qsdzd0001s-20xx山東中大藥業(yè)有限公司保健食品從源牌舒心膠囊doc(編輯修改稿)
2024-08-11 11:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ≤ ≤ 25GB 酵母/（cfu/g） ≤ ≤ 25GB 致病菌（沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）不得檢出GB 、GB 、GB 、GB/T 凈含量及允許負偏差應符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》及JJF 1070 的規(guī)定。 生產(chǎn)加工過程的衛(wèi)生要求 應符合GB l7405規(guī)定。4 檢驗方法 感官指標 取被測樣品100g平鋪于潔凈的白紙或白瓷盤上，在明亮處觀察其色澤、外形形態(tài)，檢查有無可見外來雜質(zhì)。品嘗其滋味，聞其氣味，應符合表l的要求。 理化指標 水分 按GB 。 崩解時限 按《中華人民共和國藥典》規(guī)定的方法檢查。 砷 按 GB/T 。 鉛 按 GB 。 汞按 GB/T 。 灰分 按GB 。 微生物檢驗 菌落總數(shù)按GB 。 大腸菌群按GB/T 。 霉菌和酵母按GB 。 致病菌（沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）按GB 、GB 、GB 、GB/T 。 凈含量 JJF l070定量包裝食品凈含量計量檢驗規(guī)則。 功效成分檢驗 總黃酮 按附錄A規(guī)定的方法測定。5 檢驗規(guī)則 出廠檢驗 成品出廠前須經(jīng)公司質(zhì)量檢驗部門逐批檢驗，合格后簽發(fā)合格證后方可出廠。 出廠檢驗項目包括：感官要求、凈含量、水分、灰分、菌落總數(shù)、大腸菌群、功效成分。 型式檢驗3 Q／SDZD 0001S2014 型式檢驗每季度進行一次，有下列情況之一應進行型式檢驗 a) 主要生產(chǎn)設備維修或更換時； b) 生產(chǎn)工藝或原料有較大改變，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時； c) 停產(chǎn)半年以上，重新恢復生產(chǎn)時；d) 國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出檢驗要求時；e） 出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異時。 型式檢驗項目為本標準規(guī)定的全部項目。 組批 同一批原料、同一班次、同一生產(chǎn)線為一批。 抽樣 在成品庫按批抽樣，抽樣單位以瓶（12粒/瓶）計。 每批按3/1000隨機抽樣，但每批不應少于9瓶。其中3瓶用于檢驗凈含量，3瓶用于理化試驗，3瓶用于衛(wèi)生指標檢驗。 判定規(guī)則 出廠檢驗判定規(guī)則 出廠檢驗項目全部符合本標準，判定為合格品。 出廠檢驗項目如有一項（微生物項目除外）不符合本標準，可以加倍抽樣復驗。復驗后如仍不符合本標準，判為不合格品。 微生物項目有一項不符合本標準，判為
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