無(wú)癥狀血尿診斷ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-10 23:38 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 魏珉（北京） 3～ 5 638 Uca/cr Uca/24h 陳述枚（東莞） 7～ 14 623 同 上 肖長(zhǎng)芳（東莞） 7～ 14 570 同 上 國(guó)外 Moore為 %， Rruse %， Stapleton % 胡桃?jiàn)A現(xiàn)象 伊滕標(biāo)準(zhǔn) ① 一側(cè)性腎出血 ② 尿鈣正常 ③ 尿位相鏡檢均一型 ④ B超、 CT左腎靜脈擴(kuò)張 ⑤ 左腎靜脈 下腔靜脈壓力差 5cmH2O ⑥ 腎活檢 — 微小病變 表 7 腎小球性血尿 遺傳性腎炎（ Alport綜合征） 家族性血尿（薄基底膜腎病 0 孤立性血尿（單純性血尿） 球門血管病（腰痛血尿綜合征） 遺傳性腎炎（ Alport`s Syndrome） ※ 10歲前出現(xiàn)血尿（鏡下血尿、復(fù)發(fā)性肉眼血尿） ※ 蛋白尿 1g/24h ※ 30%神經(jīng)性耳聾 (多見(jiàn)于 15歲左右 ) ※ 15%～ 20%眼病（錐狀晶體、白內(nèi)障、眼球震顫 眼底病 ,20～ 30歲出現(xiàn)） ※ 家族史：耳聾、眼病、腎炎 男 10～ 20歲腎功能 ↓ ， 20～ 40歲腎衰竭 女 30歲后腎功能 ↓ ， 40歲后腎衰竭 遺傳性腎炎的遺傳方式 X連鎖顯性遺傳（ 85%） 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 基因突變（無(wú)家族史）（ 18%？） 遺傳性腎炎伴發(fā)的其他病變 巨血小板病 高卟啉血癥 食道、氣管平滑肌瘤樣增生 高脯氨酸尿癥 甲狀腺和甲狀旁腺病 運(yùn)動(dòng)和神經(jīng)病 Ⅰ 型 皮膚魚(yú)鱗癬 粒細(xì)胞 MayHegglin 顆粒 家族性血尿（薄基底膜腎?。? 正常 GBM厚度 出生 169177。 30nm 1歲 220nm（ 10～ 340nm） 2歲 245 177。 49nm 7歲 310nm（ 180～ 440nm） 11歲 285 177。 39nm 成人 男 337 177。 42 女 326 1
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