qlls0011s-20xx濟南老來壽生物股份有限公司保健食品之本知本膠囊(編輯修改稿)
2025-05-04 03:05 本頁面
【文章內容簡介】 ，cfu/g ≤25致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌)不得檢出 凈含量及允許短缺量應符合國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第75號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》規(guī)定。4 食品添加劑 食品添加劑質量應符合相應的標準和規(guī)定。 食品添加劑的品種和使用量應符合GB 2760及衛(wèi)生部關于食品添加劑公告的規(guī)定。5 生產加工過程衛(wèi)生要求應符合GB 17405的規(guī)定。6 檢驗方法 感官檢驗取10粒產品，將其置于潔凈無色透明的玻璃盤中，于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態(tài)，視其色澤、雜質，嗅其氣味，品其滋味。 理化檢驗 灰分按GB 。 水分按GB 。 砷按GB/T 。 鉛按GB 。 汞按GB/T 。 崩解時限按《中華人民共和國藥典》2010年版附錄測定。 六六六、滴滴涕按GB/T 。 功效成分檢驗 總黃酮（以蘆丁計）按附錄A規(guī)定的方法測定。 微生物檢驗 菌落總數按GB 。 大腸菌群按GB/T 。 霉菌和酵母菌按GB 。 致病菌分別按GB 、GB 、GB 、GB/T 。 凈含量檢驗 按JJF 1070規(guī)定的方法進行。7 檢驗規(guī)則 組批同一班次，同一條生產線生產的包裝完好的同一種產品為一組批。 抽樣每一批按千分之一的比例隨機抽樣或每批采樣量不得少于300粒。 檢驗 出廠檢驗 檢驗項目包括感官指標、凈含量、灰分、標志性成分、菌落總數和大腸菌群。 產品出廠每批產品須經廠質量檢驗部門檢驗合格并簽發(fā)質量合格證方可出廠。 型式檢驗 正常生產時每半年進行一次，有下列情況之一時必須進行：— 新產品投產前；— 出廠檢驗結果與上次型式檢驗有較大差異；— 更換設備、主要原輔材料或更改關鍵工藝可能影響產品質量時；— 停產半年及以上，再恢復生產時；— 國家質量技術監(jiān)督機構提出進行型式檢驗要求時。 檢驗項目為本標準的規(guī)定的全部項目。 判定規(guī)則 檢驗項目全部符合本標準的規(guī)定，判該批產品為合格產品。 微生物指標如有一項不符合要求，即判該批產品為不合格。其他項目如有一項以上(含一項)不合格，應在同批產品中加倍抽樣復驗，以復驗結果為準。若復驗項目仍有一項不合格，則判該批產品為不合格品。 8 標志、包裝、運輸、貯存 標志產品包裝儲運圖示標志應符合GB/T 191的規(guī)定，標簽應符合GB 771《保健食品標識規(guī)定》及相應要求的規(guī)定。 包裝 產品內包裝應符
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