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正文內(nèi)容

高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(編輯修改稿)

2025-05-14 12:56 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有20種;C3H7OH與上述酸形成的酯有10種;C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是5種,以上共有40種。5.(2013全國(guó)高考)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))(  )A.4種B.5種C.6種D.7種解析:選B 由于該有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,所以分子中C和H的原子個(gè)數(shù)比為1∶2,再結(jié)合該分子的相對(duì)分子質(zhì)量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團(tuán)有機(jī)化合物,所以它可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CHO、CH3COCH共5種。6.(2012新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(  )A.5種B.6種C.7種D.8種解析:選D 分子式為C5H12O且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物是醇,可表示為C5H11—OH,由于C5H11—有3種結(jié)構(gòu),再結(jié)合—OH的取代位置可知,符合題意的同分異構(gòu)體有8種。7.(2011新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(  )A.6種    B.7種    C.8種    D.9種解析:選C 戊烷的一氯取代物有8種,方式如下:。8.(2013新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ節(jié)選)的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為________________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析:該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有—CHO,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),則有酚羥基(—OH),其中肯定還有一個(gè)—CH3,所以該有機(jī)物的同分異構(gòu)體確定方法是先定官能團(tuán),再定最后一個(gè)飽和碳原子的位置,如圖所示。符合條件的同分異構(gòu)體有13種,其中核磁共振氫譜為5組峰且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的只有。答案:13 [地方卷]9.(2015海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(  )A.3種B.4種C.5種D.6種解析:選B 分子式是C4H10O是醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,則該物質(zhì)是醇,C4H10O可以看作是C4H10的分子中的1個(gè)H原子被—OH取代產(chǎn)生的,C4H10有CH3CH2CH2CH(CH3)2CHCH32種不同的結(jié)構(gòu),前者有2種不同的H原子,后者也有2種不同的H原子,它們分別被羥基取代,就得到4種醇,因此符合該條件的醇的種類是4種。10.(2014北京高考)下列說法正確的是(  )A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1173。氯丁烷B.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同解析:選A 室溫下,丙三醇能與水以任意比混溶,苯酚微溶于水,1173。氯丁烷難溶于水,A項(xiàng)正確;核磁共振氫譜圖中,吸收峰的數(shù)目反映了有機(jī)物分子中氫原子的種類,B項(xiàng)中兩種有機(jī)物的吸收峰分別有2種和3種,可以區(qū)分,B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaCO3溶液與CH3COOH發(fā)生反應(yīng),放出CO2,Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3混合會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂在酸性條件下與堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),在酸性條件下生成高級(jí)脂肪酸和甘油,在堿性條件下生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,兩種條件下產(chǎn)物不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(限時(shí):45分鐘)一、選擇題1.下列化學(xué)用語使用正確的是(  )A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.乙炔的電子式為C.乙醚分子的球棍模型為D.甲酸中存在—CHO和—COOH兩種官能團(tuán)解析:選D 硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;乙炔的電子式應(yīng)為;乙醚分子的球棍模型中C、H、O的大小比例錯(cuò)誤。2.下列物質(zhì)的分類中,所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有(  )選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴(苯甲醇)解析:選D 芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y),含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C、H之外的第三種元素,就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y),A項(xiàng)正確;脂肪族化合物包含鏈狀的(X包括Y)、也包含環(huán)狀的,而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y),B項(xiàng)正確;芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物,且苯的同系物屬于芳香族化合物,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),X包含Y,但苯甲醇是芳香烴的衍生物,不屬于芳香烴,Y不包含Z,錯(cuò)誤。3.[雙選](2015海南高考)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是(  )      A.1,2,4173。三甲苯      B.3173。甲基戊烯        C.2173。甲基173。1173。丙醇D.1,3173。二溴丙烷解析:選B、C B的名稱為3173。甲基173。1173。戊烯,C的名稱為2173。丁醇。,其有關(guān)性質(zhì)如表所示:密度(20℃)溶點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性Acm-3-℃℃不溶于水Bcm-3-℃℃與水以任意比混溶要除去A和B的混合物中的少量A得到B,可采用的方法是(  )A.蒸餾B.重結(jié)晶C.萃取D.加水充分振蕩,分液解析:選A 因A、B兩種物質(zhì)的沸點(diǎn)不同,故可用蒸餾法分離;A、B兩種物質(zhì),加水充分振蕩,分液后,B與水仍不易分離。5.如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖,請(qǐng)你觀察圖譜,分析其可能是下列物質(zhì)中的(  )A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH解析:選C 由核磁共振氫譜的定義可知,在氫譜圖中從峰的個(gè)數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,由圖可知該有機(jī)物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。分析選項(xiàng)可知A項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C項(xiàng)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D項(xiàng)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。6.有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是(  )A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D.12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上解析:選D 空間結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單表示為下圖所示:由圖形可以看到,直線l一定在平面N中,甲基上3個(gè)氫原子只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi);—CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子,最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中;平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子,可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵,使兩平面重合,此時(shí)仍有—CHF2中的兩個(gè)原子和—CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線,必須使雙鍵部分鍵角為180176。但烯烴中鍵角為120176。,所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。7.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為3∶1的有(  )①乙酸異丙酯 ②乙酸叔丁酯?、蹖?duì)二甲苯?、芫妆紸.①②   B.②③   C.①③   D.②④解析:選D 核磁共振氫譜的峰面積之比即為不同種類的氫原子個(gè)數(shù)之比。①中有三種氫;②中有兩種氫,個(gè)數(shù)比為9∶3;③中有兩種氫,個(gè)數(shù)比為6∶4,④中有兩種氫,個(gè)數(shù)比為9∶3。8.研究發(fā)現(xiàn),烯烴在合適催化劑作用下可以雙鍵斷裂、兩端基團(tuán)重新組合成新烯烴。若CH2===C(CH3)CH2CH3與CH2===CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng),則新生成烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為(  )A.2,3,4B.3,4,5C.4,5,6D.5,6,7答案:C9.(2016三門峽模擬)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12,其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(  )A.6種B.7種C.10種D.12種解析:選C 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12共有3種,其苯環(huán)上的一氯代物分別有4種、4種、2種,故總共有10種。10.(2016鄂爾多斯模擬)關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是(  )A.丙烷的二鹵代物是4種,則其六鹵代物是2種B.對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有3種D.某烴的同分異構(gòu)體只能形成1種一氯代物,其分子式可能為C5H12解析:選D 丙烷的二鹵代物和六鹵代物均是4種,A錯(cuò)誤;對(duì)二甲苯為對(duì)稱結(jié)構(gòu)(),分子中只含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,B錯(cuò)誤;含有3個(gè)碳原子的烷基為丙基、異丙基2種,甲苯苯環(huán)上有3種氫原子,分別處于甲基的鄰、間、對(duì)位位置上,故最多有32=6種同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;只能形成1種一氯代物,說明結(jié)構(gòu)中只存在1種化學(xué)環(huán)境的氫,如CHC(CH3)(CH3)3CC(CH3)3等,故可能為C5H12,D正確。二、非選擇題11.按要求回答下列問題:(1)的系統(tǒng)命名為________。(2)3173。甲基173。2173。戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(3)的分子式為________。(4)某烴的分子式為C4H4,它是合成橡膠的中間體,它有多種同分異構(gòu)體。①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。②它有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均達(dá)飽和,且碳與碳的夾角相同,該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為________形。答案:(1)2,3173。二甲基丁烷 (2)(3)C4H8O (4)①CH≡CCH===CH2 ②正四面體12.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如表所示:實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1),升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍A的相對(duì)分子質(zhì)量為________(2),并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,A的分子式為___________________________________(3),與足量的NaHCO3粉末反應(yīng),(標(biāo)準(zhǔn)狀況),(標(biāo)準(zhǔn)狀況)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán):_____________________________________、___________________________________(4)A的核磁共振氫譜如圖:A中含有______種氫原子(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________解析:(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為452=90,。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,,(C)=,m(H)=,m(O)=--=,n(O)=。A中n(C)∶n(H)∶n(O)=∶∶=1∶2∶1。因?yàn)锳的相對(duì)分子質(zhì)量為90,所以A的分子式為C3H6O3。(3),(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)H2,說明分子中含有一個(gè)—COOH和一個(gè)—OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4個(gè)峰,說明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案:(1)90 (2)C3H6O3 (3)—COOH —OH(4)4 (5)13.%、%,其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?,F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法:方法一:核磁共振儀可測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,其面積之比為3∶2∶1,如圖1所示?,F(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示。已知:A分子中只含有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A與NaOH溶液共熱的兩種生成物均用于食品工業(yè),試回答下列問題:(1)A的分子式為______________。(2)判斷出A的分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的依據(jù)是________(填序號(hào))。a.A的相對(duì)分子質(zhì)量      b.A的分子式c.A的核磁共振氫譜圖d.分子的紅外光譜圖(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________________________。(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)官能團(tuán);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,則A的芳香類同分異構(gòu)體共有________種,其中水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變紫色的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。解析:由相對(duì)分子質(zhì)量及C、H、O的比例可得出:N(C)==9,N(H)=≈10,N(O)=≈2。分子式為C9H10O2。由核磁共振譜可知,分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,原子個(gè)數(shù)分別為3。由紅外光譜可知分子中有C—H、C===O、C—O—C、C—C、結(jié)構(gòu)且苯上只有一個(gè)取代基,可知苯環(huán)上的5個(gè)氫原子分成了3種,個(gè)數(shù)分別為2,另外5個(gè)氫原子分成2類,個(gè)數(shù)分別是3,取代基上3個(gè)C,5個(gè)H,再結(jié)合紅外光譜結(jié)構(gòu)可知分子中有答案:(1)C9H10O2 (2)b、c (3)(4)5 第2節(jié) 烴和鹵代烴[高考導(dǎo)航]1.以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例,比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異。2.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。3.能舉例說明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。4.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系。5.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有1~4個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多,逐漸
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