qhys0001s-20xx濟南海益生生物技術有限公司保健食品海之邦顆粒(編輯修改稿)
2025-05-04 03:04 本頁面
【文章內容簡介】 標菌落總數(shù)， cfu/g ≤1000大腸菌群， MPN/g ≤霉菌， cfu/g ≤25酵母菌， cfu/g ≤25溶血性鏈球菌不得檢出沙門氏菌不得檢出金黃色葡萄球菌不得檢出志賀氏菌不得檢出 凈含量及允許負偏差 凈含量及允許負偏差應符合表5的規(guī)定表5 凈含量及負偏差凈含量，g/盒負偏差，g 604. 試驗方法 感官指標色澤、滋味、氣味、性狀、雜質分別采用目測、鼻嗅、口嘗方法檢查。 標志性成分按附錄A的方法檢驗 理化指標 灰分按GB 。 水分按GB 。 鉛按GB 。按GB/T 。 總汞 按GB 。 微生物指標 菌落總數(shù)按GB 規(guī)定的方法檢驗。 大腸菌群按GB 。 霉菌及酵母菌按GB 規(guī)定的方法檢驗。 沙門氏菌按GB 規(guī)定的方法檢驗。 志賀氏菌按GB 的規(guī)定的方法檢驗。 金黃色葡萄球菌按GB 的規(guī)定的方法檢驗。 溶血性鏈球菌按GB/T 的規(guī)定的方法檢驗。按JJF10702005規(guī)定的方法測定。5 檢驗規(guī)則 原輔料入庫檢驗 接收原輔料時，應按照收貨指令及送貨單確認材料的品名、來源、規(guī)格、數(shù)量，同時檢查供貨單位的有效檢驗報告單。原輔料經質量部門檢驗批準合格后方可發(fā)放使用。 原輔料的儲存區(qū)管理功能分區(qū)明確，狀態(tài)標志清晰，帳、物、卡相符。 出廠檢驗 出廠項目出廠項目包括感官、凈含量及負偏差、標志性成分、水分、灰分、菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、酵母菌為每批必檢項目，其他項目，作不定期抽檢。，并附有合格證明。 型式檢驗，型式檢驗每半年進行一次，有下列情況之一時，亦應進行型式檢驗。 a) 產品定型投產時； b) 原、輔料產地或供應商發(fā)生改變時； c) 更換主要設備時； d) 長期停產再生產時； e）出廠檢驗結果與上次型式檢驗有較大差異時； f）國家質量監(jiān)督機構進行抽查時。~。 組批以一次投料、同一班次、同一生產線生產的產品為一批。樣品按批隨機抽取，設批量件數(shù)（包裝單位：箱、盒、瓶等）為X，X≤3時，每件取樣，當3≤X≤300時，按隨機抽樣
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