【文章內容簡介】 H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有10種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是5種，以上共有40種。5．(2013全國高考)某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有(不考慮立體異構)(　　)A．4種B．5種C．6種D．7種解析：選B　由于該有機物完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個數(shù)比為1∶2，再結合該分子的相對分子質量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團有機化合物，所以它可能的結構有CH3CH2CHO、CH3COCH共5種。6．(2012新課標全國卷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)(　　)A．5種B．6種C．7種D．8種解析：選D　分子式為C5H12O且可與鈉反應放出氫氣的有機物是醇，可表示為C5H11—OH，由于C5H11—有3種結構，再結合—OH的取代位置可知，符合題意的同分異構體有8種。7．(2011新課標全國卷)分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　)A．6種　　　　B．7種　　　　C．8種　　　　D．9種解析：選C　戊烷的一氯取代物有8種，方式如下：。8．(2013新課標全國卷Ⅰ節(jié)選)的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為________________________________________(寫結構簡式)。解析：該有機物的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應則有—CHO，能與FeCl3發(fā)生顯色反應，則有酚羥基(—OH)，其中肯定還有一個—CH3，所以該有機物的同分異構體確定方法是先定官能團，再定最后一個飽和碳原子的位置，如圖所示。符合條件的同分異構體有13種，其中核磁共振氫譜為5組峰且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的只有。答案：13　[地方卷]9．(2015海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不含立體異構)(　　)A．3種B．4種C．5種D．6種解析：選B　分子式是C4H10O是醇或醚。若物質可以與金屬Na發(fā)生反應放出氫氣，則該物質是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的1個H原子被—OH取代產(chǎn)生的，C4H10有CH3CH2CH2CH(CH3)2CHCH32種不同的結構，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，就得到4種醇，因此符合該條件的醇的種類是4種。10．(2014北京高考)下列說法正確的是(　　)A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1173。氯丁烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應，且產(chǎn)物相同解析：選A　室溫下，丙三醇能與水以任意比混溶，苯酚微溶于水，1173。氯丁烷難溶于水，A項正確；核磁共振氫譜圖中，吸收峰的數(shù)目反映了有機物分子中氫原子的種類，B項中兩種有機物的吸收峰分別有2種和3種，可以區(qū)分，B項錯誤；NaCO3溶液與CH3COOH發(fā)生反應，放出CO2，Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3混合會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，C項錯誤；油脂在酸性條件下與堿性條件下均能發(fā)生水解反應，在酸性條件下生成高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下生成高級脂肪酸鹽和甘油，兩種條件下產(chǎn)物不同，D項錯誤。(限時：45分鐘)一、選擇題1．下列化學用語使用正確的是(　　)A．硝基苯的結構簡式為B．乙炔的電子式為C．乙醚分子的球棍模型為D．甲酸中存在—CHO和—COOH兩種官能團解析：選D　硝基苯的結構簡式應為；乙炔的電子式應為；乙醚分子的球棍模型中C、H、O的大小比例錯誤。2．下列物質的分類中，所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有(　　)選項XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴(苯甲醇)解析：選D　芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y)，含苯環(huán)的物質中只要含有除C、H之外的第三種元素，就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y)，A項正確；脂肪族化合物包含鏈狀的(X包括Y)、也包含環(huán)狀的，而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y)，B項正確；芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，C項正確；D項，X包含Y，但苯甲醇是芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴，Y不包含Z，錯誤。3．[雙選](2015海南高考)下列有機物的命名錯誤的是(　　)　　　　　　A．1,2,4173。三甲苯　　　　　　B．3173。甲基戊烯　　　　　　　　C．2173。甲基173。1173。丙醇D．1,3173。二溴丙烷解析：選B、C　B的名稱為3173。甲基173。1173。戊烯，C的名稱為2173。丁醇。，其有關性質如表所示：密度(20℃)溶點沸點溶解性Acm－3－℃℃不溶于水Bcm－3－℃℃與水以任意比混溶要除去A和B的混合物中的少量A得到B，可采用的方法是(　　)A．蒸餾B．重結晶C．萃取D．加水充分振蕩，分液解析：選A　因A、B兩種物質的沸點不同，故可用蒸餾法分離；A、B兩種物質，加水充分振蕩，分液后，B與水仍不易分離。5．如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質中的(　　)A．CH3CH2CH2CH3B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH2COOH解析：選C　由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數(shù)即可推知有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，由圖可知該有機物分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。分析選項可知A項有2種不同化學環(huán)境的氫原子，B項有2種不同化學環(huán)境的氫原子，C項有4種不同化學環(huán)境的氫原子，D項有3種不同化學環(huán)境的氫原子。6．有關分子結構的下列敘述中，正確的是(　　)A．除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B．所有的原子都在同一平面上C．12個碳原子不可能都在同一平面上D．12個碳原子有可能都在同一平面上解析：選D　空間結構可簡單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內；—CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有—CHF2中的兩個原子和—CH3中的兩個氫原子不在這個平面內。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180176。但烯烴中鍵角為120176。，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。7．下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的有(　　)①乙酸異丙酯?、谝宜崾宥□ァ、蹖Χ妆健、芫妆紸．①②　　　B．②③　　　C．①③　　　D．②④解析：選D　核磁共振氫譜的峰面積之比即為不同種類的氫原子個數(shù)之比。①中有三種氫；②中有兩種氫，個數(shù)比為9∶3；③中有兩種氫，個數(shù)比為6∶4，④中有兩種氫，個數(shù)比為9∶3。8．研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可以雙鍵斷裂、兩端基團重新組合成新烯烴。若CH2===C(CH3)CH2CH3與CH2===CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應，則新生成烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為(　　)A．2,3,4B．3,4,5C．4,5,6D．5,6,7答案：C9．(2016三門峽模擬)苯環(huán)上有兩個取代基的C9H12，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　)A．6種B．7種C．10種D．12種解析：選C　苯環(huán)上有兩個取代基的C9H12共有3種，其苯環(huán)上的一氯代物分別有4種、4種、2種，故總共有10種。10．(2016鄂爾多斯模擬)關于有機物的敘述正確的是(　　)A．丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種B．對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫C．甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3種D．某烴的同分異構體只能形成1種一氯代物，其分子式可能為C5H12解析：選D　丙烷的二鹵代物和六鹵代物均是4種，A錯誤；對二甲苯為對稱結構()，分子中只含有2種不同化學環(huán)境的氫，B錯誤；含有3個碳原子的烷基為丙基、異丙基2種，甲苯苯環(huán)上有3種氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對位位置上，故最多有32＝6種同分異構體，C錯誤；只能形成1種一氯代物，說明結構中只存在1種化學環(huán)境的氫，如CHC(CH3)(CH3)3CC(CH3)3等，故可能為C5H12，D正確。二、非選擇題11．按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為________。(2)3173。甲基173。2173。戊烯的結構簡式為________。(3)的分子式為________。(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式________________。②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為________形。答案：(1)2,3173。二甲基丁烷　(2)(3)C4H8O　(4)①CH≡CCH===CH2?、谡拿骟w12．有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行實驗如表所示：實驗步驟解釋或實驗結論(1)，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍A的相對分子質量為________(2)，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，A的分子式為___________________________________(3)，與足量的NaHCO3粉末反應，(標準狀況)，(標準狀況)用結構簡式表示A中含有的官能團：_____________________________________、___________________________________(4)A的核磁共振氫譜如圖：A中含有______種氫原子(5)綜上所述，A的結構簡式為____________________解析：(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍，則A的相對分子質量為452＝90,。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，，(C)＝，m(H)＝，m(O)＝－－＝，n(O)＝。A中n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝1∶2∶1。因為A的相對分子質量為90，所以A的分子式為C3H6O3。(3)，(標準狀況)CO2，(標準狀況下)H2，說明分子中含有一個—COOH和一個—OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4個峰，說明分子中含有4種處于不同化學環(huán)境的氫原子。(5)綜上所述，A的結構簡式為。答案：(1)90　(2)C3H6O3　(3)—COOH　—OH(4)4　(5)13．%、%，其余為氧，質譜法分析得知A的相對分子質量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法：方法一：核磁共振儀可測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰，其面積之比為3∶2∶1，如圖1所示。現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如圖2所示。已知：A分子中只含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A與NaOH溶液共熱的兩種生成物均用于食品工業(yè)，試回答下列問題：(1)A的分子式為______________。(2)判斷出A的分子結構中只含有一個甲基的依據(jù)是________(填序號)。a．A的相對分子質量　　　　　　b．A的分子式c．A的核磁共振氫譜圖d．分子的紅外光譜圖(3)A的結構簡式為_____________________________________________。(4)A的芳香類同分異構體有多種，其中符合下列條件：①分子結構中只含有一個官能團；②分子結構中含有一個甲基；③苯環(huán)上只有一個取代基，則A的芳香類同分異構體共有________種，其中水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變紫色的結構簡式為__________________。解析：由相對分子質量及C、H、O的比例可得出：N(C)＝＝9，N(H)＝≈10，N(O)＝≈2。分子式為C9H10O2。由核磁共振譜可知，分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫，原子個數(shù)分別為3。由紅外光譜可知分子中有C—H、C===O、C—O—C、C—C、結構且苯上只有一個取代基，可知苯環(huán)上的5個氫原子分成了3種，個數(shù)分別為2，另外5個氫原子分成2類，個數(shù)分別是3，取代基上3個C,5個H，再結合紅外光譜結構可知分子中有答案：(1)C9H10O2　(2)b、c　(3)(4)5　第2節(jié)　烴和鹵代烴[高考導航]1．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結構和性質上的差異。2．了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。3．能舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。4．了解鹵代烴的典型代表物的組成和結構特點以及它們與其他有機物的相互聯(lián)系。5．了解加成反應、取代反應和消去反應。1．烷烴、烯烴、炔烴的組成、結構特點和通式2．脂肪烴的物理性質性質變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有1～4個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸