能團 —COOH —OH （二）、命名 CH 3 C H C O O HO H?羥基 丙酸 2羥基 丙酸 （乳酸） O HC O O H鄰 羥基 苯甲酸 2羥基 苯甲酸 （水楊酸） 3 2 1 1 37 （三）、結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì) C H 3 C H COOH OH O H COOH 具醇羥基的性質(zhì) 具羧基的性質(zhì) 具酚羥基的性質(zhì) 38 特殊性： 1. 酸性： CH 3
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1