制藥行業(yè)oa軟件系統(tǒng)解決方案(編輯修改稿)
2025-05-23 05:38 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 要一套符合企業(yè)發(fā)展需要、覆蓋企業(yè)業(yè)務(wù)，能隨需而變，最重要是能與ERP系統(tǒng)進(jìn)行整合，從而實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)流程優(yōu)化的新型質(zhì)量信息管理系統(tǒng)。 （3） 藥品生產(chǎn)成本居高不下，浪費(fèi)情況無法控制 麗珠集團(tuán)的子公司眾多，集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)無法第一時(shí)間了解每天生產(chǎn)藥品的質(zhì)量情況，因信息反饋不力、人工監(jiān)管疏失造成的費(fèi)用浪費(fèi)得不到有效解決。 3. 案例介紹 項(xiàng)目介紹2008年9月下旬啟動(dòng)實(shí)施工作：2008年10月正式啟動(dòng)關(guān)鍵用戶試運(yùn)行；2008年11月麗珠集團(tuán)總部正式上線使用；2009年，集團(tuán)下屬8家分公司先后上線系統(tǒng)。2010年，完成FE制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)的二期升級(jí)，完善了質(zhì)量管理模塊的功能，與集團(tuán)ORACLE ERP實(shí)現(xiàn)了完美整合。2012年，完成FE制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)的三期升級(jí)，引進(jìn)動(dòng)物管理模塊與生產(chǎn)管理模塊，進(jìn)一步提高集團(tuán)全面信息化管理。 產(chǎn)品概況麗珠集團(tuán)上線的FE制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)，是飛企軟件在FE業(yè)務(wù)協(xié)作平臺(tái)的基礎(chǔ)上針對(duì)制藥行業(yè)所推出的新型質(zhì)量信息管理系統(tǒng)，除了具有FE業(yè)務(wù)協(xié)作平臺(tái)完善的業(yè)務(wù)協(xié)作功能外，還包括制藥行業(yè)所需的檢驗(yàn)管理、實(shí)驗(yàn)室管理、統(tǒng)計(jì)分析、資源管理等功能，更重要的其強(qiáng)大的平臺(tái)性質(zhì)能實(shí)現(xiàn)與ERP的異構(gòu)系統(tǒng)的融合。 關(guān)鍵應(yīng)用系統(tǒng)首頁(yè)應(yīng)用模塊（1） 檢驗(yàn)管理在LIMS未上線之前，客戶由專門人員將檢驗(yàn)報(bào)告在EXCEL錄入，工作量巨大。整個(gè)檢驗(yàn)過程無法得到及時(shí)有效控制，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)過期漏檢不檢的情況。通過FE制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)，麗珠醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)了完善的檢驗(yàn)管理，可及時(shí)了解檢測(cè)的進(jìn)展情況及滯留的節(jié)點(diǎn)，督促相關(guān)人員及時(shí)處理操作，以使檢驗(yàn)按時(shí)完成。A. 梳理并將整個(gè)檢測(cè)流程完整落地，實(shí)現(xiàn)隨時(shí)審批處理，隨時(shí)查閱審批記錄。樣品信息登錄——取樣管理——樣品檢測(cè)——樣品審核——結(jié)果輸出并制作報(bào)告——放行已審核的成品B. 可對(duì)樣品進(jìn)行全生命周期監(jiān)控，實(shí)時(shí)了解檢測(cè)的進(jìn)展情況及滯留的節(jié)點(diǎn)，督促人員及時(shí)處理操作。（原圖請(qǐng)見PPT）C. 可對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性進(jìn)行分析、評(píng)審，自動(dòng)生成留樣臺(tái)帳，方便對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行跟蹤和統(tǒng)計(jì)分析。（2） 實(shí)驗(yàn)室管理實(shí)驗(yàn)室管理除了平時(shí)正常的檢驗(yàn)工作外，還包括和它緊密結(jié)合一起工作的事項(xiàng)管理，如資源方面的儀器、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品，還有檢品留樣、穩(wěn)定性、環(huán)境、OOS等管理，以及人
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