分子生物學(xué)習(xí)題-在線瀏覽
2025-05-22 23:13本頁(yè)面
【正文】 HGP: Human genome project 人類基因組計(jì)劃。為一段300~500bp的已知序列，在染色體上有一定的位置。顯示所代表基因是否被表達(dá)，及表達(dá)程度。DNA損傷指在生物體生命過(guò)程中DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生的任何改變。危害：?jiǎn)蝹€(gè)堿基改變只影響DNA序列而不影響整體構(gòu)象，當(dāng)DNA雙螺旋被分開時(shí)并不影響轉(zhuǎn)錄或復(fù)制過(guò)程，而是通過(guò)序列的變化改變子代的遺傳信息。 DNA分子堿基自發(fā)性化學(xué)改變可造成哪幾種損傷？ 互變異構(gòu)移位脫氨基作用DNA聚合酶的打滑活性氧引起的誘變堿基丟失 化學(xué)因素引起的DNA損傷主要有哪幾種？寫出要點(diǎn)？烷化劑對(duì)DNA的損傷：烷化劑是一類親電子的化合物，很容易與生物體中大分子的親核位點(diǎn)起反應(yīng)。 什么事DNA的修復(fù)？細(xì)胞對(duì)DNA損傷的幾種修復(fù)系統(tǒng)是什么？DNA修復(fù)： 是指針對(duì)已發(fā)生的缺陷而進(jìn)行的補(bǔ)救機(jī)制。修復(fù)系統(tǒng)： 切除修復(fù)（excision repair）：堿基切除修復(fù)和核苷酸片段切除修復(fù)錯(cuò)配修復(fù)：（mismatch repair）校正活性所漏校的堿基使復(fù)制的保真性提高100～1000倍直接修復(fù)：(direct repair)是把被損傷的堿基回復(fù)到原來(lái)狀態(tài)的一種修復(fù)。易產(chǎn)生差錯(cuò)的修復(fù)是由于SOS反應(yīng)能誘導(dǎo)產(chǎn)生缺乏校對(duì)功能的DNA聚合酶，使之在DNA鏈的損傷部位即使出現(xiàn)不配對(duì)堿基，復(fù)制也能繼續(xù)進(jìn)行，從而增加細(xì)胞存活的機(jī)會(huì)。 什么是SOS反應(yīng)？SOS反應(yīng)由什么物質(zhì)引起的？意義如何？SOS反應(yīng)：許多能造成DNA損傷或抑制DNA修復(fù)的過(guò)程能引起一系列復(fù)雜的誘導(dǎo)效 應(yīng)，這種誘導(dǎo)效應(yīng)稱為應(yīng)急效應(yīng)（SOS response）。意義：DNA的修復(fù)導(dǎo)致變異在DNA復(fù)制受到阻礙的情況下避免因細(xì)胞分裂而產(chǎn)生不含DNA細(xì)胞，或者使細(xì)胞有更多重組和修復(fù)的機(jī)會(huì)。什么是突變熱點(diǎn)？基因突變：基因內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生可遺傳的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化，通常產(chǎn)生一定的表型。包括轉(zhuǎn)換（嘌與嘌、嘧與嘧）和顛換（嘌與嘧，嘧與嘌）兩種類型。兩種方式：拷貝或復(fù)制移動(dòng)，指一個(gè)位點(diǎn)上的序列被復(fù)制后插入到令一個(gè)位點(diǎn)；非拷貝移換，DNA序列從一個(gè)位點(diǎn)直接移動(dòng)到另一個(gè)位點(diǎn)。又稱無(wú)聲突變或中性突變。無(wú)義突變：基因突變使氨基酸的密碼子變成終止密碼子時(shí)，導(dǎo)致翻譯提前結(jié)束。缺失突變：指一個(gè)或多個(gè)堿基從一段DNA序列中被刪除，或較長(zhǎng)核苷酸序列丟失引起的突變，這種突變難以回復(fù)?；貜?fù)突變：從突變體又恢復(fù)原野生型的突變過(guò)程。 導(dǎo)致DNA分子發(fā)生誘變的誘變劑主要有哪些？ 堿基類似物堿基的修飾劑嵌入染料紫外線和電離輻射 名詞解釋： MRS SSB MEC MRS: Mismatch Repair Systerm錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)（組成及作用見課件） SSB: MEC: Mismatch correct enzyme 錯(cuò)配矯正酶（組成及應(yīng)用見課件）第七章DNA的重組與轉(zhuǎn)座復(fù)習(xí)題（P212） 簡(jiǎn)述DNA重組的概念與意義。意義：迅速增加群體的遺傳多樣性；使有利突變與不利突變分開：通過(guò)優(yōu)化組合積累有意義的遺傳信息；參與許多重要的生物學(xué)過(guò)程，為DNA損傷或復(fù)制障礙提供了修復(fù)機(jī)制；某些基因的表達(dá)受到DNA重組的調(diào)節(jié)。主要的酶：RecA 蛋白催化雙鏈和單鏈 DNA 的反應(yīng)階段RecBCD（外切核酸酶Ⅴ）具有ATP解旋酶（再旋）活性、可被ATP增強(qiáng)的內(nèi)切核酸酶活性、依賴于ATP的外切核酸酶活性、 原核同源重組的其它蛋白 a、 RuvA 識(shí)別 Holliday 結(jié)構(gòu)的連接點(diǎn)，4聚體 b、 RuvB 為分枝遷移提供動(dòng)力（ATPase 10～20bp/s） ，6聚體 c、 RuvC 核酸內(nèi)切酶專一性識(shí)別 Holliday 結(jié)構(gòu)的連接點(diǎn), 體外切斷連接點(diǎn)以拆分重組體,識(shí)別不對(duì)稱的四核苷酸5’A/TTTG/C. d、 DNA聚合酶和DNA連接酶進(jìn)行修復(fù)合成 什么是同源重組？什么是Holiday模型？什么是特異位點(diǎn)重組？同源重組：又稱一般性重組，由兩條同源區(qū)的DNA分子，通過(guò)配對(duì)、鏈斷裂和再連接，而產(chǎn)生的片段間交換的過(guò)程。Holiday中間體：同源重組中連接兩個(gè)DNA雙鏈的交換中間物,含有4股DNA鏈，在連接處為了轉(zhuǎn)換配對(duì)所形成交叉鏈的連接點(diǎn),這種結(jié)構(gòu)稱Holiday中間體特異位點(diǎn)重組：是由整合酶催化在兩個(gè)DNA序列的特異位點(diǎn)間發(fā)生的整合。 細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的機(jī)制有哪些？接合作用(conjugation）：細(xì)菌細(xì)胞相互接觸時(shí)遺傳信息可由一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞，稱為~轉(zhuǎn)化(transformation)：細(xì)菌品系由于吸收了外援DNA（轉(zhuǎn)化因子）而發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。兩種類型：普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)、局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞融合（cell fusion）：細(xì)胞質(zhì)膜融合導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)移和重組。它們可以直接從基因組的一個(gè)位點(diǎn)移到另一個(gè)位點(diǎn)（供體和受體）轉(zhuǎn)座：一個(gè)轉(zhuǎn)座子由基因組的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位置的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)座。為轉(zhuǎn)座酶所必需 b）具有編碼轉(zhuǎn)座酶（transposase）的基因 c)轉(zhuǎn)座后兩端有正向重復(fù)序列不同點(diǎn)：Tn轉(zhuǎn)座子中除了有轉(zhuǎn)座酶基因外，還帶有藥物抗性基因(或其相關(guān)基因)標(biāo)志，因結(jié)構(gòu)較大而復(fù)雜。 復(fù)制型轉(zhuǎn)座：轉(zhuǎn)座子元件被復(fù)制并被移動(dòng)到受體位點(diǎn)，最終轉(zhuǎn)座過(guò)程擴(kuò)增了轉(zhuǎn)座子的拷貝（供、受點(diǎn)）特征： 1）轉(zhuǎn)座后原來(lái)位置上的轉(zhuǎn)座因子保持不變； 2）在新的位置上的轉(zhuǎn)座因子的兩側(cè)出現(xiàn)順向重復(fù)序列 3）轉(zhuǎn)座過(guò)程中有一共合體(cointegrate非復(fù)制型：又稱保留性轉(zhuǎn)座。主要是利用供體和靶DNA序列的直接連接，只需要轉(zhuǎn)座酶。 轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座的特征
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