【總結(jié)】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序編號(hào):MYCH/版本:第1版第0次修改頁(yè)數(shù):第1頁(yè)共2頁(yè)疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序1.目的:規(guī)范疑似高致病性微生物標(biāo)本的處理程序,確保人員的安全。2.適用范圍:微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé):微生
2024-09-06 14:20
【總結(jié)】......文件名稱無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁(yè)碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2025-07-14 22:15
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)基礎(chǔ)知識(shí)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是各種標(biāo)準(zhǔn)化管理認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證的重要內(nèi)容,各行業(yè)都有SOP的要求。什么是SOP?簡(jiǎn)單的講,SOP就是一套包羅萬(wàn)象的操作說(shuō)明書大全。一套好SOP是確保產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量的必要條件。SOP不僅僅是一套技術(shù)性范本,它更重要的涵蓋了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行業(yè),都有明確的管理規(guī)范和認(rèn)證體系,因此其SOP的標(biāo)準(zhǔn)化和成熟性都比較高,編寫S
2025-07-14 23:54
【總結(jié)】19標(biāo)準(zhǔn)操作程序STANDARDOPERATIONPROCEDURE標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)-財(cái)務(wù)部(目錄)會(huì)計(jì)工作規(guī)程 1審計(jì)工作規(guī)程 2-4收投款流程 5備用金流程 5付款程序 6員工報(bào)銷流程 8成本核算
2025-07-09 13:11
【總結(jié)】微生物基本操作技術(shù)中國(guó)工業(yè)微生物菌種保藏管理中心CICC姚粟醫(yī)療器械無(wú)菌檢驗(yàn)員操作實(shí)務(wù)與潔凈室管理,北京,2023內(nèi)容n微生物分類n微生物接種和培養(yǎng)n微生物的分離n微生物的鑒定n微生物保藏n質(zhì)控微生物醫(yī)療器械無(wú)菌檢驗(yàn)員操作實(shí)務(wù)與潔凈室管理,北京,2023一、微生物分類醫(yī)療器械無(wú)菌檢驗(yàn)員操作實(shí)務(wù)與潔凈室管理,
2025-01-01 04:37
【總結(jié)】微生物實(shí)驗(yàn)無(wú)菌操作微生物接種:將微生物接到適于它生長(zhǎng)繁殖的人工培養(yǎng)基上或活的生物體內(nèi)的過(guò)程。微生物接種技術(shù)是進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)和相關(guān)研究的基本操作技能。無(wú)菌技術(shù):指在微生物實(shí)驗(yàn)工作中,控制或防止各類微生物的污染及其干擾的一系列操作方法和有關(guān)措施。無(wú)菌操作是微生物接種技術(shù)的關(guān)鍵。無(wú)菌操作主要目的:(1)保證實(shí)驗(yàn)操作中不被環(huán)境中微生物污染;
2025-08-09 15:19
【總結(jié)】?61?MICROBIALLIMITTESTSThischapterprovidestestsfortheestimationofthenumberofviableaerobicmicroanismspresentandforfreedomfromdesignatedmicrobialspeciesinpharmaceutical
2024-09-05 20:45
【總結(jié)】05版藥典微生物限度檢查法操作要點(diǎn)林麗英05版藥典微生物限度檢查法與以往藥典的最大不同就是多了方法驗(yàn)證。由于以前版本的藥典沒(méi)有要求對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行必要的驗(yàn)證,所以大家都覺(jué)得不好理解、不好難操作。為了更好執(zhí)行05版藥典,現(xiàn)根據(jù)我的理解,對(duì)藥典上的各種檢驗(yàn)方法在驗(yàn)證時(shí)的操作要點(diǎn)與大家作個(gè)探討。一、驗(yàn)證的目的由于制劑在投料和加工過(guò)程中,或有抑菌成份存在,或由于各種成份相互作用的結(jié)果,將可
2025-04-04 23:00
【總結(jié)】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理程序編號(hào):MYCH/版本:第1版第0次修改頁(yè)數(shù):第1頁(yè)共3頁(yè)質(zhì)量管理程序:規(guī)范質(zhì)量管理程序,保證檢驗(yàn)的質(zhì)量。:適用于微生物實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目。:微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定微生物檢驗(yàn)質(zhì)量管理程序,并監(jiān)督質(zhì)量管理程序的實(shí)施
2024-09-13 23:52
【總結(jié)】微生物限度檢查法微生物限度檢查在環(huán)境的潔凈度10000級(jí)和局部100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,其全過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,以防再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境必須定期按國(guó)家《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌測(cè)試方法》現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。隔離系統(tǒng)按相關(guān)的要求進(jìn)行驗(yàn)證,其內(nèi)部環(huán)境的潔凈度須符合無(wú)菌檢查的要求。滅菌和培養(yǎng)溫度:細(xì)菌培養(yǎng)溫度為30~35℃;霉菌、酵
2025-04-07 03:32
【總結(jié)】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌管理程序編號(hào):MYCH/版本:第1版第0次修改頁(yè)數(shù):第1頁(yè)共2頁(yè)消毒滅菌管理程序1.目的規(guī)范消毒滅菌程序,保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境完全。2.范圍適用于微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境日常消毒的工作。3.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及檢驗(yàn)人員、消毒人
2024-09-13 23:59
【總結(jié)】頒發(fā)部門藥用炭檢驗(yàn)操作規(guī)程接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共9頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的確定藥用炭檢驗(yàn)的操作程序和方法,確保合格的藥用炭投入生
2025-07-15 04:16
【總結(jié)】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2025-07-15 03:31
【總結(jié)】......附件A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)編碼A0601制定SOP的SOP及其可操作性JGSOP001A0602藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)SOP及其可操作性JGSOP0
2025-07-14 16:43
【總結(jié)】......生物濾池除臭系統(tǒng)操作手冊(cè)北京昊海天際科技有限公司學(xué)習(xí)參考目錄一概述………………………………………………………………………………………………………1二
2025-04-07 03:57