【文章內容簡介】
2. 簡述國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品管理的主要職責。3. 熟悉國家食品藥品監(jiān)督管理局內設機構及其主要業(yè)務部門的職責。4. 中國藥品生物制品檢定所的職責和任務是什么?5. 國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務和職責有哪些?6. 了解醫(yī)藥行業(yè)管理的主要任務。7. 簡述中國藥學會的性質、宗旨。8. 了解美國、日本藥事管理的體制和機構。第三章 藥品、藥學與藥師(一)A型題1.新藥是指( )A. 我國未生產(chǎn)過的藥品 B. 未曾在中國境內上市銷售的藥品C.國內藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品 D.沒有國家藥品標準的藥品2.購買甲類非處方藥由( )A. 零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定 B. 執(zhí)業(yè)藥師處方C. 藥房銷售人員介紹 3.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍是( )A. 藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗 B. 藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營 C.藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品生產(chǎn) D. 藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品流通4.廣義的醫(yī)藥分業(yè)是指( )A.藥學職業(yè)從醫(yī)學職業(yè)中分離出來或成為獨立的職業(yè)B.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會藥房C.藥學從醫(yī)學中分離出來成為獨立的科學體系D.醫(yī)藥分家5.執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為( )A. 國家藥品監(jiān)督管理部門 B. 國家人事部C. 國家衛(wèi)生部 D. 省級藥品監(jiān)督部門6.編纂《中國藥典》2000版,一部的指導思想是( ) ,立足提高 7.遴選納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品必須符合的原則是( )A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并舉B.應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、保證供應C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應D.安全有效、技術先進、經(jīng)濟合理8.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”( )A.由國家統(tǒng)一制定,各省可部分調整B.由省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準C.各省參照國家制定的參考目錄,增減品種不超過總數(shù)15%D.由國家統(tǒng)一制定,各省不得調整9.特殊管理的藥品是指( )A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品10.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于( )A.執(zhí)業(yè)資格準入考試 B.職業(yè)資格準入考試C.藥師資格準入考試 D.主管藥師資格考核(二)B型題[11~14]A.抽查性檢驗 B. 評價性檢驗C.仲裁性檢驗 D. 國家檢定E. 進出口檢驗11.檢驗結果由國家藥品監(jiān)督管理部門定期發(fā)布《藥品質量公報》的是( )12.藥品檢驗所定期或不定期對藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質量的檢驗是( )13.審批新藥的檢驗是( )14.藥品生產(chǎn)企業(yè)某一產(chǎn)品須經(jīng)藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗是( )[15~18]題 A.價格 B. 安全性 C. 中藥飲片 D. 中成藥 E. 酒制劑15.處方藥劃分為甲類和乙類是根據(jù)其( )16.以基本醫(yī)療保險不予支付的方式列出藥品目錄的是( )17.基本醫(yī)療保險藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是( )18.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是( )[19~22] A. prescription drugs B. OTCC. traditional medicine D. narcotic drugs E. essential drugs19.分為甲類和乙類的藥品是( )20.遵循中醫(yī)藥理論體系指導具使用的藥品是( )21.列為特殊管理的藥品是( )22.粉針劑類藥品屬于( ) [23~25]題 23.由國家強制力保證其實施的行為規(guī)范是( )24.主要靠輿論、信念、教育和