單體零售藥店新版gsp質(zhì)量管理制度崗位職責操作規(guī)程表格(編輯修改稿)
2025-05-09 01:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 供貨方質(zhì)量體系調(diào)查表企業(yè)名稱 地址 郵編 法定代表人 質(zhì)量負責人 電話 營業(yè)執(zhí)照編號 許可證編號 生產(chǎn)經(jīng)營范圍 經(jīng)營方式 年銷售額 質(zhì)量認證情況 業(yè)務聯(lián)系人 電話 傳真 Email 主要產(chǎn)品 依法經(jīng)營狀況 實地考察情況記錄經(jīng)營場所與設施質(zhì)量管理機構制度建設運輸保障能力考察者： 日期：綜合評價簽名： 日期合格供貨方檔案表編號： 建檔日期： 企業(yè)名稱 地址 郵編 法定代表人 質(zhì)量負責人 電話 營業(yè)執(zhí)照編號 許可證編號 生產(chǎn)經(jīng)營范圍 經(jīng)營方式 年銷售額 質(zhì)量認證情況 業(yè)務聯(lián)系人 電話 傳真 Email 主要產(chǎn)品 依法經(jīng)營狀況 綜合評價經(jīng)審核符合規(guī)定，可以列為合格供貨方。該供貨方企業(yè)編碼為： 主管負責人： 質(zhì)管部負責人：備注藥品采購計劃表日期： 年 月 日供應商： 計劃制定： 審核： 批準： 藥品名稱數(shù)量藥品名稱數(shù)量購進、質(zhì)量驗收藥品目錄頁碼 藥品名稱頁碼藥品名稱頁碼藥品名稱頁碼藥品質(zhì)量檔案表編號：建檔日期：藥品通用名稱商品名稱品種類別劑型規(guī)格有效期批準文號儲存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書供貨聯(lián)系人電話傳真Email質(zhì)量情況綜合評價經(jīng)審核符合規(guī)定，可以列為合格經(jīng)營品種。該藥品品種編碼為：主管負責人：質(zhì)管部負責人：年 月 日年 月 日備注59 / 59藥品驗收記錄藥品通用名劑型規(guī)格批準文號批號生產(chǎn)日期有效期生產(chǎn)廠商供貨單位到貨數(shù)量到貨日期驗收合格數(shù)量驗收結論驗收人 驗收日期藥品儲存、陳列檢查記錄檢查時間檢查內(nèi)容檢查結果處理措施復查結論檢查人員衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán)境溫濕度、避光通風要求、防塵、防鼠、防蟲、防鳥、防霉、防潮、防火、防污染、防盜是否符合要求環(huán)境溫濕度監(jiān)測記錄日期上 午下 午記錄員室內(nèi)溫度相對濕度調(diào)控措施采取措施后室內(nèi)溫度相對濕度調(diào)控措施采取措施后溫度濕度溫度濕度1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 3031近效期藥品催銷表編號： 填報日期： 年 月 日 報告人： 序號藥品名稱廠家批號單位數(shù)量有效期至備注 藥品拆零銷售記錄藥品通用名稱： 商品名稱：序號拆零日期規(guī)格批號生產(chǎn)廠商有效期銷售數(shù)量銷售日期剩余數(shù)量質(zhì)量狀況拆零人復核人員處方藥銷售調(diào)配記錄日期購藥人處方內(nèi)容審方藥師調(diào)配人開方醫(yī)院醫(yī)生備注姓名年齡住址中藥飲片裝斗復核記錄藥品名稱供貨商廠家產(chǎn)地生產(chǎn)日期質(zhì)量狀況裝斗人復核人備注
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