分子生物學(xué)習(xí)題(編輯修改稿)
2025-05-01 23:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 酸片段切除修復(fù)錯配修復(fù)：（mismatch repair）校正活性所漏校的堿基使復(fù)制的保真性提高100～1000倍直接修復(fù)：(direct repair)是把被損傷的堿基回復(fù)到原來狀態(tài)的一種修復(fù)。 重組修復(fù)：(rebination repair)機體細(xì)胞對在復(fù)制起始時尚未修復(fù)的DNA損傷部位可以先復(fù)制，再修復(fù)，這種方式為~易錯修復(fù): (error prone repair) SOS反應(yīng)誘導(dǎo)的修復(fù)系統(tǒng)中的易產(chǎn)生差錯的修復(fù)。易產(chǎn)生差錯的修復(fù)是由于SOS反應(yīng)能誘導(dǎo)產(chǎn)生缺乏校對功能的DNA聚合酶，使之在DNA鏈的損傷部位即使出現(xiàn)不配對堿基，復(fù)制也能繼續(xù)進(jìn)行，從而增加細(xì)胞存活的機會。同時，這個過程帶來高突變率。 什么是SOS反應(yīng)？SOS反應(yīng)由什么物質(zhì)引起的？意義如何？SOS反應(yīng)：許多能造成DNA損傷或抑制DNA修復(fù)的過程能引起一系列復(fù)雜的誘導(dǎo)效 應(yīng)，這種誘導(dǎo)效應(yīng)稱為應(yīng)急效應(yīng)（SOS response）。引起物：SOS反應(yīng)由RecA蛋白和LexA阻遏物相互作用引起。意義：DNA的修復(fù)導(dǎo)致變異在DNA復(fù)制受到阻礙的情況下避免因細(xì)胞分裂而產(chǎn)生不含DNA細(xì)胞，或者使細(xì)胞有更多重組和修復(fù)的機會。 基因突變的概念如何？簡要寫明基因突變的幾種類型。什么是突變熱點？基因突變：基因內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生可遺傳的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化，通常產(chǎn)生一定的表型。類型：堿基替換（點突變）：DNA錯配堿基在復(fù)制后被固定下來，由原來的一個堿基對被另一個堿基對所取代。包括轉(zhuǎn)換（嘌與嘌、嘧與嘧）和顛換（嘌與嘧，嘧與嘌）兩種類型。插入突變：基因的序列中插入了一個堿基或一段外來DNA導(dǎo)致的突變。兩種方式：拷貝或復(fù)制移動，指一個位點上的序列被復(fù)制后插入到令一個位點；非拷貝移換，DNA序列從一個位點直接移動到另一個位點。同義突變：基因突變改變了密碼子的組成，但由于密碼子的簡并性而未改變所編碼氨基酸的突變。又稱無聲突變或中性突變。錯義突變：基因突變改變了所編碼的氨基酸的種類或位置的突變，能不同程度的影響蛋白質(zhì)和酶的活性。無義突變：基因突變使氨基酸的密碼子變成終止密碼子時，導(dǎo)致翻譯提前結(jié)束。移碼突變：是由一個或多個非三正倍數(shù)的核苷酸對插入的缺失，導(dǎo)致編碼區(qū)該位點后的三聯(lián)體密碼子可讀框改變，從而使錯誤的氨基酸都發(fā)生錯誤，使基因產(chǎn)物完全失活。缺失突變：指一個或多個堿基從一段DNA序列中被刪除，或較長核苷酸序列丟失引起的突變，這種突變難以回復(fù)。滲漏突變：是突變基因的產(chǎn)物尚有部分活性的錯義突變，是表型介于野生型與完全突變型之間的某種狀態(tài)?；貜?fù)突變：從突變體又恢復(fù)原野生型的突變過程。 突變熱點：DNA分子上任意位點發(fā)生的頻率并不相等，在某些位點發(fā)生突變的頻率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其平均數(shù)，稱為突變熱點。 導(dǎo)致DNA分子發(fā)生誘變的誘變劑主要有哪些？ 堿基類似物堿基的修飾劑嵌入染料紫外線和電離輻射 名詞解釋： MRS SSB MEC MRS: Mismatch Repair Systerm錯配修復(fù)系統(tǒng)（組成及作用見課件） SSB: MEC: Mismatch correct enzyme 錯配矯正酶（組成及應(yīng)用見課件）第七章DNA的重組與轉(zhuǎn)座復(fù)習(xí)題（P212） 簡述DNA重組的概念與意義。 概念：DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，稱為遺傳重組，或基因重排。意義：迅速增加群體的遺傳多樣性；使有利突變與不利突變分開：通過優(yōu)化組合積累有意義的遺傳信息；參與許多重要的生物學(xué)過程，為DNA損傷或復(fù)制障礙提供了修復(fù)機制；某些基因的表達(dá)受到DNA重組的調(diào)節(jié)。 DNA重組包括哪些過程？與DNA重組有關(guān)的酶主要有哪些？ DNA重組Holliday模型的四個關(guān)鍵步驟：①兩個同源染色體DNA排列整齊；②一個DNA的一條鏈斷裂并與另一個DNA對應(yīng)的鏈連接，形成的連接分子，稱為Holliday中間體；③通過分支移動產(chǎn)生異源雙鏈（hetero duplex)DNA；④Holliday中間體切開并修復(fù)，形成兩個雙鏈重組體DNA。主要的酶：RecA 蛋白催化雙鏈和單鏈 DNA 的反應(yīng)階段RecBCD（外切核酸酶Ⅴ）具有ATP解旋酶（再旋）活性、可被ATP增強的內(nèi)切核酸酶活性、依賴于ATP的外切核酸酶活性、 原核同源重組的其它蛋白 a、 RuvA 識別 Holliday 結(jié)構(gòu)的連接點，4聚體 b、 RuvB 為分枝遷移提供動力（ATPase 10～20bp/s） ，6聚體 c、 RuvC 核酸內(nèi)切酶專一性識別 Holliday 結(jié)構(gòu)的連接點, 體外切斷連接點以拆分重組體,識別不對稱的四核苷酸5’A/TTTG/C. d、 DNA聚合酶和DNA連接酶進(jìn)行修復(fù)合成 什么是同源重組？什么是Holiday模型？什么是特異位點重組？同源重組：又稱一般性重組，由兩條同源區(qū)的DNA分子，通過配對、鏈斷裂和再連接，而產(chǎn)生的片段間交換的過程。Holiday模型：同源重組的分子模型。Holiday中間體：同源重組中連接兩個DNA雙鏈的交換中間物,含有4股DNA鏈，在連接處為了轉(zhuǎn)換配對所形成交叉鏈的連接點,這種結(jié)構(gòu)稱Holiday中間體特異位點重組：是由整合酶催化在兩個DNA序列的特異位點間發(fā)生的整合。但位點不一定是同源性的，不依賴于DNA序列的同源性，而依賴于能與某些酶特異結(jié)合的DNA序列。 細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的機制有哪些？接合作用(conjugation）：細(xì)菌細(xì)胞相互接觸時遺傳信息可由一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)胞，稱為~轉(zhuǎn)化(transformation)：細(xì)菌品系由于吸收了外援DNA（轉(zhuǎn)化因子）而發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction）：是通過噬菌體將細(xì)菌基因從供體轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞的過程。兩種類型：普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)、局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞融合（cell fusion）：細(xì)胞質(zhì)膜融合導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)移和重組。 簡述轉(zhuǎn)座子的概念，轉(zhuǎn)座子如何分類？什么是插入序列（IS）？轉(zhuǎn)座子：基因組中可移動的一段DNA序列。它們可以直接從基因組的一個位點移到另一個位點（供體和受體）轉(zhuǎn)座：一個轉(zhuǎn)座子由基因組的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置的過程稱為轉(zhuǎn)座。 分類：由轉(zhuǎn)座子的構(gòu)成分插入序列（IS）和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子（Tn）插入序列（IS）：最簡單，是細(xì)菌染色體、質(zhì)粒和某些噬菌體的正常組分
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