有機磷gppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:07 本頁面
【文章內容簡介】 茉莉酮（ 5）的中間體（ 4）的合成：n Wittig反應的機理和立體化學（ 1）反應機理 歷程 1：n 歷程 2：n 上述反應歷程的證據(jù)：n 內鎓鹽已經(jīng)通過下列方式捕獲到：n 這兩種產(chǎn)物都能結晶出來，并測定其結構。n 以下四元環(huán)中間體，可用核磁共振來證明其存在。n （ 2） Wittig反應的立體化學n 赤式 蘇式n 合成舉例：n 總結： 用 Wittig反應合成烯烴方法如下：三、 Wittig－ Horner反應基本反應反應特點：反應特點：1)膦酸酯容易制得：膦酸酯容易制得：2）） 膦酸酯碳負離子膦酸酯碳負離子 的的 親核性大于磷葉立德親核性大于磷葉立德， 能夠與醛、酮反應，且反應條件溫和。能夠與醛、酮反應，且反應條件溫和。膦酸酯3）磷酸根易溶于水，因此易于與產(chǎn)物分離。4）反應的立體化學受取代基的電子效應、立體效應以及溶劑的影響較小，主要 以 E型產(chǎn)物為主 。n 例如， 合成前列腺素的重要中間體 反式烯酮內酯就是用下述步驟合成的。 反式烯酮內酯反應歷程 舉例(1)α －氯代
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1